A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне

B. Фіолетове забарвлення, що переходить у червоне

C. Синє забарвлення, що переходить у зелене

D. Червоне забарвлення, що не переходить у фіолетове

E. Зелене забарвлення, що переходить у фіолетове

8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол окисляється церію (IV) сульфатом до:

A.*Хіноніміну

B. Хінону

C. Гідрохінону

D. Індофенолу

E. Резорцину

9. В якості титрованного розчину при кислотно-основному титруванні ксикаїну (по хлористоводневій кислоті) провізор-аналітик використовує розчин:

*Натрію гідроксиду

Натрію метилату

Натрію нітриту

Натрію едетату

Е. Натрію тіосульфату

10. При нагріванні лідокаїну з розчинами лугів утворюється:

A.*2,6-диметиланілін

B. 2-метиланілін

C. 3,5-диметиланілін

D. 4-метиланілін

E. 2,4,6-триметиланілін

11. Які особливості в структурі молекул дозволяють дуже легко розрізнити парацетамол і фенацетин реакцією з розчином FeCl₃?

A.*Наявність вільного фенольного гідроксилу

B. Наявність вільного спиртного гідроксилу

C. Наявність амінного азоту

D. Наявність подвійного зв'язку

E. Присутність хлорид-іонів

Лікарські речовини - похідні ароматичних кислот

ЛР– похідні ароматичних амінокислотЛР –похідні п-амінобензойної кислоти

1. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-аналітик проводить реакцію з йодом у лужному с-щі?

A. *Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі

B. Для визначення первинної ароматичної аміногрупи

C. Для визначення п-амінобензойної кислоти

D. Для визначення складноефірної групи

E. Для визначення альдегідної групи

2. При транспортуванні субстанцій прокаїну і анестезину із заводу виробника було пошкоджено маркування на їх упаковці. Проби субстанцій були направлені на аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити прокаїн від анестезину є реакція ідентифікації:

A.*Хлоридів

B. Бромідів

C. Сульфатів

D. Тартратів

E. Йодидів

3. Фармацевтична хімія вивчає способи отримання лікарських речовин. При взаємодії анестезину з бета-диетиламіноетанолом в присутності натрію алкоголяту з наступним підкисленням кислотою хлористоводневою отримують:

A.*Прокаїну гідрохлорид

B. Прокаїнаміду хлориду

C. Тримекаїн

D. Ксикаїн

E. Дикаїн

4. Анестезин відноситься до речовин з місцевоанестезуючою активністю і є похідним:

A. *П-амінобензойної кислоти

B. П-аміносаліцилової кислоти

C. П-амінобензолсульфокислоти

D. П-хлорбензойной кислоти

E. П-амінофталевой кислоти

5. Бензокаїн (Анестезин) - лікарський засіб, який належить до класу:

A. *Естерів ароматичних амінокислот

B. Ароматичних кетонів

C.Амідів ароматичних амінокислот

D. Ароматичних аміноальдегідів

1. Амідів ароматичних сульфокислот

6. При ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик провів реакцію утворення азобарвника. Вкажіть, якому з перерахованих лікарських засобів характерна дана реакція:

A. *Анестезин (етиловий ефір п-амінобензойної кислоти)

B. Кислота ацетилсаліцилова (саліциловий ефір оцтової кислоти)

C. фенілсаліцилату (феніловий ефір саліцилової кислоти)

D. хлорпропамід (N-п-хлорбензолсульфоніл)-N '-пропілмочевина)

E. Резорцин (м-діоксибензол)

7. В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих реактивів можна використовувати для його ідентифікації ?

A. *Срібла нітрат

B. Натрію хлорид

C. Кальцію оксалат

D. Калію бромід

E. Міді сульфат

8. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію прокаїнаміду гідрохлориду. В результаті реакції азосполучення утворюється азобарвник червоного кольору, що свідчить про наявність в його структурі:

*Первинної ароматичної аміногрупи

Спиртового гідроксилу

Альдегідної групи

Фенольного гідроксилу

Е. Амідної групи

9. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз надійшла субстанція прокаїну гідрохлориду. Граничний вміст важких металів згідно ДФУ визначають за допомогою:

A. *Тіоацетамідного реактиву

B. Реактиву метоксифенілоцтової кислоти

C. Реактиву гіпофосфіту

D. Реактиву амінометилалізариноцтової кислоти

E. Сульфомолібденового реактиву

10. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу новокаїну. Який з перерахованих розчинів він повинен використати:

1. *Натрію нітрит

2. Натрію тіосульфат

3. Трилону Б

4. Калію бромат

Е. Срібла нітрат

11. Для кількісного визначення субстанції прокаіну гідрохлориду згідно ДФУ провізор- аналітик використовує метод нітритометрії. Який інд. йому слід використати?

A.*Нейтральний червоний

B. Метиловий червоний

C. Кристалічний фіолетовий

D. Ксиленоловий оранжевий

E. Кислотний хром темно-синій

12. Вкажіть, якому з нижче приведених лікарських засобів відповідає хімічна назва: n-амінобензойного ефіру диетиламіноетанолу гідрохлорид:

A. *Прокаїну гідрохлорид

B. Дифенгідраміну гідрохлорид

C. Стрептоцид

D. Дикаїн

E. Стрептоміцин

13. Прокаїну гідрохлорид застосовують в якості месцевоанестезуючого засобу і являється вихідним:

1. *П-амінобензойної кислоти

2. Ацетилсаліцилової кислоти

3. Сульфанілової кислоти

4. Бензойної кислоти

5. Нікотинової кислоти

14. Прокаїн [Novocainum, Procaine hydrochloride] можна синтезувати з:

A.*Пара-нітробензойної кислоти

B. Орто-нітробензойної кислоти

C. Мета-нітробензойної кислоти

D. Бензойної кислоти

E. Саліцилової кислоти

15. Всі нижче перераховані препарати, окрім одного, дають позитивну реакцію діазотування з подальшим азосполученням після гідролізу або відновлення:

1. *Прокаїну гідрохлорид

2. Парацеталом

3. Левоміцетин

4. Тримекаїн

5. Фталазол

16. Провізор-аналітик КАЛ досліджує лікарську речовину “Прокаїну гідрохлориду”. Чому після додавання розчина NаOH утворилася масляниста рідина?

A.*Утворилася основа прокаїну

B. Утворився етиловий ефір п-амінобензойної кислоти

C. Утворився бутиловий ефір п-амінобензойної кислоти

D. Утворився бутиловий ефір о-амінобензойної кислоти

E. Утворився етиловий ефір м-амінобензойної кислоти

17.Однією з реакцій ідентифікації новокаїну є реакція:

A. *Реакція на первинну ароматичну аміногрупу

B. Мурексидна проба

C. Реакція на сульфат-іони

D. Реакція на фенольний гідроксил

E. Реакція на спиртовий гідроксил

18. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію прокаїну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ рекомендує визначати кількісний зміст цього препарату?

A.*Нітритометрії

B. Броматометрії

C. Ацидиметрії

D. Алкаліметрії

E. Комплексонометрії

19. Провізор-аналітик КАЛ проводити дослідження лікарських речовин з групи похідних ароматичних амінокислот. За якою реакцією можна відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від прокаїну гідрохлориду?

A. *Реакція з NH₄VO₃ і концентрованою H₂SO₄ при нагріванні

B. Реакція з пергідролем і концентрованою H₂SO₄

C. Реакція з хлораміном у присутності HCl та ефіру

D. Реакція з кислотою азотною

E. Реакція з NaNO₂ у присутності HCl

20. Новокаїнамід можна відрізнити від новокаїну з допомогою реактиву:

A.*Амонію ванадату

B. Амонію хлориду

C. Амонію гідроксиду

D. Аргентуму нітрат

E. Бромної води

21. Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу анестезину

A.*n-нітротолуол

B. о-нітротолуол

C. n - амінофенол

D. о-ксилол

E. m-крезол

22. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу розведену, розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу?

A. *Для визначення первинної ароматичної аміногрупи

B. Для визначення етанолу

C. Для визначення п-амінобензойної кислоти

D. Для визначення складноефірної групи

E. Для визначення альдегідної групи

23. Який із лікарських препаратів буде реагувати з нітритною кислотою з утворенням нітрозаміну?

A.*Дикаїн

B. Натрію п-аміносаліцилат

C. Анестезин

D. Прокаїн

E. Новокаїнамід

24. Продукт реакції якого препарату з нітритною кислотою не утворить азобарвник?

A. *Дикаїн

B. Анестезин

C. Прокаїн

D. Норсульфазол

E. Стрептоцид