Карбонові кислоти

1. Для ідентифікації карбоксильної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

2. Розчином йоду

3. Нітритом натрію

4. Перманганатом калію

5. Бромною водою

2. Для ідентифікації карбоксильної групи в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Солями важких металів

2. Солями лужноземельних металів

3. Солями лужних металів

4. Солями діазонію

5. Солями літію

3. Попередній висновок про наявність у складі лікарського препарату карбоксильної групи фахівцю контрольно-аналітичної лабораторії дозволяє зробити один з нижче перерахованих тестів:

1. *Визначення рН середовища розчину речовини за допомогою кислотно-основних інд.ів

2. Визначення розчинності речовини в спиртах

3. Визначення температури плавлення речовини

4. Визначення показника заломлення розчину речовини

Е. Прожарювання речовини до постійної маси

Ненасичені вуглеводні

1. Для виявлення подвійного зв’язку в структурі лікарського засобу провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. *Бромною водою

2. Зоненштейна

3. Мурексидом

4. Маркі

5. Фелінга

Нітрогрупа

1. Який реактив необхідно використовувати провізорові-аналітикові для підтвердження наявність в структурі лікарських речовин (левоміцетин, фурацилін, фурадонін і ін.) нітрогрупи?

A.*Розчин натрію гідроксиду

B. Розчин міді сульфату

C. Кислоту хлористоводневу

D. Антипірин

E. Розчин пероксиду водню

Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти

1. Для ідентифікації спиртової групи в хімічній структурі лікарського засобу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. *Оцтовою кислотою в присутності концентрованої сірчаної кислоти

1. Маркі

2. Фелінга

3. Амоніачним розчином нітрату срібла

4. 2,4-динітрофенілгідразином

2. Для ідентифікації спиртової групи в етанолі провізору-аналітику слід провести наступну реакцію:

1. *Йодоформну пробу

1. Мурексидну

2. Гідроксаматну

3. Нінгідринову

4. Легаля

3. Для ідентифікації спиртових груп в хімічній структурі лікарських засобів, що відносяться до групи багатоатомних спиртів, провізору - аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:

1. *Гідроксидом міді (ІІ)

1. Мурексидом

2. Перманганатом калію

3. Розчином нітрату срібла

4. Хлоридом заліза (ІІІ)

Складні ефіри

1. Реакція заміщення лікарських препаратів, похідних складних ефірів, з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати провізору-аналітику надалі, щоб одержати видимий аналітичний ефект реакції (забарвлений продукт):

1. *Заліза (III) хлорид або міді нітрат в кислому с-щі

1. Натрію гідроксид

2. Анілін

3. Заліза (II) оксид

4. Кальцію карбонат

2. Для ідентифікації естрового угрупування в хімічній структурі лікарських засобів провізору- аналітику слід провести реакцію:

1. Гідроксаматну

2. Мурексидну

3. Таллейохінну

4. Нінгідринову

5. Утворення азобарвника

3. Вкажіть реакцію на лікарські препарати, що відносяться до складних ефірів , яка прийнята ДФ України:

A.*Утворення гідроксаматів заліза

B. Відновлення

C. Нітрування

D. Бромування

E. Окислення

4. Гідроксамова проба – це є загальний метод випробування лікарських речовин, які містять в молекулі:

A.* Складно-ефірну групу

B. Первинну аміногрупу

C. Фенольний гідроксил

D. Ендіольну групу

E. Амідну групу

ФЕНОЛИ

1. Для ідентифікації фенольної групи -ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Розчином хлориду заліза (ІІІ)

2. Сульфатною кислотою

3. Розчином гідроксиду амонію

4. Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

5. Перманганатом калію

2. Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом

A. *Ціанбромідним реактивом

B. Розчином аргентуму нітрату

C. Динатрієвою сіллю хромотропової кислоти

D. Хлороводневою кислотою

E. Розчином кобальту нітрату

3. Білитраст – рентгеноконтрастний засіб: Вкажіь реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксила в його молекулі:

A. *Розчин феруму (III) хлориду

B. Спиртовий розчин йоду

C.Розчин кислоти хлороводневої

D. Розчин йоду в калію йодиді

E. Розчин аргентуму нітрату

4. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Хлораміном або хлорним вапном в присутності амоніаку

2. Етанолом в присутності концентрованої сульфатної кислоти

3. Нінгідрином

4. Сульфатною кислотою

5. Перманганатом калію

5. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із реактивом:

1. *Маркі

2. Майера

3. Драгендорфа

4. Фоліна

5. Несслера

6. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *2,6- дихлорхінонхлорімідом

2. Сульфатною кислотою

3. Розчином сульфату міді (ІІ)

4. Розчином нітрату кобальту

5. Перманганатом калію

7. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Бромною водою

2. Фосфатною кислотою

3. Сульфатною кислотою

4. Перхлоратною кислотою

5. Баритовою водою

8. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію:

1. *Нітрозореакцію Лібермана

2. Пеллагрі

3. Таллейохінну

4. Легаля

5. Віталі-Морена

9. Для ідентифікації фенольної групи –ОН в хімічній структурі лікарських засобів, провізору - аналітику слід провести реакцію із:

1. *Солями діазонію

2. Фосфатною кислотою

3. Солями лужноземельних металів

4. Концентрованою сульфатною кислотою

5. Солями амонію

10. Вкажіть, яку реакцію не можна використати для визначення фенольного гідроксилу:

A.*Гідроксамову

B. Естерифікації

C. З бромистою водою

D. Індофенольну

E. Азосполучення