- •Крок з Фарм. Хімії 2001-2011рр. Ідентифікація катіонів, аніонів
- •*Тіосечовини
- •Диметилгліоксиму
- •4. Карбонати від гідрокарбонатів, згідно вимог дфу, відрізняють по реакції з:
- •A. *Пероксидом водню
- •Фосфати po43-
- •Ідентифікація лікарських препаратів за функціональними групами
- •E. Фенольний гідроксил
- •Альдегіди і кетони
- •Карбонові кислоти
- •Ненасичені вуглеводні
- •Нітрогрупа
- •Спиртовий гідроксил, багатоатомні спирти
- •Складні ефіри
- •Випробування на граничний вміст домішок
- •*Розбавленням основних розчинів кислотою хлороводневою
- •Змішуванням вихідних та основних розчинів
- •А. *Тіоацетамід
- •*Кислота цитратна та тіогліколева
- •A. *Гідроксихіноліну
- •*Калію фероціаніду
- •Специфічні домішки
- •A. *Розчин крохмалю з калію йодидом
- •A. *Йодсірчистий реактив
- •*Розчин пара-аніліну
- •*Фталазол
- •Фтивазид
- •Фенілфталеїн
- •Методи кількісного визначення Кількісне визначення методом аргентометрії
- •*Сульфат заліза (ііі) амонію
- •Кількісне визначення методом комплексонометрії
- •Кистотно-основне титрування Кількісне визначення методом алкаліметрії
- •*Блокування аміногрупи
- •Кількісне визначення методом ацидиметрії
- •Кількісне визначення методом неводного титрування
- •A.*Нейтралізації в безводному с-щі
- •A. *Розчин метилату натрію
- •Методи окиснення-відновлення Кількісне визначення методом нітритометрії
- •*Первинну ароматичну аміногрупу
- •Кількісне визначення методом броматометрії
- •Кількісне визначення методом йодометрії
- •Кількісне визначення методом йодатометрії
- •Кількісне визначення методом йодхлорметрії
- •Кількісне визначення методом перманганатометрії
- •Кількісне визначення методом цериметрії
- •*Розчин церію (IV) сульфату
- •Метод к'єльдаля
- •Фізичні та фізико-хімічні методи
- •Аналіз води очищеної
- •*Розчин дифеніламіну
- •*Речовини, що окиснюються
- •A. *Тіоцетаміда
- •D. Хлорування
- •Солі кальцію, важкі метали, хлориди, нітрити і нітрати
- •Хроматом калію в кислому с-щі
- •*Вапняною водою
- •*Поляриметрія
- •Ідентифікація неорганічних лікарських речовин лікарські засоби– похідні сполук галогенів з гідрогеном
- •Лікарські засоби гіпохлоритної та хлористоводневої кислот
- •E. Молібдатом амонію
- •Галогеніди лужних металів
- •*Натрію кобальтонітритом
- •Нейтралізації, фенолфталеїн
- •Лікарські засоби йоду
- •*Крохмалем
- •Лікарські засоби які містять манган
- •Лікарські засоби гідрогену пероксиду та його похідних
- •Лікарські засоби, які містять сульфур
- •Лікарські речовини, які містять нітроген
- •Перманганатометрії
- •Кисень (VI гр.)
- •1. В препараті “Oxygenium” для медичних цілей не допускаються наступні домішки?
- •Лікарські засоби, які містять арсен та бісмут (V, IV, III гр)
- •E. Гідрокарбонатом калію
- •Неорганічні лікарські засоби, які містять карбон
- •Нейтралізації в безводному с-щі, кристалічний фіолетовий
- •Лікарські речовини, які містять бор (V, IV, III гр)
- •*Метанол
- •Нейтралізації, глюкози
- •Лікарські засоби, які містять алюміній (V, IV, III гр.)
- •Лікарські речовини, які містять магній (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять кальцій (II гр.)
- •Гліоксальгідроксіаніл
- •Йодометрії, крохмаль
- •Комплексонометрії, кислотний хром чорний спеціальний
- •Лікарські речовини, які містять барій (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять меркурій (II гр)
- •Лікарські речовини, які містять цинк (II гр)
- •Лікарські засоби міді і срібла
- •Колоїдні засоби срібла (I, VIII гр)
- •Лікарські засоби заліза
- •Лр з групи галагенопохідних насичених вуглеводнів аліфатичного ряду
- •A. *Оцтової кислоти
- •C. Гідроксиду натрію
- •*Заліза (III) хлорид
- •*Розчин гліоксальгідроксианілу
- •*Амонію оксалат
- •Лікарські речовини - похідні амінокислот аліфатичного ряду
- •*Нінгідрин
- •A.*Резорцином в присутності концентрованої сульфатної кислоти
- •B. Температуру плавлення
- •E. Показник заломлення Лікарські речовини, похідні етерів і естерів
- •*Кислота сірчана концентрована Кислота хлорна 0,1м
- •*Гістидин
- •*Димедрол
- •A. *Натрія гідроксиду
- •*По калібрувальному графіку
- •Лікарські речовини, похідні терпеноїдів
- •*Кут обертання
- •*По запаху
- •*Заліза (III) хлорид
- •Амонію гідроксид
- •*Резорцин Тимол Парацетамол
- •Ароматичні аміни
- •A.*Фіолетове забарвлення, що не переходить у червоне
- •*Натрію гідроксиду
- •Лікарські речовини - похідні ароматичних кислот
- •Похідні n-аміносаліцилової кислоти
- •Похідні фенілоцтової кислоти
- •Лікарські речовини – похідні ароматичних амінокислот Похідні бензойної кислоти
- •A. *Розчин заліза (III) хлориду
- •Похідні саліцилової кислоти
- •*Заліза (ш) хлоридом
- •A. *Алкаліметричним
- •Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду
- •*Алкаліметрії
- •Йодхлорметрії
- •Лікарські речовини - похідні амідів сульфанілової кислоти (сульфаніламідні лікарські засоби)
- •*Фталазол
- •D. Аміду барбітурової кислоти
- •*Ацетанілід
- •Аміду бензойної кислоти
- •A.*Сульфанілова кислота
- •*Хлоридом барію
- •*Стрептоцид розчинний
- •Сульфадиметоксин
- •Гетероциклічні сполуки
- •*Натрію нітрит
- •Хлоридною кислотою в присутності метилоранжу
- •Лікарські речовини з групи алкалоїдів лр з групи алкалоїдів Для ідентифікації алкалоїдів дфу вимагає використовувати реакцію з наступним осадовим реактивом:
- •Алкалоїди – похідні тропану
- •Алкалоїди – похідні бензилізохіноліну
- •Алкалоїди – похідні пурину
- •Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
- •*Розчину кобальту хлориду
- •Алкалоїди, похідні хіноліну
- •Алкалоїди, що містять екзоциклічний азот
- •*Ефедрину гідрохлориду
- •Лікарські речовини з групи вуглеводів
- •Серцеві глікозиди
- •Вітаміни аліфатичного ряду
- •*Нітрату срібла
- •*Комплексонометрію
- •Похідні хроману
- •Вітаміни аліциклічного ряду
- •Вітаміни ароматичного ряду
- •Похідні піридину
- •А. *На кислотних
- •*Розчину ціаноброміду
- •Похідні піримідину і тіазолу
- •*Калію фериціанід
- •*Оцтова кислота
- •Похідні ізоалоксазину
- •Похідні птерину
- •Похідні корину
- •*Корин з катіоном кобальту
- •Лр з групи гормонів
- •Е. Солі діазонію
- •Калію бромату
- •Натрію нітриту
- •А. *Боскота в. Спроба Бельштейна
- •B. Індол
- •E. Антрацен
- •Гідразидом
- •Синестрол
- •Лр з групи антибіотиків
- •*Білого осаду
- •Фіолетового осаду
- •*Лактамного циклу
- •E. Калію хлориду
- •*Феноксиметилпеніцилін
- •C. Тіохрому
- •*Спектрофотометрія
Алкалоїди, похідні морфінану (фенентренізохіноліну)
1. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:
A.* Морфін
B. Папаверин
C. Берберин
D. Протопин
E. Хелідонін
2. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофілліну було пошкоджено маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілліну?
*Розчину кобальту хлориду
Розчину натрію хлориду
Розчину срібла нітрату
Розчину калію перманганату
Е. Розчину калію дихромату
3. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином заліза хлориду (ІІІ), утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:
*Фенольного гідроксилу
Альдегідної групи
Спиртового гідроксилу
Кетогрупи
Складноефірної групи
4. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду:
A.*Фенольного гідроксилу
B. Карбоксильної групи
C. Альдегідної групи
D. Спиртового гідроксилу
E. Кето-групи
5. Для ідентифікації алкалоїдів морфіненового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію:
*Пеллагрі
Мурексидну
Віталі-Морена
Таллейохінну
Е. Легаля
6. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин морфіну гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція окислення калію гексаціаноферату (ІІІ). При подальшому додаванні до реакційної суміші розчину хлориду заліза (ІІІ) утворюється:
*“Берлінська блакить”
Випадання темно-сірого осаду
Виділення бульбашок газу
Відчувається запах амоніаку
Утворення червоного забарвлення
7. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)?
A.*Наявність фенольного гідроксилу
B. Наявність спиртового гідроксилу
C. Наявність третинного азоту
D. Наявність подвійного з'язку
E. Наявність хлорид-іонів
8. При дослідженні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити кут питомого обертання. Це дослідження проводять з використанням:
A. *Поляриметра
B. Фотоелектроколориметра
C. Спектрофотометра
D. Рефрактометра
E. Полярографа
9. Яка із перерахованих функціональних груп присутня в молекулі кодеїну?
A.*- OCH3
B. - NО2
C. - COOСН3
D. -ОН
E. -ОСОСН3
10. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випробуванні на чистоту він застосовує
A. *Йодсірчистий реактив
B. Біуретовий реактив
C. Метоксифенілоцтової кислоти реактив
D. Молібденованадієвий реактив
E. Гіпофосфіту реактив
11. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням:
A. *Поляриметра
B. Спектрофотометра
C. Фотоелектроколориметра
D. Рефрактометра
E. Полярографа
12. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція “Codeinum”. Для ідентифікації цієї субстанції провізору-аналітику за ДФУ слід використати наступні реактиви для отримання відповідних забарвлень:
A. *Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної
B. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у блакитне при додаванні кислоти нітратної
C. Хлоридну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у червоне при додаванні кислоти нітратної
D. Сульфатну кислоту і розчин заліза (ІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється червоне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної
E. Перхлоратну кислоту і розчин заліза (ІІІ) хлориду при нагріванні на водяній бані – з’являється блакитне забарвлення, яке переходить у зелене при додаванні кислоти нітратної
13. Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетичним шляхом зрослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд:
A. *Морфін
B. Папаверин
C. Берберин
D. протопин
E. Хелідонін
