- •Банк завдань до модуля №3 медичний факультет (2012) Структура, катаболізм нуклеїнових кислот
- •Метаболізм пуринових нуклеотидів
- •Амінокислот
- •26.Циклічні нуклеотиди володіють унікальною функцією в організмі. Виберіть її для цАмф.
- •Метаболізм піримідинових нуклеотидів
- •Сечової кислоти
- •Сечовини
- •Біосинтез нуклеїнових кислот
- •Холестерину.
- •Ксантиноксидази
- •Амінокислот
- •Біосинтез білка
- •Біохімічні механізми мутацій та репарації днк
- •Біохімія харчування. Водно-мінеральний обмін
- •Гемоглобіну
- •Жиророзчинні вітаміни
- •Водорозчинні вітаміни – 1
- •Фенілаланіну
- •15. У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна кількість його екскретується з сечею.
- •Водорозчинні вітаміни - 2
- •Холестерину.
- •Структура, класифікація та механізм дії гормонів.
- •Гормони гіпофізу і гіпоталамусу, щитовидної та паращитовидної залоз
- •Гормони підшлункової залози
- •А.Гіповолемічна кома
- •Активація утилізації кетонових тіл
- •Гормони надниркових залоз
- •Жирних кислот
- •Глюконеогенез
- •32.Тварині внутрішньовенно ввели концентрований розчин хлориду натрію, що зумовило зниження реабсорбції іонів натрію у канальцях нирок. Внаслідок яких змін секреції гормонів це відбувається?
- •Гормони статевих залоз
- •Гормони шкт. Ейкозаноїди
- •Ксантиноксидази.
- •Сечової кислоти
- •Сечової кислоти
- •Сечової кислоти
- •32. У хворого, який скаржиться на поліурію і полідипсію, знайдено цукор в сечі. Вміст цукру в плазмі крові у нормі. З чим пов‘язаний механізм глюкозурії у хворого?
- •Сечової кислоти
- •Сечовини
- •43.У дитини спостерігається затримка фізичного та розумового розвитку, глибокі порушення з боку сполучної тканини внутрішніх органів, у сечі виявлено кератин сульфати. Обмін яких речовин порушений?
- •Гліцерину
- •Жирних кислот
- •Амінокислот
- •Завдання на письмовий контроль до модуля №3
- •Завдання на усний контроль
Завдання на письмовий контроль до модуля №3
1.Метаболізм пуринових і піримідинових нуклеотидів.
2. Біосинтез нуклеїнових кислот і білків.
3. Характеристика гормонів за схемою: місце утворення, хімічна природа, регуляція секреції, біохімічні ефекти, механізм дії, прояви гіпо- та гіперпродукції.
4. Характеристика жиророзчинних вітамінів за схемою: провітаміни, хімічна природа, біохімічні ефекти, гіповітаміноз.
5. Характеристика водорозчинних вітамінів за схемою: хімічна природа, коферментні форми, біохімічні ефекти, гіповітаміноз.
6. Біохімія плазми крові.
7. Біохімія еритроцитів і лейкоцитів.
8. Метаболізм гемоглобіну та його порушення.
9. Біохімія печінки, нирок, м'язів; кісткової та сполучної тканин; нервової та імунної систем.
Завдання на усний контроль
1. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при цукровому діабеті.
2. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіперпаратиреозі.
3. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіперфункції кори надниркових залоз.
4. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіперфункції щитовидної залози.
5. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіпофункції щитовидної залози у дорослих і дітей.
6. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіпофункції кори надниркових залоз.
7. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при нецукровому діабеті.
8. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при стероїдному діабеті.
9. Охарактеризувати біохімічні зміни та клінічні прояви гіпо- та гіперпродукції соматотропіну.
10. Охарактеризувати біохімічні зміни та клінічні прояви гіпо- та гіперпродукції АКТГ.
11. Охарактеризувати біохімічні зміни та клінічні прояви гіпо- та гіперпродукції ТТГ.
12. Охарактеризувати біохімічні зміни та клінічні прояви ускладнень цукрового діабету.
13. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при базедовій хворобі.
14. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при Адісоновій хворобі.
15. Охарактеризувати причину виникнення, клінічні симптоми, порушення обміну речовин при гіпер- і гіпоальдостеронізмі.
1. Порушення синтезу гемоглобіну: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
2. Жовтяниці: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
3. Біохімічні показники плазми крові, що характеризують азотистий обмін, в нормі і за умов патології.
4. Порушення обміну білків та амінокислот у печінці: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
5. Порушення обміну ліпідів у печінці: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
6. Порушення обміну вуглеводів у печінці: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
7. Порушення знешкоджуючої функції печінки: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
8. Захворювання м'язів: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
9. Захворювання кісток: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
10. Порушення структури і обміну колагену: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
11. Мукополісахаридози: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
12. Захворювання сполучної тканини: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
13. Захворювання міокарда: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
14. Порушення процесів фільтрації у нирках: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
15. Порушення процесів реабсорбції у нирках: причини, симптоми, біохімічні показники, які характеризують такі стани.
