- •Часть 6
- •2. У взрослых кроветворение ограничивается: 1) диафизом длинных костей; 2) эпифизом длинных костей и губчатым веществом плоских костей; 3) печенью и селезенкой; 4) тимусом; 5) лимфоидной тканью.
- •44. В эритробласте имеются: 1) нуклеолы в ядре; 2) зернистость в цитоплазме; 3) тельца Жолли; 4) кольца Кебота; 5) гемоглобин.
- •Патологические эритроциты
- •Форменные элементы белой крови
- •Патологические лейкоциты
- •Нарушения общего объема и физико-химических свойств крови
- •192. Простая гиперволемия характеризуется: 1) нормальным гематокритом; 2) гидремией; 3) эритроцитозом; 4) уменьшением общего объема крови; 5) активацией эритропоэза.
- •8. При гиперхромии цветной показатель равен: 1) 1,0; 2) меньше 1,0; 3) больше 1,0; 4) 0,7; 5) нулю.
- •Тема: «патология красной крови. Анемии. Эритроцитозы»
- •Острые постгеморрагические анемии
- •Железодефицитные анемии
- •67. Факторы, повышающие всасывание железа,: 1) андрогены; 2) эстрогены; 3) минералокортикоиды; 4) инсулин; 5) кейлоны.
- •90. Средняя степень тяжести железодефицитной анемии характеризуется снижением содержания гемоглобина: 1) ниже 70 г/л; 2) до 90-70 г/л; 3) до 110-90 г/л; 4) до 140 г/л; 5) до 140-160 г/л.
- •91. Тяжелая степень железодефицитной анемии сопровождается снижением содержания гемоглобина: 1) ниже 70 г/л; 2) до 90-70 г/л; 3) до 110-90 г/л; 4) до 140 г/л; 5) до 140-160 г/л.
- •Сидероахрестические анемии
- •Гипо- (апластические) анемии
- •Приобретенные гемолитические анемии
- •Эритроцитозы
- •251. Для любых эритроцитозов обязательным признаком является: 1) панцитоз; 2) артериальная гипертензия; 3) спленомегалия; 4) увеличение гематокрита; 5) остеомиелосклероз.
- •252. Первичный эритроцитоз – это болезнь: 1) Вакеза; 2) Дайемонда-Блек-фена; 3) Аддиссона-Бирмера; 4) Минковского-Шоффара; 5) Фанкони.
- •Лейкоцитозы
- •Лейкопении
- •72. При назначении сульфаниламидов, амидопирина, фенацетинов может развиться: 1) лейкоцитоз; 2) лейкопения; 3) нейтрофилез; 4) миогенный лейкоцитоз; 5) лимфоцитоз.
- •74. Высокий нейтрофилез при лейкопении является обычно показателем: 1) очень тяжелой инфекции; 2) выздоровления; 3) перехода в хроническую форму; 4) обострения процесса; 5) ремиссии.
- •Ускорение свертывания крови
Приобретенные гемолитические анемии
233. При приобретенных гемолитических анемиях со стороны костного мозга отмечается: 1) гипопластическое состояние; 2) жировое перерождение; 3) нормобластическое кроветворение; 4) мегалобластическое кроветворение; 5) опухолевая трансформация.
234. Острые приобретенные гемолитические анемии характеризуются: 1) микроцитозом; 2) нормальным цветовым показателем; 3) дисплазией кроветворной ткани; 4) ахрезией витамина В-12 и фолиевой кислоты; 5) гипобилирубинемией.
235. Хронические приобретенные гемолитические анемии характеризуются, как правило,: 1) макроцитозом; 2) гипохромией; 3) аплазией костного мозга; 4) панцитопенией; 5) мегалобластическим типом кроветворения.
236. Приобретенные гемолитические анемии характеризуются: 1) нарушением усвоения костным мозгом железа; 2) повышением осмотического давления в эритроцитах; 3) повышенным выведением из организма витамина В-12; 4) изменением первичной структуры глобина; 5) нарушением синтеза гема.
237. Причины физического характера, приводящие к развитию гемолитических анемий,: 1) соединения свинца; 2) лекарственные препараты; 3) высокая температура; 4) экзотоксины бактерий; 5) антитела.
238. Причины химического характера, приводящие к развитию гемолитических анемий,: 1) протезы сосудов; 2) соединения мышьяка; 3) пчелиный и змеиный яды; 4) продукты метаболизма паразитов; 5) аутоантитела.
239. Причины биологического характера, приводящие к развитию гемолитических анемий,: 1) соединения фосфора; 2) нитробензол; 3) низкое осмотическое давление; 4) эндотоксины бактерий; 5) сульфаниламиды.
240. Причина возникновения гетероиммунной формы приобретенной гемолитической анемии: 1) нарушение усвоения железа; 2) переливание несовместимой по группе крови; 3) хроническая кровопотеря; 4) недостаток фактора Касла в желудке; 5) дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах.
241. Пример изоиммунной формы приобретенной гемолитической анемии: 1) болезнь Минковского-Шоффара; 2) болезнь Маркиафава; 3) талассемия; 4) переливание несовместимой по резус-фактору крови; 5) гемолитическая болезнь новорожденных.
242. Гемолитическая болезнь новорожденных относится к: 1) наследственным гемолитическим анемиям; 2) наследственным изоиммунным гемолитическим анемиям; 3) приобретенным гетероиммунным гемолитическим анемиям; 4) приобретенным аутоиммунным гемолитическим анемиям; 5) врожденным изоиммунным гемолитическим анемиям.
243. Аутоиммунные гемолитические анемии относятся к: 1) приобретенным анемиям; 2) наследственным анемиям; 3) врожденным анемиям; 4) хлоранемиям; 5) мегалобластическим анемиям.
244. В основе развития аутоиммунной гемолитической анемии может лежать: 1) увеличение числа Т-супрессоров; 2) функциональная гиперактивность В-супрессоров; 3) недостаточное образование Т-киллеров; 4) сниженная продукция аутоантител; 5) снятие иммунологической толерантности против неизмененных эритроцитов.
ЗАДАЧИ
245. Больному перелили 700 мл донорской крови. В анализе крови: Нb-70 г/л, эритроциты -2,7 · 1012/л, ретикулоциты - 5%, непрямой билирубин - повышен. Определить характер анемии: 1) микросфероцитарная гемолитическая анемия, норморегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 2) острая постгеморрагическая анемия, норморегенераторная, нормобластический тип кроветворе-ния; 3) В-12 (фолиево)-дефицитная анемия, диспластическая, мегалобластический тип кроветворения; 4) острая гемолитическая анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) сидероахрестическая анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения..
246. У больной маточное кровотечение. В анализе крови: Нв - 80 г/л, эритроциты -2,9 · 1012/л, ретикулоциты – 3,2%, единичные нормоциты в поле зрения. Определить характер анемии: 1) острая постгеморрагическая анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 2) пернициозная анемия, диспластическая, мегалобластический тип кроветворения; 3) гемолитическая микросфероцитарная анемия, норморегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 4) талассемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) гипопластическая анемия, диспластическая, мегалобластический тип кроветворения.
247. У больного желтушность, увеличена селезенка. В анализе: Нв - 100 г/л, эритроциты – 3,0 · 10 12/л, ретикулоциты - 10%. Обнаружены микросфероциты. Определить характер анемии:. 1) В-12 (фолиево)-дефицитная анемия, диспластическая; 2) наследственная гемолитическая микросфероцитарная анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 3) гипопластическая анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 4) хлороз, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) приобретенная токсико-гемолитическая анемия, гиперрегенераторная, нормобластический тип кроветворения.
248. У больного глистная инвазия широким лентецом. В анализе: Нв - 95 г/л, эритроциты - 2,8 · 1012/л, ретикулоциты -0,5%. Обнаружены мегалоциты, мегалобласты. Определить характер анемии: 1) наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия, норморегенераторная; нормобластический тип кроветворения; 2) сидероахрестическая анемия, норморегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 3) В-12-дефицитная анемия, гиперхромная, диспластическая, мегалобластический тип кроветворения; 4) хлороз, гипорегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) талассемия, гипорегенераторная, нормобластический тип кроветтворения.
249. У больного кровотечения, в анамнезе – длительный прием цитостатиков. Анализ крови: Нв - 40 г/л, эритроциты -1,3 · 1012/л, лейкоциты - 0,8 · 109 /л, тромбоциты – 5,0 · 109/л, ретикулоциты - 0%. Определить характер анемии: 1) гипопластическая анемия, арегенераторная, нормобластический тип кровет-ворения; 2) талассемия, нормобластический тип кроветворения; 3) анемия Адди-сона-Бирмера, диспластическая; 4) железодефицитная анемия, гипорегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) приобретенная токсико-гемолитическая анемия, арегенераторная, нормобластический тип кроветворения.
250. Больная 17 лет, кожа бледная, зеленоватая. В анализе: Нв-70 г/л, эритроциты -3,8 · 1012/л, ретикулоциты - 0,1%. В мазке крови - кольцевидные эритроциты. Определить характер анемии 1) пернициозная анемия, гипорегенераторная, диспластическая; 2) талассемия, регенераторная, нормобластический тип кроветворения; 3) ювенильный хлороз, гипорегенераторная, нормобластический тип кроветворения; 4) острая постгеморрагическая анемия, регенераторная, нормобластический тип кроветворения; 5) сидероахрестическая анемия, гипорегенераторная, нормобластический тип кроветворения.
