- •Свойства ферментов
- •Основные классы ферментов
- •Изоферменты
- •Локализация ферментов в клетке
- •Локализация ферментов в клетке (продолжение)
- •Распределение ферментов среди органов и тканей
- •Выход энзимов в плазму из непораженных органов в результате общей реакции организма как проявление неспецифического острого синдрома.
- •Механизмы инактивации и удаления энзимов
- •Период "полужизни" некоторых ферментов в плазме крови
- •Общие правила определения активности ферментов
- •Основные условия при определении активности ферментов
- •Методы определения активности ферментов
- •Требования к материалу при определении ферментов
- •Требования к материалу при определении ферментов (продолжение)
- •Выражение результатов определения активности ферментов
- •Лактатдегидрогеназа
- •Клиническое значение определения активности лдг сыворотки крови
- •Изоферменты лдг и их диагностическое значение
- •Диагностическое значение изоферментов лдг
- •Диагностическое значение определения АсАт и АлАт в сыворотке
- •Креатинфосфокиназа сыворотки (кфк)
- •Клиническое значение определения кфк и изоферментов
- •Гамма-глутамилтранспептидаза сыворотки
- •Основные процессы, повышающие активность ггт в сыворотке
- •Клиническое применение определения ггт в сыворотке
- •Клинико-диагностическое значение определения кф
- •Клинико-диагностическое значение определения щф
- •Клинико-диагностическое значение определения хэ в сыворотке
- •Глутаматдегидрогеназа
- •Сорбитолдегидрогеназа (идитолдегидрогеназа)
- •Энзимодиагностика заболеваний печени
- •Энзимодиагностика при заболеваниях поджелудочной железы
- •Энзимодиагностика острого инфаркта миокарда
- •Энзимодиагностика болезней мышц и костей
- •Недостаточность глюкозо-6-фосфатазы Клинические последствия и диагностика дефицита глюкозо-6-фосфатазы
- •Клинические проявления и диагностика фенилкетонурии
- •Муковисцидоз
- •Лабораторная диагностика муковисцидоза
- •Наследственные дефекты лизосомных ферментов
- •Ферменты как опухолевые маркеры
Диагностическое значение определения АсАт и АлАт в сыворотке
Инфаркт миокарда ↑↑↑ АсАТ (в 2-20 раз), ↑↑ АлАТ в 98% случаев. Ч/з 6-12 час., максимум – 24-48 часов, нормализация ч/з 4-5 дней. Степень повышения коррелирует с прогнозом. При стенокардии– в норме.
Заболевания печени: ↑↑↑ АлАТ, ↑ АсАТ при поражении гепатоцитов. Максимум на 6-10 день, нормализуется на 15-20 день. ↑↑↑ АлАТ отмечается рано (уже в инкубационом периоде) и даже при безжелтушных формах.
Снижение АсАТ и АлАТ - при недостаточности пиридоксина (витамина В6), процедуры гемодиализа; ХПН, Беременность.
Коэффициент де Ритиса: АсАТ / АлАТ = 1,33.
Коэффициент Шмидта: для дифференциальной диагностики заболеваний печени – (АсАТ + АлАТ) /ГлДГ (глютамат дегидрогеназа). При паренхиматозном гепатите ГлДГ меняется незначительно, а при механических желтухах – ↑↑↑ ГлДГ, но АсАТ + АлАТ ↑.
α- амилаза сыворотки и мочи
Гидролазы, катализирующие гидролиз полисахаридов. В плазме амилаза двух изоэнзимных типов - панкреатическая – Р-тип (составляет 40%) и слюнная – S-тип (60%). С мочой выделяется в основном Р-тип.
Норма в сыворотке 16-30 г/чхл, в моче – до 160 г/чхл.
Клиническое значение определения α- амилазы
Диагностика заболеваний поджелудочной железы (особенно уроамилаза в суточной моче). При о. панкреатите амилаза крови и мочи ↑↑↑ через 4-6 часов от начала заболевания, максимум 12-24 часа (в 10-30 раз), затем быстро снижается и приходит к норме на 2-6 день. Диагностическая чувствительность амилазы сыворотки для острого панкреатита – 95%, специфичность – 88%. Уровень повышения сывороточной амилазы не коррелирует с тяжестью панкреатита.
Дополнительный диагностический признак при о. почечной недостаточности с олигурией, прободной язве, диабетическом кетоацидозе (↑ в 5-10 раз);
ХПН, паротит - ↑ менее чем в 5 раз
Снижение показателя имеет место при остром и хроническом гепатите, недостаточности поджелудочной железы, иногда при токсикозе беременности.
Креатинфосфокиназа сыворотки (кфк)
Катализирует обратимую реакцию переноса фосфорильного остатка с АТФ на креатин и с креатинфосфата на АДФ.
Норма в сыворотке — 195МЕ/л при 30°С.
Требования к материалу: фермент нестабилен, содержимое эритроцитов ингибирует активность фермента, сыворотка должна быть быстро отделена от сгустка. Если исследование не может быть произведено немедленно, сыворотку необходимо заморозить.
Методы определения: колори- и спектрофотометрические.
Клиническое значение определения кфк и изоферментов
КФК- ММ – содержится в скелетных мышцах (в норме в сыворотке он составляет 97 — 100%). ↑↑↑ при повреждении скелетных мышц, мышцы сердца, мозга?; после тяжелой физической нагрузки.
КФК - MB - характерен для миокарда(в сыворотке 0—3%). ↑↑↑ в течение 2-4 час после ИМ, сохраняется до 72 ч (если больше – распространение ИМ) Увеличивается при тяжелом поражении мышц.
КФК - ВВ – характерен для мозга (в норме в сыворотке отсутствует). Появляется при тяжелом шоке, при некоторых карциномах, атрезии желчных протоков
