- •Глава 11
- •11.1. Заболеваемость и смертность
- •11.2. Способствующие факторы
- •11.2. Профилактика рака легкого
- •11.3. Патологоанатомическая характеристика
- •11.3.1. Понятие о центральном и периферическом раке
- •11.4. Закономерности метастазирования
- •11.5. Деление на стадии
- •11.6.1. Семиотика рака легкого
- •11.7. Клиническая картина рака легкого
- •11.6.2. Клинические варианты центрального и периферического рака
- •11.7. Дифференциальная диагностика
- •11.8. Диагностика
- •11.7. Общие принципы лечения рака легкого
- •11.8. Прогноз
11.4. Закономерности метастазирования
</font></b></p>
<br> Распространение РЛ осуществляется 3 путями: лимфогенным, гематогенным и имлантационным.
<br><br> Поскольку легкое — это орган наполненный лимфой и постоянно находящийся в состоянии дыхательных движений, то наиболее существенным вариантом генерализации рака является лимфатический путь.
<br><br> Как известно, лимфатическая система легкого состоит из поверхностной сети, расположенной под висцеральной плеврой и переходящей в глубокую сеть, сопровождающей сосуды, бронхи и прерывающихся в лимфатических узлах (<a name="#img005"> <a href="img005.html"> pис.11.5 </a> </a>). Пульмональные лимфатические узлы расположены в самой легочной ткани, в местах деления сегментарных бронхов. Бронхопульмональные лимфатические узлы расположены в воротах легких, в местах вступления в легкое крупных бронхов. Бифуркационные и трахеобронхиальные лимфатические узлы расположены соответственно в местах деления трахеи на главные бронхи. Наконец, паратрахеальные лимфатические узлы расположены вдоль боковых стенок трахеи, они имеют тесную связь с околопищеводными лимфатическими узлами и метастазирование РЛ может быть в параэзофагеальные лимфатические узлы, вызывая клинику дисфагии как при раке пищевода. Это надо учитывать при дифференциальной диагностике и определения распространенности процесса. Помогает при этом рентгенография контрастированного пищевода.
<br><br> Иногда, чаще всего при локализации опухоли в нижних долях, метастазирование может пойти через цепочку лимфатических узлов легочно-диафрагмальной связки - и далее в печень.
<br><br> Из этих лимфатических узлов лимфа поступает в правый и левый грудной лимфатические протоки, впадающие, соответственно, в правый и левый венозные углы (места слияния яремных и подключичных вен).
<br><br> Необходимо отметить, что возможно контралатеральное метастазирование (в лимфатические узлы средостения с другой стороны и также надключичной области).
<br><br> Гематогенное метастазирование становится возможным при прорастании опухоли в кровеносные сосуды. Возможно, что лимфатические сосуды впадают в систему верхней полой вены минуя регионарные лимфатические узлы. Пpи этом метастазы в печень обнаруживаются у 42% пациентов, погибших от РЛ, в легкие – у 24%, почки – у 16%, кости – у 13-15%, надпочечники – у 12-15% и т.д. В эпоху докомпьютерных и ультразвуковых технологий нередко падение артериального давления у больных в послеоперационном периоде объяснялось просто – метастазами в надпочечники.
<br><br> Наконец, имплантационный путь метастазирования РЛ проявляется при прорастании плевры и контактного переноса раковых клеток по плевре (этим объясняется канцероматоз по плевре, раковый плеврит).
<p align="left"><b><font size=4>
11.5. Деление на стадии
</font></b></p>
<br> Существует ряд классификаций деления рака легкого на стадии.
<br> <br> <b> Отечественная классификация рака легкого по стадиям </b> выглядит следующим образом.
<ul>
<li> I стадия – опухоль до 3 см в наибольшем измерении, расположенная в одном сегменте (ПРЛ) или в пределах сегментарного бронха (ЦРЛ) без признаков метастазирования. </li> <br> <br>
<li> II стадия – опухоль до 6 см, расположенная в пределах одной доли (ПРЛ) или долевого бронха (ЦРЛ). В пульмональных и бронхопульмональных лимфатических узлах единичные метастазы. </li> <br> <br>
<li> III стадия – опухоль больше 6 см, переходит на соседнюю долю (доли) (ПРЛ) или с переходом с одного долевого бронха на другой или главный бронх (ЦРЛ). Метастазы в бифуркационных, трахеобронхиальных, паратрахеальных лимфатических узлах. </li> <br> <br>
<li> IV стадия – как при центральной, так и при периферической формах опухоль вышла за пределы легкого, распространяется на соседние органы (грудную стенку, диафрагму, средостение, перикард) с обширными pегионаpными и отдаленными метастазами. Раковый плеврит. </li> <br> <br>
</ul>
<br><br> <b> Классификация по системе TNM (международная, 1998) </b>
<ul>
<li> Т– первичная опухоль </li>
<ul>
<li> Тх – недостаточно данных для оценки первичной опухоли или опухоль доказана только наличием опухолевых клеток в мокроте или промывных водах бронхов, но не выявляется методами визуализации или при бронхоскопии. </li>
<li> Т0 – первичная опухоль не определяется. </li>
<li> Тis – пpеинвазивная карцинома (сarcinoma in situ). </li>
<li> Т1 – опухоль не более 3 см в наибольшем измерении, окруженная легочной тканью или висцеральной плеврой, без видимой инвазии пpоксимальнее долевого бронха при бронхоскопии (без поражения главного бронха). </li>
<li> Т2 – опухоль более 3 см в наибольшем измерении или опухоль любого размера, прорастающая висцеральную плевру, или сопровождающаяся ателектазом, или обстpуктивной пневмонией, распространяющийся на корень легкого, но не захватывающий все легкое. По данным бронхоскопии проксимальный край опухоли располагается не менее 2 см от карины. </li>
<li> Т3 – опухоль любого размера, непосредственно переходящая на: грудную стенку (включая опухоль верхней борозды), диафрагму, медиастинальную плевру, перикард, или опухоль не доходящая до карины менее чем на 2 см, но без вовлечения карины*, или опухоль с сопутствующим ателектазом или обструктивной пневмонией всего легкого. </li>
<li> Т4 – опухоль любого размера непосредственно переходящая на средостение, сердце, крупные сосуды, трахею, пищевод, тела позвонков, каpину (отдельные опухолевые узлы в той же доле или опухоль со злокачественным плевральным выпотом)**. </li>
<br> Примечания:
<br> * Необычные поверхностно распространяющиеся опухоли любого размера, если их инфильтративный рост ограничен стенкой бронха, при распространении на главный бронх классифицируют как Т1.
<br> ** Большинство плевральных выпотов, сопутствующих РЛ, вызваны опухолью. Однако, иногда, при многократных цитологических исследованиях плевральной жидкости не удается верифицировать опухолевую природу выпота. Эти данные, наряду с клиническими, позволяют сделать заключение о неопухолевой природе выпота, и в этом случае наличие выпота не оказывает влияние на классификацию Т
</ul> <br><br>
<li> N – регионарные лимфатические узлы. </li>
<ul>
<li> Nх – недостаточно данных для оценки pегионаpных лимфатических узлов.</li>
N0 – нет признаков метастатического поражения регионарных лимфатических узлов.
<li> N1 – имеется поражение перибронхиальных и/или лимфатических узлов корня легкого на стороне поражения, включая непосредственное распространение опухоли на лимфатические узлы. </li>
<li> N2 - имеется поражение лимфатических узлов средостения на стороне поражения или бифуркационных. </li>
<li> N3 – имеется поражение лимфатических узлов средостения или корня легкого на противоположной стороне: прескаленных или надключичных узлов на стороне поражения или на противоположной стороне. </li>
</ul> <br><br>
<li> М – отдаленные метастазы. </li>
<ul>
<li> Мх – недостаточно данных для определения отдаленных метастазов. </li>
<li> М0 – нет признаков отдаленных метастазов. </li>
<li> М1 – имеются признаки отдаленных метастазов, включая отдельные опухолевые узлы в другой доле. </li>
</ul>
</ul>
<br><br> <b> Группировка по стадиям </b>
<table width=”100%” border=”1”>
<tbody>
<tr>
<th> Стадия </th>
<th> T </th>
<th> N </th>
<th> M </th>
</tr>
<tr>
<td> occult carcinoma </td>
<td> Тх </td>
<td> N0 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Стадия 0 </td>
<td> Тis </td>
<td> N0 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Стадия I А </td>
<td> Т1 </td>
<td> N0 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Стадия I В </td>
<td> Т2 </td>
<td> N0 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Стадия II А </td>
<td> Т1 </td>
<td> N1 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Стадия II В </td>
<td> Т2 </td>
<td> N1 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Т3 </td>
<td> N0 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3"> Стадия III А </td>
<td> Т1 </td>
<td> N2 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Т2 </td>
<td> N2 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Т3 </td>
<td> N1, N2 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="2"> Стадия III В </td>
<td> Т4 </td>
<td> N любая </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Т любая </td>
<td> N3 </td>
<td> М0 </td>
</tr>
<tr>
<td> Стадия IV </td>
<td> Т любая </td>
<td> N любая </td>
<td> М1 </td>
</tr>
</tbody>
</table>
<br><br> Необходимо отметить, что система ТNМ периодически пересматривается. Так, в более ранней редакции системы ТNМ (1986) метастазы в шейные и надключичные лимфатические узлы трактовались как М1в. По – видимому, это продиктовано желанием охватить лечением большее число больных.
<p align="left"><b><font size=4>
