- •Параметры вторичного ответа по b–лимфоцитам в сравнении с первичным иммунным ответом приведены в табл. 7.1.
- •Клиническая картина
- •Лечение
- •Определение
- •Эпидемиология
- •Клиническая картина
- •Б. Периферические органы иммунной системы
- •Введение в иммунологию
- •I. Органы иммунной системы.
- •А. К центральным органам
- •II. Клетки иммунной системы а. Лимфоциты
- •Б. Фагоциты
- •В. Базофилы и тучные клетки
- •III. Развитие иммунной системы
- •IV. Механизмы иммунитета.
- •А. Гуморальный иммунитет.
- •1. Структура иммуноглобулинов
- •2. Разнообразие антител.
- •Б. Клеточный иммунитет
- •V. Антигены
- •VI. Эффекторные механизмы иммунитета
- •«По старинке» антителозависимые иммунные реакции называют гуморальным иммунитетом, t–лимфоцитзависимые —клеточным иммунитетом.
- •Антителозависимые механизмы защиты от патогена
- •Иммунокоррекция
Аллергическая реакция на ампициллин в виде острой генерализованной крапивницы средней степени тяжести (L50.0).
Фиксированная эритема, реакция гиперчувствительности к ко-тримоксазолу (T88.7).
Аллергическая реакция на вакцину АДС-М в виде феномена Артюса (T88.7).
Анафилактический шок на прокаин, гемодинамический тип, доброкачественное течение, средней степени тяжести (T88.6).
Клиническая картина
Она может включать различные кожные и системные проявления.
КОЖНЫЕ ВЫСЫПАНИЯ
Наиболее часто встречающийся симптом при лекарственной аллергии (ЛА) — разнообразные кожные высыпания.
Кожные проявления реакций на ЛС могут возникать в рамках аллергических реакций, а также неаллергических реакций и реакций с неуточнёнными механизмами.
•Аллергические реакции:
♦крапивница (I тип, III тип?);
♦отёк Квинке (I тип, III тип?);
♦пустулёзные сыпи (III тип);
♦аллергический васкулит (III тип);
♦экзантемы (III и IV типы);
♦феномен Артюса (III тип);
♦фотоаллергические сыпи (IV тип);
♦аллергический контактный дерматит (IV тип);
♦синдром Лайелла (II тип? IV тип?).
•Неаллергические реакции и реакции с неуточнёнными механизмами:
♦экзантемы;
♦многоморфная экссудативная эритема;
♦узловатая эритема;
♦фиксированные токсидермии;
♦лихеноидные высыпания;
♦эксфолиативный дерматит;
♦эритродермия;
♦эритема 9-го дня (лихорадка 9-го дня, реакция Милиана);
♦угреподобные высыпания;
♦фототоксические сыпи;
♦синдром неаллергической гиперчувствительности.
Экзантемы
Они возникают примерно в 75% случаев лекарственных сыпей; могут быть кореподобными, пятнистыми, папулёзными; локализованными или генерализованными; нередко им сопутствует гиперемия слизистых оболочек.
•Кореподобные, или макуло-папулёзные, высыпания - рис.1 (причина — почти любой препарат, особенно барбитураты, сульфаниламиды, ампициллин и другие антибиотики) варьируют по внешнему виду от мелких пятен, напоминающих коревую сыпь, до бляшек, характерных для розового лишая.
Рис. 1 Кореподобные высыпания
•Пурпурозные высыпания (причина — гидрохлоротиазид, мепробамат, антикоагулянты) — не исчезающие при надавливании лиловые или красноватые пятна разной величины, обычно мелкие. Чаще всего их выявляют на нижних конечностях, но они могут возникать в любом месте и указывать на более серьёзное заболевание — геморрагический васкулит.
Характерный симптом экзантем — кожный зуд, может возникать небольшая лихорадка, в крови иногда выявляют эозинофилию. Кореподобная сыпь может быть начальным симптомом таких грозных осложнений, как токсический эпидермальный некролиз, сывороточная болезнь, синдром гиперчувствительности. Высыпания возникают в течение двух недель с момента применения нового ЛС или в течение нескольких дней при повторном использовании препарата, к которому сенсибилизирован больной. Вещества из одной химической группы (например, фенитоин и карбамазепин) могут вызывать перекрёстные реакции.
Крапивница
Её лёгко определить по типичным чётко очерченным отёчным волдырям (рис. 2). Элементы сыпи могут быть единичными или обширными, сливными. Чаще крапивница возникает в первые недели приёма препарата, но может проявиться
в любое время от начала лечения.
Формы крапивницы
•IgE-опосредованная (причиной могут быть антибиотики, сульфаниламиды, местные анестетики, рентгеноконтрастные средства, препараты крови, латекс):
♦немедленная (возникает в течение 30–60 мин после воздействия ЛС);
♦отсроченная (возникает спустя 1–72 ч после воздействия ЛС).
•Псевдоаллергическая:
♦обусловленная изменением сосудистой реакции на брадикинин (например, при лечении ингибиторами АПФ);
♦обусловленная прямой неспецифической дегрануляцией тучных клеток (например, при применении опиатных анальгетиков, миорелаксантов);
♦обусловленная нарушением метаболизма арахидоновой кислоты (например, при лечении салицилатами, бензоатами, парацетамолом, индометацином).
Крапивница может пройти самостоятельно в течение нескольких часов или после проведения медикаментозной терапии в различные сроки.
рис.2. Крапивница
Отёк Квинке (или ангионевротический отек - АО)
До 50% случаев крапивницы сопровождаются отёком Квинке (рис 3). У лиц, ранее не сенсибилизированных, отёк Квинке наиболее часто возникает через 1–2 нед после начала приёма ЛС. Он может иметь различную локализацию. Отёки гортани и языка за счёт обтурации дыхательных путей могут создавать угрозу для жизни.
рис.3. Отек Квинке
Аллергический контактный дерматит могут вызвать следующие ЛС: блокаторы Н1-рецепторов гистамина (производные этилендиамина), аминогликозиды (неомицин, канамицин, амикацин, гентамицин, стрептомицин и др.), местные анестетики (бензокаин, прокаин, тетракаин и др. эфиры параоксибензойной кислоты), витамины, соли никеля, противотуберкулёзные средства. Для него характерно наличие эритемы и отёка, часто одновременно возникают везикулы и пузыри. При этом заболевании, в отличие от простого контактного дерматита, поражение часто распространяется и на те участки кожи, которые не контактировали с аллергеном
СИСТЕМНЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
К системным реакциям относят: анафилактический шок (АШ), синдром Стивенса–Джонсона, синдром Лайелла, сывороточную болезнь, лекарственный волчаночный синдром, системный васкулит.
