- •Список условных сокращений
- •1. Общие вопросы
- •1.1. Основные понятия, используемые в области лекарственных средств*
- •1.2. Основные понятия, используемые в области контроля качества лекарственных средств
- •1.3. Основные понятия, используемые в области обращения лекарственных средств
- •1.4. Термины, характеризующие лекарственные формы аптечного и заводского изготовления
- •1.5. Дозирование лекарственных средств
- •Показатели нормального роста и массы тела ребенка первого года жизни
- •Дозы лекарственных средств для детей в зависимости от дозы взрослого
- •1.6. Общие принципы расчета и проверки доз лекарственных средств списка а и списка б, входящих в состав лекарственной формы
- •1.7. Условные меры, применяемые для приема жидких лекарственных форм в домашних условиях
- •1.8. Требования к информации о лекарственных средствах, приготовляемых в аптечных учреждениях
- •1.9. Оформление лекарств, приготовляемых индивидуально
- •1.10. Оформление лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки
- •1.11. Оформление лекарственных препаратов, приготовляемых для лечебно-профилактических учреждений
- •2. Порошки
- •2.1. Классификация порошков
- •2.2. Типовая технологическая схема приготовления порошков в аптеках
- •2.4. Типоразмеры и характеристики ручных, тарирных и технических аптечных весов
- •2.5. Характеристика видов и классов измельчения
- •2.6. Определение измельченности порошков и сита
- •2.7. Трудноизмельчаемые лекарственные вещества
- •2.8. Параметры аптечных ступок
- •2.9. Потери лекарственных веществ при растирании в ступке № 1*
- •2.10. Объемные массы некоторых лекарственных веществ
- •2.11. Порошки, отпускаемые в вощеных капсулах
- •2.12. Вместимость мягких желатиновых капсул
- •2.13. Вместимость твердых капсул
- •2.14. Пахучие лекарственные вещества
- •2.15. Красящие лекарственные вещества
- •2.16. Отсыревающие и расплавляющиеся смеси порошков
- •2.17. Упаковка порошков
- •2.18. Сроки годности порошков*
- •2.19. Сроки годности полуфабрикатов для изготовления порошков
- •3. Жидкие лекарственные формы
- •3.1. Классификация жидких лекарственных форм
- •3.2. Технологическая схема приготовления жидких лекарственных форм в аптеках
- •3.3. Общие вопросы по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках
- •3.4. Основные правила изготовления жидких лекарственных форм
- •3.5. Концентрированные растворы
- •3.6. Содержание кристаллизационной воды в некоторых лекарственных веществах
- •3.7. Лекарственные вещества, поглощающие при хранении
- •3.8. Список концентрированных растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из бюреток
- •3.9. Список растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из аптечных пипеток
- •3.10. Количество капель в 1 г и в 1 мл, масса I капли жидких лекарственных препаратов при 20 °с по стандартному каплемеру с отклонениями ±5 %
- •3.11. Данные для изготовления 1 л концентрированного раствора некоторых лекарственных веществ
- •3.12. Коэффициенты увеличения объема* (куо)
- •3.13. Рефрактометрическая таблица наиболее часто применяемых в аптеках растворов лекарственных веществ
- •3.14. Формулы исправления концентрированных растворов
- •3.15. Таблица растворимости некоторых лекарственных веществ
- •3.16. Взаимная растворимость наиболее часто используемых жидкостей
- •3.17. Растворимость в воде некоторых оснований алкалоидов и азотистых оснований
- •3.18. Изготовление лекарственных форм из стандартных фармакопейных растворов Стандартные фармакопейные растворы
- •3.18.1. Растворы кислоты хлористоводородной
- •3.18.2. Растворы аммиака и кислоты уксусной
- •3.18.3. Растворы алюминия ацетата основного, калия ацетата, водорода пероксида, формальдегида
- •3.19. Соотношение между плотностью и концентрацией водорода пероксида в растворе
- •3.20. Особенности изготовления раствора № 1 по демьяновичу
- •3.21. Сиропы
- •3.22. Ароматные воды
- •3.23. Сроки годности некоторых жидких лекарственных форм
- •3.24. Наиболее часто встречающиеся несовместимости в растворах*
- •4. Неводные растворы
- •4.1. Коэффициенты увеличения объема спиртового раствора при растворении лекарственных веществ
- •4.2. Значения плотности некоторых жидких лекарственных средств
- •4.19. Методика разведения дистиллированного глицерина
- •4.20. Таблица показателей преломления водных растворов глицерина
- •4.21. Изготовление водных и водно-глицериновых растворов йода (раствор люголя)
- •5. Суспензии и эмульсии
- •5.1. Классификация лекарственных веществ, образующих суспензии
- •5.2. Содержание спирта в некоторых жидких лекарственных средствах
- •5.3. Коэффициенты увеличения объема при добавлении к растворителю лекарственных веществ*
- •5.4. Коэффициенты увеличения объема* водных или спиртовых смесей при добавлении к ним лекарственных веществ
- •5.5. Типы эмульсий
- •5.6. Эмульгаторы, применяемые при изготовлении масляных эмульсий
- •6. Настои и отвары
- •6.1. Технологическая схема получения водных вытяжек из лекарственного растительного сырья в аптеках
- •6.2. Степень измельчения лекарственного растительного сырья
- •6.3. Концентрация водных извлечений
- •6.4. Коэффициенты водопоглощения лекарственного растительного сырья
- •6.5. Расходные коэффициенты * для приготовления настоев алтейного корня
- •6.6. Режим экстракции настоев и отваров лекарственного растительного сырья
- •6.7. Зависимость условий экстракции от химического
- •6.8. Приготовление водных вытяжек из экстрактов-концентратов
- •7.Мази и пасты
- •7.1. Классификация мазей
- •7.3. Основные требования, предъявляемые к основам для мазей
- •7.4. Температура плавления некоторых мазевых основ
- •7.5. Технологическая схема изготовления мазей в аптеках
- •7.6. Выбор основы для мазей
- •7.8. Лекарственные вещества, наиболее часто применяемые в мазях
- •7.9. Смешиваемость некоторых компонентов мазевых основ с жидкостями (г или мл)
- •7.10. Смешиваемость димексида с некоторыми органическими соединениями
- •7.11. Официнальные прописи некоторых мазей и паст
- •Мази-сплавы
- •Мази-растворы
- •Эмульсионные мази
- •Линименты йодно-парафиновые:
- •Зубоврачебные пасты
- •7.12. Официнальные прописи некоторых линиментов
- •Линименты бальзамические по Вишневскому:
- •Линимент аммиачный:
- •13. Срок годности мазей, приготовляемых в аптеках1)
- •7.14. Полуфабрикаты для изготовления мазей
- •8. Суппозитории
- •8.1. Технологическая схема приготовления суппозиториев в аптеке
- •8.3. Основы для выливания суппозиториев
- •8.4. Дифильные основы
- •8.5. Количество лекарственных веществ и основы, необходимых для приготовления 30 суппозиториев методом выливания (в формах) вместимостью 2,0 г*
- •8.6. Растворимость некоторых лекарственных веществ в глицерине
- •8.7. Растворимость некоторых лекарственных веществ в полиэтиленоксиде-400
- •9. Пилюли
- •9.1. Технологическая схема приготовления пилюль
- •9.2. Вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении пилюль
- •9.3. Выбор и расчет количества вспомогательных веществ для получения пилюльной массы
- •10. Стерильные и асептически приготовляемые лекарственные формы
- •10.2. Требования к микробиологической чистоте лекарственных средств
- •10.3. Получение, свойства и условия хранения воды очищенной и воды для инъекций
- •10.3.1. Контроль качества воды очищенной и воды для инъекций
- •10.4. Методы обнаружения и удаления пирогенных веществ в воде для инъекций и растворах лекарственных веществ
- •10.5. Стерилизация
- •10.5.1. Термические методы
- •Характеристика термоиндикаторов
- •10.5.2. Химические методы
- •10.5.3. Стерилизация фильтрованием
- •10.5.4. Радиационный метод стерилизации
- •10.6. Консерванты, используемые в технологии стерильных и асептически изготовляемых лекарственных препаратов
- •10.6.1. Классификация консервантов
- •10.6.2. Применение консервантов в технологии стерильных и асептически изготовляемых лекарственных препаратов
- •10.7.1. Характеристика стеклянных фильтров
- •10.7.2. Материалы и оборудование для фильтрования растворов
- •10.7.4. Мембранные фильтры, использующиеся для микробиологических исследований
- •10.7.4. Мембранные фильтры, использующиеся для микробиологических исследований
- •10.7.6. Характеристики мембран различных марок с размером пор 0,2 м
- •10.8. Стеклопосуда для стерильных растворов
- •10.8.1. Стадии обработки аптечной стеклопосуды для стерильных и асептически изготовляемых лекарственных форм
- •10.8.2. Средства и режимы дезинфекции аптечной посуды ( в файле таблицы)
- •10.10. Применение резиновых пробок для укупорки стерильных, инъекционных и инфузионных растворов или капель глазных
- •10.10.1. Сравнительные фармацевтические и медицинские
- •Показатели пробок, производимых в России,
- •И фармацевтических пробок фирмы «Хелвет» (Бельгия)
- •Из резин fм 140/0, рм 240/2, рм 257/5
- •10.10.2. Обработка резиновых пробок перед использованием
- •10.11. Изотонирование растворов
- •10.11.1. Константы лекарственных веществ для расчета изотонических концентраций по закону Вант-Гоффа и закону Рауля
- •10.11.2. Изотонические эквиваленты лекарственных веществ по натрия хлориду, кислоте борной и глюкозе
- •10.11.3. Изотонические концентрации которых лекарственных веществ в водных растворах
- •10.11.4. Теоретическая осмолярность1* инфузионных растворов и глазных капель
- •10.12. Инъекционные лекарственные формы
- •10.12.1. Общие требования к инъекционным лекарственным
- •122. Технологическая схема инъекционных лекарственных форм в аптеках
- •10.12.3. Лекарственные вещества, к которым предъявляют дополнительные требования при изготовлении растворов для инъекций
- •10.12.4. Стабилизация растворов для инъекций
- •II. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •10.13. Плазмозамещающие растворы
- •10.13.1. Общие требования и классификация
- •10.17. Капли глазные
- •10.17.1. Общие требования к каплям глазным
- •10.17.2. Вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению для глазных капель
- •10.17.4. Стабилизация капель глазных
- •Состав и применение буферных растворов для капель глазных
- •10.18. Мази глазные
- •10.18.1. Общие требования к мазям глазным
- •10.19. Лекарственные формы с антибиотиками
- •10.19.2. Соответствие активности и массы для некоторых антибиотиков
- •10.19.4. Официнальные прописи некоторых глазных мазей с антибиотиками
- •10.19.5. Официальные прописи некоторых дерматологии мазей с антибиотиками
- •10.20. Лекарственные формы для детей первого года жизни
- •11.2. Выписывание рецептов на гомеопатические препараты
- •11.3. Способы приема и дозировки гомеопатических лекарственных препаратов
- •11.4. Технология гомеопатических лекарственных форм
- •11.5. Настойки гомеопатические матричные
- •11.6. Тритурации гомеопатические
- •11.7. Растворы и разведения (потенции) гомеопатические
- •11.8. Гранулы гомеопатические
- •11.9. Таблетки гомеопатические
- •11.10. Мази гомеопатические
- •11.11. Оподельдоки жидкие гомеопатические
- •11.12. Суппозитории гомеопатические
- •11.13. Внутриаптечный контроль качества гомеопатических лекарственных средств
- •11.14. Нормы отклонений, допустимые при изготовлении гомеопатических лекарственных форм
- •11.16. Количества по массе (в граммах) воды и спирта концентрации 96,0—96,9 %, которые необходимо смешать, чтобы получить 1 кг спирта концентрации
- •Приложения
2.4. Типоразмеры и характеристики ручных, тарирных и технических аптечных весов
Типоразмеры весов |
Нагрузка, г |
Допустимая погрешность, мг ( + ) |
|||
|
наибольшая |
наименьшая |
Ненагруженные весы |
При '/10 предельной нагрузки |
При наибольшей нагрузке |
ВР-1 |
1 |
0,02 |
2 |
3 |
5 |
ВР-5 |
5 |
0,10 |
2 |
4 |
10 |
ВР-20 |
20 |
1,00 |
3 |
6 |
20 |
ВР-100 |
100 |
5,00 |
5 |
10 |
50 |
ВКТ-200 |
200 |
10 |
8 |
20 |
60 |
ВКТ-1000 |
1000 |
50 |
20 |
50 |
200 |
В А- 1000 |
1000 |
50 |
20 |
50 |
100 |
2.5. Характеристика видов и классов измельчения
Измельчением называют процесс уменьшения размеров кусков твердых материалов до более мелких. В зависимости от размера кусков исходного материала (D) и конечного продукта (d) различают два типа измельчения - дробление и размол (порошкование):
Вид измельчения |
Класс измельчения |
D, мм |
d, мм |
Дробление |
Крупное |
100 |
250 |
Среднее |
250 |
20 |
|
Мелкое |
20 |
1-5 |
|
Размол (порошкование) |
Грубый |
1—5 |
0,1—0,04 |
Средний |
0,1—0,04 |
0,005—0,015 |
|
Тонкий |
0,1—0,04 |
0,001—0,005 |
|
Коллоидный |
0,1 |
0,001 |
Отношение линейных размеров кусков до измельчения (D) и после него (d) называется степенью измельчения
2.6. Определение измельченности порошков и сита
Для определения измельченности порошков проводят ситовой анализ с помощью сит с определенным размером отверстий (ГФ XI, вып. 2, т. 2, с. 18).
Измельченность порошков определяется соответствующим размером отверстия сита, через которое полностью проходит измельченный порошок.
По измельченности порошки делятся на крупные, средне-крупные, среднемелкие, мелкие, мельчайшие, наимельчайшие. Порошки, для которых не указана измельченность, должны иметь размер частиц не более 0,0150 мм.
2.7. Трудноизмельчаемые лекарственные вещества
Трудноизмельчаемые лекарственные вещества (ментол, камфора, тимол, фенилсалицилат, пентоксил и др.) измельчают с использованием этанола или эфира медицинского. С помощью этих жидкостей измельчают также йод (его пары ядовиты), кислоту салициловую (ее частицы раздражают слизистую оболочку носоглотки), а также кислоту борную, натрия тетраборат, стрептоцид и др.
Для измельчения 1 г камфоры, ментола, пентоксила, тимо ла, фенилсалицилата применяют 10 капель 95 % этанола или 15 капель эфира; для измельчения 1 г кислоты борной, кислоты салициловой, натрия тетрабората, стрептоцида -5 капель 95 % этанола или 8 капель эфира.
Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным глазом и иметь размер частиц не более 0,160 мм, если нет других указаний в НД.
