1. Гіпопластична анемія.

2. Сепсис.

3. Інфекційний мононуклеоз.

* Лейкоз.

4. Дифтерія.

15. Дитині|дитяті| 6 років. Поступив|вчинив| з|із| скаргами на підвищення температури тіла, кашель, нежить, петехіальні| экхімози| на шкірі. Поліпшення|покращання| від проведеного лікування не було. Об'єктивно: визначалося збільшення лімфатичних вузлів всіх груп, гепатоспленомегалія. Які додаткові методи дослідження необхідно провести для постановки остаточного діагнозу?

1. Загальний|спільний| аналіз крові.

2. Кров на LE – клітини.

3. Гострофазові показники.

* Стернальна пункція.

4. Печінкові проби.

15. Дитині|дитяті| 2 роки, поступив|вчинив| у відділення|відокремлення| зі|із| скаргами на носові кровотечі, млявість, слабкість, петехіальний| висип на шкірі. У аналізі крові: ер.:2.3 х 1012 /л, Hb: 84 г/л, КП: 0,85, ретикулоцити|: 0, тромбоцити: 50, лейк|.: 2,5 х 109 /л, э.:1, п.:1, з|із|.:9, л.:81, м.:8, ШОЕ: 60 мм/г. Ваш попередній діагноз?

* Природжена|уроджена,вроджена| гіпопластична анемія Дамешека.

2. Природжена|уроджена,вроджена| гіпопластична анемія Фанконі.

1. Залізодефіцитна анемія.

2. Лейкоз.

3. Анемія Дайемонда – Блекфена.

17. Дитина|дитя| 8 місячного віку поступила|вчинила| з|із| скаргами на млявість, адинамію, петехіальні| геморагічні висипання по всьому тілу. З|із| анамнезу відомо, що дитині|дитяті| регулярно дають цитрусові. У загальному|спільному| аналізі крові: ер.: 3,5 х 1012 /л, Hb: 110 г/л, ретикулоцити|: 2 ^0/00, тромб.: 90 х 109 /л лейк|.:8,5 х 109 /л, э.:2, п.:3, з|із|.:40, л.:53, м.:7, ШОЕ 12 мм/г. Які дослідження необхідні для постановки остаточного діагнозу?

1. Визначення осмотичної резистентності еритроцитів.

2. Час згортання по Лі – Уайту.

3. Визначення білірубіну.

4. Визначення VIII чинника|фактору| згортання.

* Ретракція кров'яного згустка.

18. Новонароджений 5 доба життя, спостерігаються рясні|багаті| геморагії, петехії, экхімози|, кровотеча з|із| пупкового залишку|, кефалогематома|. У загальному|спільному| аналізі крові тромб.: 30 х 109/л. При обстеженні має місце імунний конфлікт, обумовлений наявністю у|в,біля| плода тромбоцитарного| антигена PL. Ваш діагноз?

1. Трансімунна тромбоцитопенічна пурпура.

* Ізоіммунна тромбоцитопенічна пурпур.

2. Синдром Мошковіца.

3. Синдром Эванса| – Фішера.

4. Недостатність вітаміну Д.

19. У|в,біля| доношеної дитини|дитяти| при народженні спостерігається кровоточивість з|із| пупкової ранки. У коагулограмі зниження протромбіну, фібриногену|, вітаміну К. Попередній діагноз?

* Геморагічна хвороба новонародженого.

1. Гемолітична хвороба новонародженого за резус фактором.

2. ДВЗ-синдром.

3. Ізоіммунна тромбоцитопенічна пурпура.

4. Трансімунна тромбоцитопенічна пурпура.

20. У|в,біля| новонародженої дитини|дитяти| скарги на кровоточивість, жовтяничне|жовтушне| забарвлення шкіри, спленомегалію. З|із| анамнезу відомо, що мати страждає гепатитом В. Загальний білірубін 210 мкмоль/л, прямий - 180 мкмоль/л, АЛТ| - 2,5 мкмоль/л, АСТ| - 1,2 мкмоль/л, тимолова| проба 7,0 Од. Ваш діагноз?

1. ГХН|.

2. Часткова атрезія жовчовивідних шляхів|колій,доріг|.

3. Геморагічна хвороба новонароджених.

* Природжений|уроджений,вроджений| фетальний| гепатит.

4. ДВЗ| – синдром.

21. Дитині|дитяті| 3 роки. Поступив|вчинив| зі|із| скаргами на слабкість, млявість, шум у вухах, підвищену кровоточивість з|із| ясен, екхімози| на шкірі. У аналізі крові: ер. 1,2 х 1012 /л, Hb: 60 г/л, ретикулоцити|: 0, тромб.: 350 х 109 /л лейк|.:8,0 х 109 /л, э.:3, би.:1, п.:4, з|із|.:43, л.:44, м.:5, ШОЕ 35 мм/г.. Ваш попередній діагноз?

A.. Сепсис