- •Передмова
- •Робота 1 Загальні правила виконання лабораторних робіт
- •Правила техніки безпеки
- •Правила протипожежної безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Лабораторне устаткування. Техніка виконання лабораторних робіт
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню Теоретична частина.
- •П равила зважування на технохімічних вагах
- •Визначення абсолютної та відносної похибки досліду
- •Експериментальна частина
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню
- •Експериментальна частина. Метод, оснований на вимірюванні об’єму водню, який виділяється при взаємодії металу з кислотою.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 3 Визначення молярної маси карбон (IV) оксиду.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 4 Визначення кількісного складу хімічної сполуки. Встановлення її хімічної формули.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 5 Визначення ступеню чистоти карбіду кальцію.
- •Теоретична частина.
- •1 Розчинення твердих речовин
- •2 Фільтрування
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 7 Кінетика хімічних реакцій.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив природи реагуючих речовин на швидкість реакції.
- •Дослід 2. Вплив поверхні реагуючих речовин на швидкість гетерогенної реакції.
- •Дослід 3. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Дослід 4. Вплив температури на швидкість реакції.
- •Дослід 5. Вплив каталізатора на швидкість реакції.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 8 Хімічна рівновага.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив концентрації реагентів на хімічну рівновагу
- •Дослід 2. Зворотність зміщення хімічної рівноваги реакції перетворення хромат – йонів у дихромат – йони.
- •Дослід 3. Вплив температури на хімічну рівновагу.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 9 Приготування розчинів.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •1. Визначення густини розчину ареометром.
- •2 . Приготування розчину із твердої речовини та рідкого розчинника н2о.
- •3. Приготування розчину певної концентрації методом розбавлення.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 10 Визначення концентрації розчинної речовини методом титрування.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 11 Визначення вмісту натрій хлориду в суміші
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні запитання і задачі
- •Робота 12 Електролітична дисоціація. Властивості електролітів.
- •Теоретична частина.
- •Константа дисоціації матиме такий вигляд:
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Визначення електропровідності розчинів.
- •Дослід 2. Вплив концентрації розчину слабкого електроліту на його ступінь дисоціації.
- •Дослід 3. Зміна електропровідності при нейтралізації слабкої основи слабкою кислотою.
- •Дослід 4. Порівняння ступеня дисоціації кислот.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 13 Реакції у розчинах електролітів. Гідроліз солей.
- •Теоретична частина.
- •Йонний добуток води.
- •Індикатори
- •Гідроліз солей
- •Експериментальна частина Дослід 1. Йонні реакції, які протікають практично необоротно і до кінця.
- •Дослід 2. Забарвлення деяких індикаторів в різних середовищах
- •Дослід 3 Вплив однойменних йонів на дисоціацію слабкого електроліту.
- •Дослід 4. Гідроліз солей.
- •Контрольні питання і задачі
- •Приклади розв’язування задач:
- •Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
- •Дослід 2. Умови розчинення осадів.
- •Дослід 3. Розчинення осадів малорозчинних електролітів при хімічній взаємодії.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 15 Окисно-відновні реакції
- •Теоретична частина.
- •Метод електронного балансу.
- •Йонно-електронний метод
- •Дослід 5.
- •Дослід 6.
- •Контрольні питання і задачі.
- •Робота 16 Загальні уявлення про електрохімічні процеси. Гальванічні елементи
- •Теоретична частина.
- •Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 17 Електроліз
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
- •Дослід 2. Гальванічні елементи.
- •Приклади задач по електролізу водних розчинів солей.
- •Акумулятори
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Утворення гальванічних пар при хімічних процесах.
- •Дослід 2. Корозія внаслідок різного доступу кисню.
- •Дослід 3. Вплив йона Cl- на швидкість корозії.
- •Дослід 4. Анодне і катодне покриття.
- •Контрольні питання і задачі
- •Додатки
- •1. Стандартизовані назви хімічних елементів і простих речовин
- •2. Назви деяких кислот
- •3. Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •4. Тиск насиченої водяної пари (рн2о) при різних температурах
- •5. Відносні густини та масова частка (w) розчиненого NaCl при 20°c
- •6. Відносні густини розчинів сульфатної кислоти
- •7. Відносні густини розчинів хлоридної кислоти
- •8. Добуток розчинності малорозчинних речовин у воді при 25 0с
- •9. Стандартні електродні потенціали (e0) металів (ряд напруг)
- •10. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
Метод електронного балансу.
В цьому методі порівнюють ступені окиснення атомів у вихідних і кінцевих речовинах, керуючись правилом: число електронів, які віддає відновник, повинно дорівнювати числу електронів, які приєднав окисник. Для складання рівнянь потрібно знати формули реагуючих речовин і продуктів реакції.
Розглянемо застосування цього методу на прикладі:
KМnO4 + H2SO4 + H2S → MnSO4 + S + K2SO4 + H2O
Зазначимо зміну ступенів окиснення атомів до і після реакції.
С
кладаємо
електронні рівняння, тобто зображуємо
процеси віддавання і приєднання
електронів.
Множники 2 і 5 зрівнюють число відданих і приєднаних електронів (по найменшому кратному).
Знаходимо коефіцієнти біля окисника і відновника
2KMnO4 + H2SO4 + 5H2S → 2MnSO4 + S0 + K2SO4 + H2O
а потім біля інших реагуючих речовин остаточне рівняння реакції матиме вигляд:
2KMnO4 + 3H2SO4 + 5H2S → 2MnSO4 + 5S + K2SO4 + 8H2O
Правильність написання рівняння підтверджується підрахунком числа атомів кожного елемента (в останню чергу оксигену) в обох частинах рівняння.
Йонно-електронний метод
Цей метод базується на складанні йонних рівнянь для процесу окиснення і процесу відновлення з наступним підсумовуванням їх у загальне рівняння. Як приклад складаємо рівняння тієї самої реакції, яку використовували при пояснені методу електронного балансу.
В даній реакції для зв’язування 4 атомів оксигену, які входять до складу MnO4¯, необхідні 8 Н+ і тоді утворюються 4 молекули Н2О. Складний йон MnO4¯ переходить в Mn2+, а для дотримання умови збереження зарядів потрібно до лівої частини схеми додати 5 електронів:
MnO4- + 8Н + + 5ē = Mn2+ + 4H2O
Це перша напівреакція – процес відновлення окисника, тобто перманганат-йона MnO4¯.
Друга напівреакція – процес окиснення відновника H2S.
H2S-2 – 2ē = S° + 2H+
Для складання загального рівняння реакції потрібно рівняння напівреакцій почленно додати, попередньо зрівнявши числа відданих і прийнятих електронів. У цьому випадку за правилами знаходження найменшого кратного визначають відповідні множники, на які множаться рівняння напівреакцій. Скорочено запис робиться так:
2
MnO4-+
5H2S
+ 16H+
= 2Mn2+
+ 5S° + 10H+
+ 8H2O
І скоротивши на 10Н+, остаточно дістанемо:
2MnO4- + 5H2S + 6H+ = 2Mn2+ + 5S + 8H2O
М
етодом
напівреакцій складається рівняння
реакцій в йонній формі. Щоб від нього
перейти до рівняння реакцій в молекулярній
формі, у лівій і правій частинах рівняння
до кожного аніона добираємо відповідний
катіон, а для кожного катіона – аніон,
після чого йони об’єднуємо в молекули.
Окисно-відновну спроможність речовин визначає окисно-відновний потенціал реакції (редокс-потенціал). Окисна спроможність речовин тим вища, чим більш позитивне значення окисно-відновного потенціалу реакції.
В загальному вигляді зворотно електрохімічну реакцію окиснення-відновлення можна записати рівнянням:
Ox + nē = Red,
де Ох – окиснена форма речовин;
Red – відновлена форма речовин.
Рівняння окисно-відновного потенціалу (Eọx/Red) для цієї реакції має вигляд:
EOx/Red
= EºOx/Red
+
lg
,
де EºОx/Red – стандартний окисно-відновний потенціал
СОх і СRed – концентрації окисненої і відновленої форм речовин.
Експериментальна частина.
Дослід 1. Відновні властивості металів.
В пробірку налийте невелику кількість розчину купрум (ІІ) сульфату і занурте в нього залізний гвіздок. Через 5 хв. вийміть гвіздок. Що відклалося на його поверхні? Складіть рівняння реакції. Зробіть висновок.
Дослід 2. Окиснення калій йодиду калій йодатом.
В пробірку налийте 2 краплі розчину КІ, прилийте 5 крапель 1н розчину H2SO4 і додайте 2 краплі KIO3. Що відбувається? Докажіть наявність йоду в розчині (додайте 1 краплю крохмалю). Складіть рівняння реакції.
Дослід 3. Окиснення калій нітрату калій біхроматом.
В пробірку налийте 3 краплі розчину калій біхромату, прилийте 5 крапель 1н розчину H2SO4 і додайте 3 краплі калій нітриту. Як змінюється колір розчину? Складіть рівняння реакції.
Дослід 4. Вплив рН середовища на характер відновлення калій перманганату.
В три пробірки налийте по 4 краплі розчину калій перманганату. В одну пробірку прилийте 3 краплі 1М розчину сульфатної кислоти, в другу – таку ж кількість води, в третю – 4 краплі розчину лугу. В усі три пробірки прилийте по 3-4 краплі розчину натрій сульфату. Відзначте зміну кольору розчинів перманганату в кожній з пробірок. Сполуки мангана в різних ступенях його окиснення мають характерне забарвлення: йон MnO4- - має малинове забарвлення, йон MnO42- - зелене, йон Mn2+ - слабко-рожеве, а при малій концентрації практично безбарвне. Бурий колір мають осади MnO2 і Mn(OH)2.
а) Напишіть три рівняння проведених реакцій і підберіть для них коефіцієнти, методом електронного балансу.
б) На основі електродних потенціалів систем:
MnO4- + 8H+ + 5ē = Mn2+ + 4H2O Eº = 1,5 В
MnO4- + 2H2O + 3ē = MnO2 + 4OH- Eº = 0,6 В
MnO4- + ē = MnO42 Eº = 0,564 В
Визначте, в якому середовищі окисні властивості йону MnO4- виражені сильніше.
