- •Передмова
- •Робота 1 Загальні правила виконання лабораторних робіт
- •Правила техніки безпеки
- •Правила протипожежної безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Лабораторне устаткування. Техніка виконання лабораторних робіт
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню Теоретична частина.
- •П равила зважування на технохімічних вагах
- •Визначення абсолютної та відносної похибки досліду
- •Експериментальна частина
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню
- •Експериментальна частина. Метод, оснований на вимірюванні об’єму водню, який виділяється при взаємодії металу з кислотою.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 3 Визначення молярної маси карбон (IV) оксиду.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 4 Визначення кількісного складу хімічної сполуки. Встановлення її хімічної формули.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 5 Визначення ступеню чистоти карбіду кальцію.
- •Теоретична частина.
- •1 Розчинення твердих речовин
- •2 Фільтрування
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 7 Кінетика хімічних реакцій.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив природи реагуючих речовин на швидкість реакції.
- •Дослід 2. Вплив поверхні реагуючих речовин на швидкість гетерогенної реакції.
- •Дослід 3. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Дослід 4. Вплив температури на швидкість реакції.
- •Дослід 5. Вплив каталізатора на швидкість реакції.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 8 Хімічна рівновага.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив концентрації реагентів на хімічну рівновагу
- •Дослід 2. Зворотність зміщення хімічної рівноваги реакції перетворення хромат – йонів у дихромат – йони.
- •Дослід 3. Вплив температури на хімічну рівновагу.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 9 Приготування розчинів.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •1. Визначення густини розчину ареометром.
- •2 . Приготування розчину із твердої речовини та рідкого розчинника н2о.
- •3. Приготування розчину певної концентрації методом розбавлення.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 10 Визначення концентрації розчинної речовини методом титрування.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 11 Визначення вмісту натрій хлориду в суміші
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні запитання і задачі
- •Робота 12 Електролітична дисоціація. Властивості електролітів.
- •Теоретична частина.
- •Константа дисоціації матиме такий вигляд:
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Визначення електропровідності розчинів.
- •Дослід 2. Вплив концентрації розчину слабкого електроліту на його ступінь дисоціації.
- •Дослід 3. Зміна електропровідності при нейтралізації слабкої основи слабкою кислотою.
- •Дослід 4. Порівняння ступеня дисоціації кислот.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 13 Реакції у розчинах електролітів. Гідроліз солей.
- •Теоретична частина.
- •Йонний добуток води.
- •Індикатори
- •Гідроліз солей
- •Експериментальна частина Дослід 1. Йонні реакції, які протікають практично необоротно і до кінця.
- •Дослід 2. Забарвлення деяких індикаторів в різних середовищах
- •Дослід 3 Вплив однойменних йонів на дисоціацію слабкого електроліту.
- •Дослід 4. Гідроліз солей.
- •Контрольні питання і задачі
- •Приклади розв’язування задач:
- •Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
- •Дослід 2. Умови розчинення осадів.
- •Дослід 3. Розчинення осадів малорозчинних електролітів при хімічній взаємодії.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 15 Окисно-відновні реакції
- •Теоретична частина.
- •Метод електронного балансу.
- •Йонно-електронний метод
- •Дослід 5.
- •Дослід 6.
- •Контрольні питання і задачі.
- •Робота 16 Загальні уявлення про електрохімічні процеси. Гальванічні елементи
- •Теоретична частина.
- •Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 17 Електроліз
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
- •Дослід 2. Гальванічні елементи.
- •Приклади задач по електролізу водних розчинів солей.
- •Акумулятори
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Утворення гальванічних пар при хімічних процесах.
- •Дослід 2. Корозія внаслідок різного доступу кисню.
- •Дослід 3. Вплив йона Cl- на швидкість корозії.
- •Дослід 4. Анодне і катодне покриття.
- •Контрольні питання і задачі
- •Додатки
- •1. Стандартизовані назви хімічних елементів і простих речовин
- •2. Назви деяких кислот
- •3. Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •4. Тиск насиченої водяної пари (рн2о) при різних температурах
- •5. Відносні густини та масова частка (w) розчиненого NaCl при 20°c
- •6. Відносні густини розчинів сульфатної кислоти
- •7. Відносні густини розчинів хлоридної кислоти
- •8. Добуток розчинності малорозчинних речовин у воді при 25 0с
- •9. Стандартні електродні потенціали (e0) металів (ряд напруг)
- •10. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
Розрахунки
1. Обчисліть тиск ацетилену в циліндрі за формулою:
де рбар — барометричний тиск, мм.рт.ст.;
h — тиск пари над насиченим розчином натрій хлориду при температурі , t°С;
hв — висота стовпа розчину в циліндрі, мм.
2. Приведіть об’єм ацетилену до нормальних умов, використовуючи рівняння газового стану:
3. По рівнянню реакції визначте об’єм ацетилену, який виділяється із даної маси кальцій карбіду (100%) при дії на неї води.
4. По даним п.п. 2 і 3 розрахуйте процентний склад СаС2 в кальцій карбіді і встановіть ступінь чистоти.
Контрольні питання і задачі
За допомогою якої реакції можна доказати присутність солей хлоридної кислоти як домішок до сульфатної кислоти?
Визначте ступінь чистоти СаН2, якщо при взаємодії 7,6 г його з водою при 17°С і 740 мм.рт.ст. виділяється 8,75 л водню.
Відповідь: 98,8%
Визначте вміст вуглецю у вугіллі, якщо з 205,6 г вугілля одержали за нормальних умов 1м3 газу, який має у своєму складі 2% СН4 , 29% СО і 2% СО2.
Відповідь: 86%
Визначте процентний вміст домішок в піриті, якщо при прокалюванні 15 т піриту виділилося 5376 м3 сульфур (IV) оксиду, приведених до нормальних умов. Процес прокалювання протікав за рівнянням: 4FeS2+11O2 = 2Fe2O3+8SO2
Відповідь: 4%
Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
Мета роботи — ознайомлення студентів з колориметричним методом визначення ентальпії та термодинамічними розрахунками, пов’язаними з енергетикою хімічних реакцій.
Теоретична частина.
Для будь-якого процесу дотримується закон збереження енергії: теплота Q, яка підводиться до системи, витрачається на збільшення її внутрішньої енергії U, на здійснення роботи А над зовнішнім середовищем (перший закон термодинаміки).
Q = A + ΔU
На відміну від внутрішньої енергії, теплота та робота не являються функціями стану, оскільки вони служать формами передачі енергії і пов’язані з процесом, а не зі станом системи. Вони залежать від шляху процесу.
Якщо хімічний процес протікає при постійному об’ємі (Т, V= const) і єдиним видом роботи є робота розширення (А= p·Δv) то тепловий ефект цієї реакції буде дорівнювати приросту внутрішньої енергії системи:
Qv,Т = ΔU
Якщо хімічний процес протікає при постійному тиску (Т, р = const) і єдиним видом роботи є робота розширення (А= р · ΔV ), то тепловий ефект цієї реакції дорівнює зміні ентальпії системи:
Qv,Т = ΔU + p · ΔV = ΔH,
де Н = U+ р · V.
Величину Н називають ентальпією. Таким чином, теплота ізобарно-ізотермічного процесу набуває властивості функції стану і не залежить від шляху, за яким протікає процес.
Реакції, які супроводжуються виділенням теплоти, називаються екзотермічними (ΔН< 0), а реакції, які супроводжуються поглинанням теплоти називаються ендотермічними (ΔН> 0).
Енергетичний ефект хімічної реакції виражають в кілокалоріях або кілоджоулях і називають тепловим ефектом. Оскільки більшість хімічних реакцій ізобарні, то їх тепловий ефект оцінюється зміною величини ентальпії системи.
Встановлено, що тепловий ефект хімічних реакцій залежить тільки від виду і стану вихідних речовин і кінцевих продуктів, але не залежить від числа і характеру стадій реакції (закон Гесса Г.І., 1841р.).
Для спрощення операцій з розрахунками теплових ефектів були введені уявлення про стандартний стан речовин і їх стандартні ентальпії. Стандартний стан речовин — це такий стан, коли речовина знаходиться у чистому виді при Т=298 К, р=101,325 кПа в стійкій для цих умов формі. Стандартному стану речовини відповідає його стандартна ентальпія утворення ΔН°298 кДж/моль, тобто тепловий ефект реакції утворення 1 моля складної речовини із простих речовин за стандартних умов. Стандартні ентальпії утворення простих речовин умовно приймають рівними нулю. Стандартні ентальпії утворення наведено в довідкових таблицях.
Рівняння хімічних реакцій з показуванням теплових ефектів ( ΔН°298 ) називають термохімічними. В цих рівняннях також показують стан речовини.
Наприклад:
2Н2S(г) + 3О2(г) = 2Н2О(ж) + 2SО2(г); ΔН°298 = -563 кДж/моль
За порівняно невеликим числом Н°298 можна розрахувати теплові ефекти багатьох хімічних реакцій, при цьому користуються наслідком із закону Гесса: тепловий ефект хімічної реакції дорівнює сумі стандартних ентальпій утворення продуктів реакції за вирахуванням суми стандартних ентальпій утворення вихідних речовин, з урахуванням коефіцієнтів, які стоять перед формулами цих речовин в рівнянні реакції
ΔН°298 = Σn ΔН°298 – Σn ΔН°298
