- •5. Получение алканов.
- •6. Галогенопроизводные углеводородов.
- •7. Алкены и их химические свойства.
- •8. Диеновые углеводороды. Особенности реакций присоединения в зависимости от положения двойных связей.
- •9. Алкины. Ацетилен и его химические свойства.
- •4.Р. Полимеризации
- •10.Получение непредельных углеводородов.
- •13.Гомологи бензола. Получение и свойства.
- •11.Качественные реакции на двойную и тройную связь.
- •12.Ароматические соединения. Бензол и его химические свойства.
- •14.Особенности замещения в бензольном кольце. Правило ориентации второго
- •15.Механизм нитрования бензола.
- •16.Спирты одноатомные и многоатомные. Первичные, вторичные и третичные спирты.
- •17.Химические свойства спиртов.
- •18.Двухатомные и трехатомные спирты.
- •19.Фенолы и их свойства.
- •20.Получение фенолов. Двух- и трехатомные фенолы.
- •21.Альдегиды и их химические свойства.
- •22.Получение альдегидов.
- •23.Полимеризация и конденсация альдегидов.
- •24.Кетоны. Получение и химические свойства.
- •25.Общность и различие химических свойств альдегидов и кетонов.
- •26.Одноосновные карбоновые кислоты. Способы получения кислот.
- •27.Химические свойства одноосновных предельных кислот.
- •28.Непредельные кислоты и их химические свойства.
- •29.Дикарбоновые кислоты.
- •45.Полисахариды. Схема строения крахмала и клетчатки.
- •46.Химические свойства моносахаров.
- •47.Эфиры моносахаридов и фосфорной кислоты.
- •48.Моноаминокарбоновые кислоты. Способы получения аминокислот.
- •49.Моноаминодикарбоновые и диаминомонокарбоновые кислоты.
- •50.Циклические аминокислоты. Понятие о незаменимых аминокислотах.
- •51 .Химические свойства аминокислот.
- •52.Строение белковой молекулы (первичная, вторичная, третичная, четвертичная
19.Фенолы и их свойства.
Производные ароматических углеводородов, у которых 1 или несколько атомов водорода в бендзольном ядре замещены на группу ОН.
Хим. св-ва. Фенолы в отличие от спиртов имеют кислую реакцию
1.Реагирует со щелочью
2.Фенолы образуют простые и сложные эфиры. C6H5ONa+CLCH3 C6H5O-CH3-NaCl
C6H5ONa+CLC6H5 C6H5-O-C6H5+NaCL
3.
Легко окисляются даже кислородом воздуха, которые полимеризуются. При очень энергическом окислении из фенола можно получит хинон. Фенолы обладают антимикр., но и большой токсичностью.
20.Получение фенолов. Двух- и трехатомные фенолы.
1.Из ароматических кислот сульфокислот
2.Из галогенопроизводных
3.
4.Из ароматических аминов
Двухатомные.
Менее токсичны лучше растворимы в воде, легко окисляются
Трехатомные.
21.Альдегиды и их химические свойства.
R-C
H-C метанол, муравьиный альдегид
СH3-C уксусный альдегид
СH3-CH2-C пропаналь, пропионовый альдегид.
Прибавляем «ал» и «аль».
Хим. св-ва.1. Легко окисляются. Р. Серебряного зеркала. СH3-C +Ag2O CH3-C +2Ag
2.Р. присоединения идут по 2-ой связи. а)CH3-C +H2 CH3-CH2OH
OH
б)Присоединение синильной кислоты CH3-C +H+CN- CH3-C-CN
H
в)при присоединении спиртов образуют полуацетальные и ацетальные
CH3-C +CH3OH CH3-C-O-CH3 монохлор уксусного альдегида
3.Р. замещения.а)CH3-C +H2N-OH -H2O CH3-C
гидроксил оксим уксусного альдегида
амин
б)СH3-C +H2N-NH2 -H2O CH3-C гидрозон уксусного альдегида
в)CH3-C +H2N-NH-C6H5 -H2O CH3-C фигинидрозон
CL
4.Р. замещения с PCL5. CH3-C +PCL5 CH3-C- H+ POCL3
Cl 1, 1 ди хлорметан
5.Р. замещения в радикале. СH3-C +CL2 CH2-C +HCL монохлоруксусный альдегид
6.Р.конденсации
H OH
CH3-C +H-C-C CH3-C-CH2-C -H2O CH3-CH=CH-C кротоновый альдегид
H H
СН3-С +СH3-C + СH3-C замкнутый цикл
22.Получение альдегидов.
1.Окисление первичных спиртов СH3-CH2OH CH3-C +H2O
2.Из дигалогенопроизводных находящихся у первичного атома углерода
Cl OH
СH3-CH+2NaOH CH3-CH CH3-C
Cl -2NaCL OH -H2O
3.Синтез Кучерова CH=-CH+HOH CH2=CHизомер. СH3-C
OH
23.Полимеризация и конденсация альдегидов.
R R R
Р.полимеризации R-C +(R-C )n -C-O-C-O-C-
H H H
Р. конденсации H OH
CH3-C +H-C-C CH3-C-CH2-C -H2O CH3-CH=CH-C кротоновый альдегид
H H