- •1 Процесс горения
- •Диффузионное и кинетическое горение
- •1.2. Диффузионное пламя
- •Расход воздуха на горение
- •1.4. Продукты сгорания. Дым
- •1.5. Теплота сгорания
- •1.6. Температура горения
- •1.7. Оценка пожарной опасности веществ и материалов
- •Температура самовоспламенения;
- •Температура самовоспламенения;
- •2 Самовоспламенение и возгорание
- •2.1. Кинетика химических реакций
- •Температура самовоспламенения;
- •2.2. Превращение горючих веществ при нагревании
- •2.3. Теория окисления горючих веществ
- •2.4. Теория Самовоспламенения
- •2.5. Температура самовоспламенения
- •2.6. Процесс возгорания и воспламенения
- •3 Склонность веществ к самовозгоранию
- •3.1. Температура самонагревания
- •3.2. Тепловое самовозгорание
- •3.3. Микробиологическое самовозгорание
- •3.4. Химическое самовозгорание
- •4 Горение смесей газов и паров с воздухом
- •4.1. Теория горения газовых смесей. Давление при взрыве
- •4.2. Концентрационные пределы воспламенения
- •4.3. Методы определения концентрационных пределов
- •5 Горение жидкостей
- •5.1. Испарение жидкостей. Насыщенный пар
- •5.2. Температурные пределы воспламенения. Температура вспышки
- •5.3. Процесс горения жидкостей. Скорость выгорания
- •5.4. Прогрев жидкостей при горении. Вскипание. Выброс
- •6 Горение пылевоздушных смесей
- •6.1. Свойства, определяющие пожароопасность пылей
- •6.2. Теория горения аэровзвесей
- •6.3. Пределы воспламенения аэровзвесей
- •7 Горение твердых веществ
- •7.1 Состав и свойства твердых горючих веществ
- •7.2. Горение древесины
- •7.3. Горение металлов
- •8 Теория химического строения а. М. Бутлерова и классификация органических веществ
- •8.1. Теория химического строения а. М. Бутлерова. Изомерия
- •8.2. Классификация органических веществ
- •9 Свойства и пожарная опасность углеводородов
- •9.1 Предельные углеводороды
- •9.2 Непредельные углеводороды
- •9.3. Ароматические углеводороды
- •9.4 Нефть и нефтепродукты
- •10 Свойства и пожарная опасность органических соединений, содержащих кислород и азот
- •10.1 Спирты и простые эфиры
- •10.2 Альдегиды и кетоны
- •10.3. Карбоновые кислоты
- •10.4 Сложные эфиры карбоновых кислот
- •10.5 Нитросоединения
- •10.6 Сложные эфиры азотной кислоты
- •10.7 Аминосоединения
- •11 Свойства и пожарная опасность элементоорганических соединений
- •11.1 Кремнийорганические соединения
- •11.2 Металлорганические соединения
- •11.3 Фосфорорганические соединения
- •12 Свойства и пожарная опасность полимеров
- •12.1 Синтетические полимеры
- •12.2 Пластические массы
- •12.3 Синтетические волокна
- •12.4 Натуральный и синтетический каучук
- •13 Свойства и пожарная опасность веществ, применяемых в сельском хозяйстве
- •13.1 Классификация веществ, применяемых в сельском хозяйстве
- •13.2 Пестициды
- •13.3 Удобрения
5.3. Процесс горения жидкостей. Скорость выгорания
Горение жидкостей сопровождается не только химической реакцией, но и физическими явлениями, без которых горение невозможно. Взаимодействие горючих паров с кислородом воздуха происходит в зоне горения, в которую непрерывно должны поступать горючие пары и воздух. Это возможно, если жидкость будет получать определенное количество тепла, необходимое для испарения. Тепло из зоны горения к поверхности жидкости передается излучением. Передача тепла теплопроводностью невозможна, так как скорость движения паров от поверхности жидкости к зоне горения больше скорости передачи тепла по ним от зоны горения к жидкости. Передача тепла конвекцией также невозможна, так как поток паров в объеме пламени направлен от поверхности менее нагретой (жидкость) к поверхности более нагретой.
Количество тепла, излучаемое пламенем, зависит от его степени черноты и температуры. Степень черноты пламени определяется концентрацией углерода, выделяющегося в пламени жидкости при горении жидкости.
Количество тепла, поступающего от факела Qф в единицу времени на единицу поверхности жидкости, можно определить по формуле
Qф
=
где
— степень черноты;
—
постоянная Стефана-Больцмана, равная
2079·10-7
кДж/(м2·ч·К4);
Тф
—
температура пламени факела, К; Тж—
температура поверхности жидкости, К.
Это тепло расходуется на испарение жидкости q', ее нагревание от начальной температуры до температуры поверхности q", т. е. прогрев жидкости глубину
Qф = q' + q"
q'= r v q"= u(Tп+То)С
где r — теплота испарения, кДж/ч; — плотность, г/см3; v — линей-ная скорость горения, мм/ч; и — скорость прогрева жидкости в глубину, мм/ч; Тп — температура поверхности жидкости, К; То — начальная температура жидкости, К; с — удельная теплоемкость жидкости, Дж/(г·К).
Таким образом
Qф = r v + u (Тп – То) с =
В установившемся процессе горения (т.е. при постоянной температуре пламени) наблюдается равновесие между количеством сгоревшего в зоне горения (пламени) вещества и массой пара, поступающего в пламя.
Скорость горения жидкостей. Различают две скорости горения жидкостей — массовую и линейную. Массовой скоростью G называется масса жидкости (кг), выгорающей в единицу времени (ч, мин) с единицы поверхности. Под линейной скоростью v горения жидкости понимают высоту ее слоя (мм, см), выгорающего в единицу времени
G = v/1000 v=h/
где — плотность жидкости, кг/м3; h — высота слоя сгоревшей жид- кости, мм; — время горения.
Скорость горения жидкостей непостоянна и изменяется в зависимости от начальной температуры, диаметра резервуара, уровня жидкости в резервуаре, скорости ветра и других факторов. С увеличением диаметра скорость сгорания сначала уменьшается, а затем возрастает, пока не достигает определенного постоянного значения для данной жидкости. На скорость горения в малых горелках существенно влияют стенки, так как пламя, соприкасаясь с ними, нагревает верхнюю кромку до высокой температуры. От верхней кромки тепло теплопроводностью распространяется по всей стенке и передается жидкости. Этот дополнительный приток тепла со стороны стенки увеличивает скорость испарения жидкости. Увеличение скорости горения с увеличением диаметра связано с переходом от ламинарного режима горения к турбулентному. Этот переход сопровождается уменьшением полноты сгорания, а большое количество выделяющейся сажи способствует увеличению степени черноты пламени, что приводит к увеличению теплового потока от пламени. При турбулентном горении обеспечивается наиболее быстрый отвод паров от поверхности жидкости, увеличивается скорость испарения.
Скорость горения в больших резервуарах увеличивается с ростом диаметра незначительно. Считают, что скорость горения в резервуарах диаметром больше 2 м практически одинакова.
Сильный ветер способствует смешиванию паров с воздухом, повышению температуры пламени, в результате чего интенсивность горения увеличивается.
По мере снижения уровня жидкости в резервуаре увеличивается расстояние от пламени до поверхности жидкости, поэтому уменьшается приток тепла к жидкости. Скорость сгорания же постепенно уменьшается и при некотором критическом расстоянии поверхности жидкости от кромки борта может наступить самотушение. Это расстояние называется критической высотой; она увеличивается с увеличением диаметра резервуара.
Для больших резервуаров зависимость скорости горения от высоты свободного борта практического значения не имеет, так как высота стандартных резервуаров всегда, значительно меньше критической высоты. Так, расчет показывает, что самотушение в резервуаре диаметром 23 м может наступить при высоте его более 1 км. Действительная высота резервуара 12 м.
