3.2.2 Осуществление способа

Вода состава: 60 мг/л Na + 4 мг/л Mg + 107 мг/л Са + 10 мг/л Sr стаб. фильтруется через одну из двух колонн, заполненных клиноптилолитом в Nа-форме. Высота слоя загрузки в каждом фильтре составляет 200 см, среднее зернение загрузки 0,75 мм. Вода фильтруется со скоростью 7 м/ч. Время работы колонны составляет приблизительно 84 ч. Фильтрация исходной воды прекращается в тот момент, когда содержание стронция в очищенной воде достигнет 0,5 мг/л. После этого фильтр сразу же переключается на регенерацию. Одновременно включается 2-й фильтр на очистку. Регенерация 1-го фильтра проводится противотоком 10 объемами 0,5 н. раствора NaCl со скоростью 0,25 м/г в течение 70-75 часов. Получаемый регенерат состава: 0,45 н. Na + 200 мг/л Sr + +800 мг/л Са обрабатывают Na2CO3 в соотношении экв/экв: СО₃Sr + Ca 1,1 1,0. Получающийся осадок карбонатов стронция и кальция отделяют от раствора. Оставшийся раствор NaCl с примесями ионов кальция и стронция (10-15 мг/л) повторно используется в следующем цикле регенерации.

Предлагаемый способ очистки питьевой воды позволяет организовать непрерывное получение питьевой воды, соответствующей по качеству ГОСТу 2874-82 "Вода питьевая" как в централизованном, так и децентрализованном варианте, используя как основу описанный выше модуль: в зависимости от числа модулей можно изменять производительность установки.

Предлагаемое техническое решение предполагает полную утилизацию отходов, так как получаемые после осаждения карбонаты кальция и стронция могут быть использованы в резиновой промышленности.

Многократное использование регенерационного раствора после отделения осадка, проведения процесса в режимах, обеспечивающих максимально высокую для выбранных условий регенерацию клиноптилолитовой загрузки фильтра, делает предлагаемый способ экономичным.

Получаемая после очистки вода с концентрацией стронция 0,2-0,5 мг/л может быть использована для разбавления воды с повышенным содержанием стронция, что тем самым сократит расходы на оборудование

75. Фторирование и обесфторивание

Введение

Интерес к фтору начал проявляться с 1931 г., когда ученые независимо друг от друга доказали, что причиной забо­леваний флюорозом является повышен­ное содержание фторид-ионов в питьевой воде. Одновременно было установлено также, что и недостаток их (т. е. содер­жание ниже 0,1 —-0,2 мг/л) приводит к заболеванию кариесом. Эти данные позволили поставить вопрос о целесо­образности искусственного обогащения хозяйственно-питьевой воды фтором при его недостатке и обесфторивании — при избытке.

Впервые воду начали фторировать в США в 1945 г., в настоящее время воду фторируют более, чем в 30 странах мира.

Многолетний опыт фторирования воды в СССР дал положительные результаты, что позволило Министерству здравоох­ранения СССР рекомендовать повсемест­но применение этого способа. По пред­ложению Министерства здравоохранения

СССР в 1964 г. было рекомендовано со­юзным республикам осуществлять кон­кретные планы перспективного введения фторирования воды на хозяйственно-пи­тьевых водопроводах. Госстрой СССР в 1965 г. утвердил изменения в СНиП, в соответствии с которыми фторирование воды на водопроводах хозяйственно-пи­тьевого назначения целесообразно в слу­чаях, когда содержание фторид-ионов в источниках водоснабжения не дости­гает 0,5 мг/л.

Министерство здравоохранения СССР в 1968 г. издало «Указания по организации органами санитарно-эпидемиологической службы контроля за фторированием воды на водопроводных станциях». В СНиП 2.04.02—84 «Водоснабжение. Наружные сети и сооружения» предусмотрено фторирование воды в соответствии с приведенными выше директивными материалами.

XXII Всемирная ассамблея здравоохранения в 1969 г. признала фторирование воды важнейшим и эффективнейшим мероприятием по профилактике карнеса и рекомендовала его внедрение. Согласно статистическим данным, опубликованным в разных странах, этим забо­леванием поражено до 80—98 % населения.

Согласно ГОСТ 2874—82, концентра­ция в воде фторид-ионов не должна превышать 1,5 мг/л.

Концентрация фторид-ионов в при­родных водах нашей планеты варьирует в широких пределах — от 0,01 до 50—100 мг/л (Кения), в природных водах Советского Союза от 0,01 до 12 мг/л (подземные воды Молдавской ССР).

Низкие концентрации фторид-ионов встречаются в большинстве поверхностных источников водоснабжения. И лишь в открытых водоемах Казахской ССР концентрация фторид-ионов достигает 11, а в водоемах Азербайджанской ССР — 3,6 мг/л.

Подземные воды (артезианские, коло­дезные) богаче фторид-ионами, чем по­верхностные, и среди них чаще встреча­ются источники с концентрацией фторид-ионов, превышающей предельно допус­тимую (1,5 мг/л). Однако и среди этих источников 67—97,6 % в Белорусской ССР, 68—89 % в РСФСР, 60—67 % в Ук­раинской ССР содержат менее 0,5 мл/л фторид-ионов.

Свыше 85 % воды в города Советско­го Союза подается из рек, причем содер­жание фторид-ионов в воде этих источ­ников, превышающее 0,4 мг/л, встреча­ется в редких случаях, да и это коли­чество после обработки воды на очистных сооружениях снижается до предельно низкой величины. Поэтому вполне по­нятна та забота, которую проявляет наше государство по обеспечению населения качественной водой.