- •Теми лекційних занять
- •Лекція1. Предмет і завдання органічної хімії. Основи будови органічних сполук.
- •Лекція 2.Типи хімічних зв’язків в органічних молекулах. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках.
- •Лекція3. Алкени.
- •1. 1.Будова та конфігурація sp2-гібридного атома Карбону. Утворення та характеристика π- зв’язку.
- •Лекція 4. Алкіни.
- •Лекція 6. Галогенопохідні вуглеводнів.
- •Лекція 7.Спирти.
- •Лекція 8. Альдегіди та кетони
- •Лекція 9.Карбонові кислоти
- •Лекція10. Естери.
- •Лекція11. Аміни
- •Лекція12. Діазо- , азосполуки
- •Лекція13.Гетерофункціональні карбонові кислоти
- •Лекція15. Вуглеводи
- •Лекція16.Дисахариди. Полісахариди.
- •Лекція17.Гетероциклічні сполуки, загальна характеристика.
- •Лекція18 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом.
- •1.1.Азини: піридин, хінолін, ізохінолін, акридин. Будова, ароматичність.
- •3.1.Пурин: будова, ароматичність. Азольна таутомерія. Амфотерний характер. 2.Оксопурини: гіпоксантин, ксантин, сечова кислота. Лекція19. Алкалоїди
- •Лекція 20.Терпени (терпеноїди).
- •5. Теми лабораторних занять
- •6. Самостійна робота
- •Практичні навички
- •Перелік питань до семестрового екзамену
- •Аналітична хімія Теми лекційних занять
- •Теми лабораторних занять
- •Самостійна робота
- •Практичні навички
- •Перелік питань до диференційованого заліку
Лекція18 Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом.
1.1.Азини: піридин, хінолін, ізохінолін, акридин. Будова, ароматичність.
2.Хімічні властивості піридину. Реакції за участю гетероатома. Основні властивості. 3.Реакції електрофільного (SE) та нуклеофільного (SN) заміщення. 4.Реакції відновлення. Піперидин. 5.Піридинкарбонові кислоти та їх функціональні похідні. Властивості і застосування в медицині. 2.1.Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами. 2.Діазини: піримідин, піразин, піридазин. Будова, ароматичність. 3.Хімічні властивості. Основність. 4.Реакції нуклеофільного заміщення (SN). Особливості реакцій електрофільного заміщення (SE). Гідрокси- та амінопохідні піримідину. 5.Барбітурова кислота. Кето-енольна і лактам-лактимна таутомерія, кислотні властивості. Барбітал. Фенобарбітал.
Конденсовані системи гетероциклів
3.1.Пурин: будова, ароматичність. Азольна таутомерія. Амфотерний характер. 2.Оксопурини: гіпоксантин, ксантин, сечова кислота. Лекція19. Алкалоїди
1.1. Алкалоїди. Знаходження в природі. Основні властивості (утворення солей). 2.Хімічна класифікація. Загальноалкалоїдні реакції.
2.Алкалоїди групи піридину: нікотин. Вплив нікотину на організм людини. 3.Алкалоїди групи хіноліну: хінін.
4.Алкалоїди групи ізохіноліну та ізохінолінофенантрену: папаверин, морфін, кодеїн.
5.Алкалоїди групи тропану: атропін, кокаїн.
6.Алкалоїди групи індолу: резерпін, лізергінова кислота.
Ізопреноїди
Лекція 20.Терпени (терпеноїди).
1.Класифікація терпенів за кількістю ізопренових фрагментів та природою карбонового скелету. Природні джерела терпенів.
2.Ациклічні терпени: гераніол, цитраль.
3.Моноциклічні монотерпени: лимонен, ментан, ментол, терпін, терпінгідрат. Хімічні властивості.
4.Біциклічні терпени: о-пінен, борнеол, камфора, бромкамфора.
5. Теми лабораторних занять
№ з/п |
Назва теми |
Кількість годин |
1
|
Насичені вуглеводні. Вправи з ізомерії, номенклатури, властивостей алканів та циклоалканів. Робота з моделями молекул. |
4
|
2 |
Ненасичені вуглеводні . Вправи з ізомерії, номенклатури та властивостей алкенів, алкінів. Робота з моделями молекул. |
4 |
3 |
2.2. Галогенопохідні вуглеводнів.Галогеноалкани. |
4 |
4 |
2.3. Гідроксипохідні вуглеводнів. Спирти. Феноли. Етери. |
4
|
5
|
2.4. Альдегіди та кетони. |
4
|
6 |
2.5. Карбонові кислоти. |
4 |
7 |
2.6. Функціональні похідні карбонових кислот . Естери. Естери. Вугільна кислота та її функціональні похідні. |
4 |
8 |
2.7. Аміни. 2.8. Діазо- , азосполуки. |
4 |
9 |
2.9. Гідроксикислоти. Фенолокислоти. Фенолокислоти. |
4 |
10 |
3. Вуглеводи. Моносахариди. Дисахариди. Полісахариди. |
4 |
|
Разом |
40 |