- •Предмет аналитической химии
- •1. Качественный анализ
- •1.1 Цель, возможные методы. Качественный химический анализ неорганических и органических веществ.
- •1.3. Качественные реакции важнейших катионов
- •Качественные реакции некоторых катионов IV – V аналитических групп
- •2. Методы количественного анализа
- •2.1. Выбор метода анализа
- •3.1. Сущность титриметрического анализа
- •3.2. Основные приемы титрования
- •2.2. Аналитический сигнал. Измерение
- •3. Титриметрический анализ
- •3.3. Расчеты в титриметрическом анализе
- •3.3.1. Химический эквивалент
- •3.3.2. Расчет результата прямого титрования при разных способах выражения концентрации раствора
- •3.3.3. Расчет результата в методах обратного титрования
- •3.4. Понятие о кривых титрования
- •3.5. Стандартизация растворов титрантов
- •3.6. Основные методы титриметрического анализа
- •3.7. Кислотно-основное титрование
- •3.7.1. Рабочие растворы
- •3.7.2. Кривые титрования и выбор индикатора
- •3.7.3. Практическое применение методов кислотно-основного титрования
- •3.7.4. Общая оценка метода
- •3.8. Решение типовых задач по теме «титриметрический анализ. Кислотно-основное титрование»
- •4. Комплексонометрическое титрование
- •4.1. Понятие о комплексонах
- •4.2. Рабочие растворы
- •4.3. Индикаторы в комплексонометрии
- •4.4. Выполнение комплексонометрических определений
- •4.5. Практическое применение комплексонометриии
- •4.5.1. Определение жесткости воды
- •4.5.2. Определение кальция и магния в различных растворах и материалах
- •4.6. Общая оценка метода
- •4.7. Решение типовых задач по теме «комплексонометрическое титрование»
- •5. Окислительно-восстановительное титрование
- •5.1. Окислительно-восстановительные системы
- •5.2. Основные факторы, влияющие на потенциал
- •5.3. Константы равновесия окислительно-восстановительных реакций
- •5.4. Кривые титрования
- •5.4.1. Построение кривой окислительно-восстановительного титрования
- •5.4.2. Влияние условий на ход кривых титрования
- •5.4.3. Определение точки эквивалентности
- •5.5. Окислительно-восстановительные индикаторы
- •5.6. Основные окислительно-восстановительные методы анализа
- •5.6.1. Перманганатометрия
- •5.6.2. Хроматометрия
- •5.6.3. Иодометрия
- •5.7. Решение типовых задач по теме «окислительно-восстановительное титрование»
- •6. Гравиметрический анализ
- •6.1. Равновесие в растворах малорастворимых электролитов
- •6.1.1. Растворимость осадка в присутствии общих ионов
- •6.1.2. Химические методы разделения ионов в количественном анализе
- •6.3. Общая характеристика метода
- •6.4. Осаждение
- •6.5. Фильтрование и промывание осадка
- •6.6. Высушивание и прокаливание осадка
- •6.7. Расчеты в гравиметрическом анализе
- •6.8. Примеры практического применения методов гравиметрического анализа
- •6.9. Решение типовых задач по теме «гравиметрический анализ»
- •Приложение Таблица 1 - Важнейшие кислотно-основные индикаторы
3.3. Расчеты в титриметрическом анализе
3.3.1. Химический эквивалент
Расчет результатов титриметрического анализа основан на принципе эквивалентности, в соответствии с которым вещества реагируют между собой в эквивалентных количествах.
Если определяемое вещество A реагирует с раствором титранта B по уравнению
νAA + νBB → Продукты реакции,
то эквивалентными массами веществ будут νAM(A) и νBM(B), где M(A) и M(B) – молярные массы веществ A и B, а νA и νB – стехиометрические коэффициенты.
Уравнению реакции можно придать вид
A + (νB/νA)B → Продукты реакции ,
где νA>νB, что означает, что одна частица вещества A будет эквивалентна νB/νA частиц вещества B.
Отношение νB/νA обозначают символом fэ и называют фактором эквивалентности вещества B
fэ(B) = νB/νA..
Фактор эквивалентности является безразмерной величиной, равной или меньшей единицы.
Величину νB/νAB или равную ей fэ(B)B называют эквивалентом вещества B.
Во избежание противоречий необходимо приводить реакции к единой общей основе. Для реакций кислотно-основного взаимодействия такой основой может быть ион водорода. В окислительно-восстановительных реакциях количество реагирующего вещества удобно связывать с числом электронов, принимаемых или отдаваемых данным веществом. Это позволяет дать следующее определение.
Эквивалентом называется реальная или условная частица, которая может присоединять, высвобождать или быть каким-либо другим образом эквивалентна одному иону водорода в кислотно-основных реакциях или одному электрону в окислительно-восстановительных реакциях.
При использовании термина "эквивалент" всегда необходимо указывать, к какой конкретной реакции он относится.
Под условной частицей понимаются как реально существующие частицы (молекулы, ионы, электроны и т.д.), так и доли таких частиц (например, 1/2 иона) или их группы.
Единицей количества вещества эквивалента является моль. Например, в реакции
NaOH + 1/2 H2SO4 → 1/2 Na2SO4 + H2O
fэ(NaOH)=1; fэ(H2SO4)=1/2
Эквивалент серной кислоты в этой реакции будет составлять половину молекулы (условная частица)
fэ(H2SO4) H2SO4 = 1/2 H2SO4
Для реакции
H3PO4 + KOH → KH2PO4 + H2O
fэ(H3PO4)=1; fэ(H3PO4) H3PO4 = H3PO4 ,
а для реакции
H3PO4 + 3 KOH → K3PO4 + 3H2O
fэ(H3PO4)=1/3; fэ(H3PO4) H3PO4 = 1/3 H3PO4.
В полуреакции
MnO4- + 8H+ + 5e → Mn2+ + 4 H2O
fэ(KMnO4)=1/5; fэ(KMnO4) KMnO4 = 1/5 KMnO4 ,
но в полуреакции
MnO4- + 4H+ + 3e → MnO2 + 2H2O
fэ(KMnO4)=1/3; fэ(KMnO4) KMnO4 = 1/3 KMnO4.
Фактор эквивалентности и эквивалент данного вещества являются не постоянными величинами, а зависят от стехиометрии реакции, в которой они принимают участие. Таким образом,
Фактор эквивалентности – это число, обозначающее, какая доля реальной частицы вещества X эквивалентна одному иону водорода в данной кислотно-основной реакции или одному электрону в реакции окисления-восстановления.
Важное значение в титриметрическом анализе имеет понятие молярной массы эквивалента.
Молярной массой эквивалента (Mэ) вещества X называют массу одного моля эквивалента этого вещества, равную произведению фактора эквивалентности на молярную массу вещества X. Для молярной массы эквивалента в литературе встречается также термин "эквивалентная масса".
Таким образом, молярная масса эквивалента – это масса авогадрова числаЧисло Авогадро Na=6,02.1023 равно количеству частиц в одном моле вещества. эквивалентов (вообще говоря, условных частиц): Mэ=fэM, где M – молярная масса вещества (масса Авогадрова числа молекул, т.е. реальных частиц). Следовательно, масса вещества может быть выражена из соотношений m=νM=νMэ/fэ=nMэ, где n=ν/fэ – количество вещества эквивалента.
Отношение количества вещества эквивалента в растворе к объему раствора называется молярной концентрацией эквивалента: C(fэ(X)X)=n(fэ(X)X)/V.
Например, C(1/2 H2SO4) = 0,1 моль/л.
Вместо обозначения единицы измерения моль/л допускается сокращение "н", происхождение которого связано с тем, что молярную концентрацию эквивалента называют также нормальной концентрацией. Например, 1н. H2SO4, т.е. 1 моль эквивалента H2SO4 на литр раствора. При использовании молярной концентрации эквивалента следует указывать реакцию, в которой применяется раствор данной нормальности, или приводить фактор эквивалентности.
