- •Теория химического строения органических веществ а.М. Бутлерова.
- •Электронное строение атома углерода. Три типа гибридизации орбиталей атома углерода.
- •Получение, физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
- •Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
- •Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
- •5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
- •Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
- •Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
- •Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
- •Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.
- •Аминокислоты. Строение. Номенклатура.
- •Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.
- •2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Ацетилен. Свойства и получение.
- •Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Природные источники углеводородов.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
- •Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
- •Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
- •Химическая переработка древесины.
- •Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
- •Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
- •Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
- •Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
- •Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
- •Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
- •При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
- •Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
- •Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
- •Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •1. Основные понятия органической химии
- •2. Алканы и циклоалканы
- •Алкены и циклоалкены
- •5. Ароматические углеводороды (арены)
- •6. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •Альдегиды, кетоны
- •8. Органические кислоты
- •10. Углеводы
Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
Один из способов получения спиртов заключается в том, что галогенопроизводные предельных углеводородов нагревают с растворами едких щелочей. Составьте уравнение реакции образования спирта:
а) из иодистого метила;
б) из иодистого пропила.
Приведите промышленные способы получения этиленгликоля. Какое применение находит он и его эфиры в промышленности? Напишите уравнения реакций.
5. В производстве кондитерских изделий применяют инвертный сахар (смесь равных количеств глюкозы и фруктозы). Сколько нужно взять сахарозы для получения из нее гидролизом 720 г инвертного сахара?
ВАРИАНТ № 4
Классификация реакций в органической химии.
Простые эфиры. Строение, свойства, получение.
Какие вещества получаются при полном гидрировании ароматических углеводородов:
а) бензола;
б) толуола;
в) стирола;
г) 1-метил-4-изопропилбензола?
Назовите образующиеся углеводороды.
Реакция серебряного зеркала является характерной для альдегидов. Почему муравьиная кислота даёт эту реакцию?
5 т свекольной стружки, содержащей 12% сахара, поместили в диффузоры и пропустили через них 1000 л горячей воды. Определите концентрацию сахара в растворе, вытекающем из последнего диффузора, если степень экстракции сахара и свеклы 90%.
ВАРИАНТ № 5
Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
Сложные эфиры. Строение, свойства, получение
3. Установите молекулярную формулу предельного углеводорода, если плотность его паров по воздуху равна 1,52.
4. Сколько кг натриевого мыла и глицерина можно получить из 1780 кг жира
С3Н5 (— О—С—С17Н35)3, если омылению подвергнулось 80 % жира?
║
О
5. Напишите уравнения реакций брожения глюкозы.
ВАРИАНТ № 6
Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
Высшие жирные кислоты. Состав и строение жиров.
3. Напишите структурные формулы изомеров состава С4Н9Cl. Назовите их по систематической номенклатуре. Какие типы связей существуют в этих соединениях?
4. Заполните схему превращений:
5. При гидрировании 20 л бутадиена образовалось 14 л бутана. Рассчитайте выход продукта реакции (%)
ВАРИАНТ №7
Способы получения алканов. Физические и химические свойства. Применение.
Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
Напишите и объясните реакции получения спиртов путём гидратации этиленовых углеводородов:
а) этилена;
б) пропилена;
в) бутилена;
г) изобутилена.
Назовите образующиеся спирты.
4. Напишите структурные формулы изомеров состава С6Н12, назовите их, укажите первичные, вторичные, третичные атомы углерода. Какой тип связи существует в этих соединениях? Объясните понятие "sp3-гибридизация".
