- •Теория химического строения органических веществ а.М. Бутлерова.
- •Электронное строение атома углерода. Три типа гибридизации орбиталей атома углерода.
- •Получение, физические и химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Представители гидроксикислот в пищевой промышленности.
- •Нитросоединения. Получение. Тринитротолуол. Особенность строения нитрогруппы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Химическая связь в органических соединениях. Механизм образования кратной связи.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •В двух пробирках находятся уксусная и муравьиная кислоты. Какие характерные реакции дают возможность распознать их?
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Анилин. Физические и химические свойства. Синтез анилина по Зинину.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Строение, свойства, получение.
- •Анилинокрасочная промышленность. Сырье, основные продукты.
- •5.Через бромную воду массой 120 г пропустили ацетилен объемом 4л до полного обесцвечивания раствора. Определите массовую долю (%) брома в бромной воде
- •Циклоалканы. Получение, особенности химических свойств.
- •Омыление жиров. Мыла и синтетические моющие средства. Моющая способность в жесткой воде.
- •Гомологический ряд этиленовых углеводородов. Изомерия. Номенклатура.
- •Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.
- •Аминокислоты. Строение. Номенклатура.
- •Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.
- •2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Ацетилен. Свойства и получение.
- •Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Физические и химические свойства бензола. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Строение, химические свойства глюкозы и фруктозы.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Дисахариды. Строение. Химические свойства. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Основные представители.
- •Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- •Природные источники углеводородов.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
- •Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
- •Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
- •Химическая переработка древесины.
- •Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
- •Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
- •Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
- •Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
- •Способы получения и химические свойства альдегидов и кетонов. Реакция «серебряного зеркала».
- •Натуральные и синтетические волокна. Получение. Физические и химические свойства. Применение.
- •При сжигании 2,1 г углеводорода образовался углекислый газ массой 6,6 г и вода массой 2,7 г . Плотность паров этого углеводорода по водороду равна 28. Определите формулу вещества.
- •Явление изомерии в органической химии. Типы изомерии.
- •Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.
- •Физические и химические свойства алкенов. Способы получения. Применение.
- •Синтез жиров. Твердые и жидкие жиры. Гидрогенизация жиров. Биологическая роль жиров.
- •Классификация органических соединений. Функциональные группы. Бифункциональные соединения.
- •Амины. Получение, строение и свойства.
- •Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.
- •Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.
- •Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.
- •Полисахариды. Крахмал. Строение. Нахождение в природе. Продукты гидролиза крахмала. Иодкрахмальная проба. Применение крахмала.
- •1. Основные понятия органической химии
- •2. Алканы и циклоалканы
- •Алкены и циклоалкены
- •5. Ароматические углеводороды (арены)
- •6. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •Альдегиды, кетоны
- •8. Органические кислоты
- •10. Углеводы
Каменный и бурый уголь. Способы переработки. Продукты переработки, их применение.
Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин. Химические свойства. Получение. Применение.
Назовите по систематической номенклатуре следующие ароматические углеводороды:
а) С6Н5 – СН3 д) С6Н5 – СН (СН3)2
б) С6Н5 – СН = СН2 е) С6Н5 – NO2
в) С6Н4 – (СН3)2 ж) С6Н4 – (С3Н7)2
С2Н5
г ) С6Н4 з) С6Н4 – (Cl)2
СН3
Напишите уравнения реакций получения: а) муравьиного альдегида (фомальдегида) из спирта и метана; б) уксусного альдегида (ацетальдегида) из спирта и ацетилена.
Кусок мыла состава С17Н35 – С – ОNа массой 102 г опустили в стакан с избытком
║
О
серной кислоты. Содержимое размешали. Сколько г высокомолекулярной жирной кислоты всплыло на поверхность реакционной массы? Напишите уравнение реакции.
ВАРИАНТ № 25
Алифатические одноатомные спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.
Химическая переработка древесины.
Напишите уравнение реакции получения изопрена из изопентана. Как называется эта реакция?
К синтетическим волокнам относится найлон. Он представляет собой продукт поликонденсации двухоснóвной (адипиновой) кислоты НООС – (СН2)4 – СООН и гексаметилендиамина Н2N – (CH2)6 – NH2. Составьте уравнение реакции образования найлона.
В чем преимущества синтетических волокон перед натуральными?
При окислении 10 мл метилового спирта (плотность 0,80г/мл) получено 120 г 3 %-ного раствора формальдегида. Каков его выход в процентах от теоретически возможного?
ВАРИАНТ № 26
Химические свойства и способы получения одноатомных предельных спиртов.
Нуклеиновые кислоты. Состав и строение. Биологическая роль.
Как получить бензол: а) из циклогексана; б) из бензойной кислоты; в) из фенола? Напишите уравнения реакций. Укажите промышленные способы получения бензола и толуола.
Назовите следующие вещества: С2Н5 – ОН, СН3 – О – СН3, СН3 – ОН,
С2Н5 – О – С2Н5, СН3 – О – С2Н5. К какому классу относится каждое из этих соединений? Напишите уравнения реакций их получения.
Сколько ацетилена было взято для получения 1 т уксусной кислоты, если производственные потери ацетилена 10 %, а окислилось альдегида 95 %?
ВАРИАНТ № 27
Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Получение и химические свойства.
Строение полимеров. Агрегатное и фазовое состояния.
3. Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) бутина- 2, б) 3-метиламина-1, в) 3,4-диметилпентина-1,
г) 2,5-диметилегксина-3,
д)3,3-диметилбутина-1.
4. Определите строение углеводорода С6Н14, при бромировании которого получается третичное бромпроизводное. Углеводород можно получить по реакции Вюрца без побочных продуктов. Напишите уравнения реакций и назовите углеводород.
5. Для получения уксусноэтилового эфира было взято 30 г безводной уксусной кислоты. Рассчитайте теоретический выход эфира, приняв практический выход равным 85 %.
ВАРИАНТ № 28
Фенолы. Изомерия и номенклатура. Химические свойства. Качественная реакция на фенол.
Методы синтеза высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации и поликонденсации.
Напишите структурные формулы спиртов с общей формулой С6Н14О, имеющих нормальный углеродный скелет (три изомера). Назовите их по систематической номенклатуре.
4. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) С2Н4 → С2Н5Br → С2Н5ОН → С2Н5 – О – СН3
б) СН4 → СН3Cl → СН3ОН → СН3 – О – СН3
5. Массовая доля крахмала в картофеле составляет 20%. Рассчитайте массу глюкозы, которая может быть получена из картофеля массой 405 кг. Выход продукта равен 70%.
ВАРИАНТ № 29
Строение, изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов.
Механические и термомеханические свойства полимеров.
3. Напишите структурные формулы изомерных ацетиленовых углеводородов состава С7Н12, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре.
Какие вещества и в каком количестве получаются из 1 кг этилового спирта:
а)при сжигании;
б) при нагревании.
Как получают и где используют ацетат целлюлозы? Составьте схемы реакций. Чем различаются моно-, ди- и триацетаты целлюлозы? Какие волокна называют искусственными, а какие – синтетическими?
ВАРИАНТ № 30
