1. Химические свойства алкадиенов. Способы получения. Номенклатура. Основные представители. Бутадиен.

2. Аминокислоты. Строение. Номенклатура.

3. Углеводород С₈Н₁₈ можно получить по реакциям Вюрца без побочных продуктов. При его бромировании и нитровании получаются третичные продукты замещения, а при хлорировании - три изомерных хлоралкана. Установите строение С₈Н₁₈, назовите углеводород и напишите все реакции.

4. Сколько безводной уксусной кислоты можно получить из 100 т технического карбида кальция, содержащего 4% примесей?

5. В двух пробирках находятся растворы глицерина и этилового спирта. При помощи какой реакции можно их отличить?

ВАРИАНТ № 14

1. Синтетический и натуральный каучук. Сравнение строения и свойств. Резины.

2.Получение и химические свойства α. –аминокислот. Биологическая роль α. –аминокислот.

3.Напишите уравнения реакций получения ароматических углеводородов ряда бензола путём каталитического дегидрирования алициклических углеводородов:

а) циклогексана;

б) метилциклогексана;

в) 1,2-диметилциклогексана.

Назовите полученные соединения.

4. Определите процентное содержание элементов в следующих кислотах:

а) муравьиной;

б) щавелевой;

в) бензойной.

5. Рассчитайте процентную концентрацию раствора спирта, которая получается в результате спиртового брожения 10 кг раствора, содержащего 1 кг глюкозы. Сколько углекислого газа при этом выделится?

ВАРИАНТ №15

1. Химические свойства алкинов. Номенклатура. Особенности строения.

2.Образование пептидной связи. Пептиды. Полипептиды.

3. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:

а) СН₃ – СН₂ – СН = СН₂ → СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂Cl → СН₃ – СН₂ – СН₂

О О

// //

б) С → СН₄ → СН₃Cl → СН₃ОН → Н – С → Н – С

\ \

Н ОН

4. Приведите способы получения фенола. Какие из них могут быть использованы в промышленности и почему?

5. Строение и сравнение свойств глюкозы и фруктозы. Приведите уравнение реакции, с помощью которой можно различить глюкозу и фруктозу?

ВАРИАНТ № 16

1. Ацетилен. Свойства и получение.

2. Белки. Строение. Структурная организация. Биологическая роль белков.

3. Дегидратация спиртов в присутствии серной кислоты ведёт к образованию простых эфиров. Напишите уравнения реакций дегидратации для следующих спиртов: а) пропилового и изопропилового, б) двух молекул 2-метилбутанола-2,

в) двух молекул пентанола. Назовите полученные соединения.

4. Сколько г оксида серебра можно восстановить при помощи 200 мл 36 %-ного раствора муравьиного альдегида плотностью 1,11г/мл?

5. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:

С₂Н₆ → С₂Н₅Cl → СН₃ – СН₂ОН → СН₃ – СООН → СН₂ – СООН →

׀

Cl

О

→ СН₂ – СООН → H₂N – СН₂ – С – NH – СН₂ – С ^⁄⁄

׀ ║ ОН

NH₂ О

ВАРИАНТ № 17

1. Арены. Бензол и его гомологический ряд. Строение молекулы бензола. Ароматичность.

2. Моносахариды. Классификация.

3. Определите строение соединения С₅Н₁₁Br, при реакции которого с водным раствором NaOH получается первичный спирт, а при нагревании со спиртовым раствором NaOH и последующем действии бромоводорода получается 2-бром-2-метилбутан. Назовите С₅Н₁₁Br.

4. Какой объем углекислого газа (н.у.) выделится при брожении глюкозы, если при этом получено 11,5г этанола?

5. Как происходит полимеризация бутадиена? Напишите уравнения реакций.

ВАРИАНТ № 18

1. Получение и применение бензола.

2. Углеводы. Строение. Классификация. Нахождение в природе. Биологическая роль.

3. Напишите уравнения реакций получения диэтилового эфира методом дегидратации соответствующего спирта в присутствии серной кислоты.

4.Мочевину (карбамид) Н₂N – С – NH₂ получают нагреванием смеси аммиака с

║

О

углекислым газом либо фосгена СOCl₂ с аммиаком. Составьте уравнения соответствующих реакций.

5.Сколько литров формальдегида, взятого при нормальных условиях, нужно растворить в воде, чтобы получить 2 л 36%-ного формалина плотностью 1,11г/мл?

ВАРИАНТ № 19