- •Кодирующие белки и рнк
- •Гены «домашнего хозяйства» и гены «роскоши».
- •Структурные и Регуляторные
- •Гены активные и репрессированные
- •I Транскрибируемая днк
- •1.Структурные гены
- •2Функциональные гены
- •II Не транскрибируемая днк
- •2.Тандемные повторы
- •3. Мобильные генетические элементы
- •4. Некодирующие рнк
- •Методы секвенирования днк.
- •Гены предрасположенности.
- •Генетическое тестирование.
- •Генетическая карта (генетический паспорт)
- •Практические приложения
- •Проблемы и опасения
- •Что можно ждать от геномных исследований в ближайшие 40 лет?
- •Что такое безконтрольная пролиферация
- •2. Что такое инвазивный рост
- •3.Что такое метастазирование
- •5. Основные приложения генетики и геномики для индивидуализации медицины:
3. Мобильные генетические элементы
Мобильные генетические элементы (МГЭ, англ. Mobilegeneticelements, MGE) — последовательности ДНК, которые могут перемещаться внутри генома, то есть в пределах одной хромосомы или между хромосомами.
Существует несколько классов мобильных элементов генома, отличающихся по строению и способу перемещения (транспозоны, плазмиды, бактериофаги).
1) Транспозоны - вирусоподобные ДНК-последовательности, способные перемещаться по геному. Различают ДНК-транспозоны и ретротранспозоны.
ДНК-транспозоны - мобильные генетические элементы, перемещающиеся по геному эукариот по принципу «вырезание - встраивание». ДНК-транспозоны содержат концевые инвертированные повторы и структурный ген, кодирующий фермент транспозазу, посредством которой ДНК-транспозон способен внедряться в геном эукариот. Примерами ДНК-транспозонов являются контролирующие элементы кукурузы, Р-элементы дрозофилы и др.
Ретротранспозоны по строению сходны с ретровирусами, но в отличии от ретровирусов не способны инфицировать клетки и вызывать заболевания. Ретротранспозоны перемещаются по геному по принципу обратной транскрипции. Структурная часть ретротранспозонов кодирует фермент обратную транскриптазу. При проникновении в клетку с последовательности нуклеотидов ретротранспозона транскрибируется мРНК ретротранспозона.
Посредством обратной транскриптазы с мРНК ретротранспозона синтезируется 3`-цепь ДНК ретротранспозона, затем с помощью ДНК-полимеразы I клетки восстанавливается 5`-цепь ДНК. Таким образом, в клетке эукариот образуется двухцепочечная ДНК ретротранспозона.
2) Плазмиды - это небольшие кольцевые (иногда линейные) экстрахромосомные молекулы ДНК, способные к автономной репликации.
Размеры плазмид варьируют от 2 000 до 200 000 п.н. Плазмиды, способные существовать в двух состояниях – автономном и интегрированном в нуклеоид, называют эписомами.
Наиболее изученной плазмидой является половой фактор кишечной палочки (F-плазмида). При половом размножении посредством коньюгации F-плазмида одной кишечной палочки переходит к другой кишечной палочке, таким образом, происходит рекомбинация генетического материала.
Плазмиды широко используются в генной инженерии. Встраивая нужный исследователю ген в плазмиду и затем, внедряя ее в клетку кишечной палочки, можно получить синтезированный белок.
В практическом здравоохранении широко используются медицинские препараты, полученные генно-инженерным способом, например: виферон, инсулин человека, интерферон и многие другие.
3) Бактериофаги – вирусы бактерий, это мобильные генетические элементы, интегрирующиеся случайно в участки генома.
Значение мобильных генетических элементов
Являются биологическими мутагенами.
Изменяют активность близлежащих генов, т.к. могут содержать энхансерные и инсуляторные последовательности.
Могут вызывать хромосомные перестройки в результате неравного кроссинговера между одинаковыми МГЭ.
У дрозофил ретротранспозоны участвуют в формировании теломер.
Хотя мобильные элементы в целом являются «генетическими паразитами», вызывая мутации в генетическом материале организма хозяина и понижая его приспособленность за счёт траты энергии на репликацию и синтез белков паразита, они являются важным механизмом изменчивости и обмена генетическим материалом между организмами одного вида и разными видами.
