- •1. Миорелаксанты.
- •3. Противовирусные средства
- •4. Понятие об антагонизме и синергизме лекарственных веществ.
- •1. Средства для ингаляционного наркоза (летучие жидкости).
- •1)Кгм(сознание);
- •2)Спинной мозг(скелетные мышцы);
- •3)Продолговатый мозг(дц, сдц).
- •1.Эфир;
- •2.Фторотан;
- •3. Соли тяжелых металлов
- •1. Антибиотики группы пенициллина.
- •1. Аритмии предсердного генеза:
- •3. Синтетические заменители морфина.
- •4. Галеновы и новогаленовы препараты.
- •1. Противоатеросклеротические средства.
- •2. Миотропные антигипертензивные средства.
- •1.Этиловый спирт.Местное, рефлекторное и резорбтивное действие алкоголя. Применение. Острое и хроническое отравление. Меры помощи. Алкоголизм, его социальные аспекты и принципы фармакотерапии.
- •2. Бронхолитические средства. Классификация. Механизм их действия. Показания к применению. Побочные эффекты.
- •3. Антикоагулянты. Классификация. Механизмы действия. Применение. Осложнения и борьба с ними. Антагонисты антикоагулянтов.
- •4. Общий характер действия лекарственных веществ.
1. Антибиотики группы пенициллина.
История их открытия. Источники получения. Спектр антимикробного действия. Пути введения. Длительность действия. Механизм действия и применение. Побочные эффекты.
В 1942 году пенициллин был получен в Советском Союзе Ермольевой. Бензилпенициллины действ.на гр+ м.о. Высокоэфф.в отнош.стрептококков,пневмококков,сиб.язвы. В/М. В крови удерж0-ся около 4 часов.При острых стрепт.инф.,крупозной пневмонии,болезни Лайма у детей..и др. В/В медленно и капельно вводят при стрептококковом эндокардите,менинг.менингите. 1)Прокаина бензилпенициллин В/М,прод-ть действия до 12 ч. При сифилисе,сиб.язве,дифтерии,инф.рот.полости. 2) Бициллин-1-В/М 1-2 нед,в зависимости от дозы. Для лечения сифилиса,дифтерии,для профилактики сезонных обострений рефматизма. Могут вызвать р-ии гиперчувствительности.+гемолитическая анемия,нейтропения,тромбоцитопения.
Пенициллины широкого спектра дейсвия. 1)Амоксициллин-внутрь каждые 8 ч. При синуситах,среднем отите,инф.ВДП и бронхов,пневмониях остеомиелите и др. Поб.эфф:тошнота,ровота,глоссит,стоматит,диарея,сыпи..и др. 2)Ампициллин При приеме внутрь-при брюшном тифе. При парентеральном введении-при септицемии,менингите,эндокардите,перитоните,холецистите. 2)Амоксиклав-эффективен в отношении кокков,гемофильной палочки,киш.палочки и др. Внутрь 3 раза в день при остром отите,инф.рот.полости,дыхат. И мочеевывод.путей.
Побочные эфф.пенициллинов:реакция гиперч.:крапивница,ангионевротический отек,повыш.t,поражения почек.
2. Противоаритмические средства.
Классификация. Механизм действия. Применение. Побочные эффекты.
разделяют на 2большие группы:
1.Средства, применяемые при тахиаритмиях.
2.Средства, применяемые при брадиаритмиях.
1.СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ТАХИАРИТМИЯХ:
I.Блокаторы натриевых каналов:
А)замедляющие деполяризацию и реполяризацию:
-хинидин, новокаинамид, этмозин, этацизин, дизопирамид, аймалин, аллапинин, боннекор;
Б)ускоряющие реполяризацию:
-лидокаин, мексилетин, дифенин.
II.Блокаторы β-адренорецепторов:
-анаприлин(пропранолол), окспренолол, пиндолол, тимолол, метапролол, атенолол, ацебутолол;
III.Средства, удлиняющие реполяризацию:
- амиодарон, бретилия тозилат(орнид);
IV.Блокаторы кальциевых каналов:
-верапамил, нифедипин, дилтиазем.
2.СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ БРАДИАРИТМИЯХ И БЛОКАДАХ:
В эту группу входят ЛС, повышающие процессы возбудимости и проводимости в сердце, а т-е, устраняющие тормозящее влияние на них блуждающего нерва.
I.Адреномиметические средства:
-изадрин, адреналин, эфедрин.
II.М-холиноблокатры:
-атропин, ипратропия бромид(итроп).
III.Гормонопрепарат:
-глюкагон.
СРЕДСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ТАХИАРИТМИЯХ
ХИНИДИНА СУЛЬФАТ! Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь
В тканях препарат распределяется неравномерно, наибольшее количество его обнаруживается в миокарде, причем в миокарде желудочков концентрация хинидина больше, чем в миокарде предсердий. Препарат связывается с белками миокардиоцитов, вызывая тем самым мембраностабилизирующий эффект. В результате хинидин, прямо угнетая все четыре основных функции сердца, снижает возбудимость, уменьшает сократимость миокарда и скорость проведения импульсов по проводящей системе сердца. В основе механизма действия хинидина лежит селективное блокирование быстрых натриевых каналов и торможение выхода ионов калия из клетки, что в итоге влечет за собой удлинение фазы реполяризации. Важной особенностью этих препаратов является их способность к кумуляции.
Показания к применению :
