- •Введение радиометрия, ее развитие и задачи
- •Раздел 1. Эталоны и образцовые средства измерения
- •Раздел 2. Статистическая обработка результатов радиометрических измерений
- •2.1. Статистический характер радиоактивного распада
- •2.2. Статистические законы распределения
- •2.3. Статистические характеристики экспериментальных данных
- •Тема 3. Основные радиометрические понятия и определения
- •3.1.Единицы измерения активности и удельных активностей
- •3.2. Специальные единицы измерения
- •3.3. Взаимодействие излучений с веществом
- •Раздел 4. Методы регистраци ионизирующих излучений
- •4.1. Классификация методов регистрации ионизирующих излучений и основные термины
- •4.2. Основные характеристики детекторов ионизирующего излучения
- •4.3. Ионизационный метод регистрацииионизирующего излучения
- •4.3.1. Физические основы обнаружения излучений
- •4.3.2. Типичная вольт-амперная характеристикака газового разряда
- •4.3.3. Ионизационные камеры
- •4.3.4. Методы регистрации с газовым усилением пропорциональные счетчики
- •4.3.5. Газоразрядные счетчики Гейгера–Мюллера
- •4.4. Оптический метод регистрации ионизирующих излучений
- •4.4.1. Общие характеристики сцинтилляторов
- •4.4.2. Основные свойства органических сцинтилляторов
- •4.4.3. Основные свойства неорганических сцинтилляторов
- •4.4.4. Сцинтилляционные счетчики
- •4.4.5. Особенности применения сцинтилляционных счетчиков
- •Раздел 4.5. Полупроводниковые детекторы
- •4.5.1. Принцип работы ппд
- •4.5.2. Основные типы ппд Характеристики кремния и германия
- •Переходы в полупроводниках
- •Влияние шумов на энергетическое разрешение
- •Радиационные повреждения детекторов
- •4.8. Счетчики черенкова
- •5.4. Спектрометрия ионизирующих излучений
- •5.4.1. Основные методы гамма спектрометрии постановка измерительной задачи и ее решение спектрометрическим методом
- •Оценка энергетического состава -квантов по функциям пропускания
- •Измерение по продуктам фотоядерных реакций
- •Однокристальные сцинтилляционные гамма-спектрометры
- •Спектрометрия цезия–137
- •2.6. Детекторы гамма-излучения
- •1) Сцинтилляционные. 2)Полупроводниковые.
- •Методы обработки гамма-спектров Классический метод обработки спектров гамма-излучения
- •Матричный метод обработки сцинтилляционных гамма-спектров.
- •Генераторный метод обработки сцинтилляционных гамма-спектров
- •5.5.2. Спектрометрия заряженных частиц
- •Определение энергии заряженных частиц по пробегу и плотности ионизации
- •Измерение энергии частиц с помощью ионизационных камер, сцинтилляционных и полупроводниковых счетчиков
- •Измерение энергии тяжелых заряженных частиц
- •Измерение энергии электронов
- •Измерение энергии заряженных частиц с помощью магнитных спектрометров
- •Магнитные спектрометры для b- и a-спектрометрии
- •5.5.2.1. .Методы и средства измерения 90sr
- •1.Некоторые сведения о стронции-90
- •1.2. Стронций-90 в организме человека.
- •1.3. Стронций-90 во внешней среде
- •5.5.2.1. Методы измерения 90sr
- •2.1. Основные положения
- •2.2 Матричный метод обработки бета-спектров
- •6. Приготовление радиоактивных источников
- •6.1. Типы радиоактивных источников.
- •6.2. Приготовление альфа–бета-источников
- •6.3. Приготовление гамма-источников
- •7. Поверка эталонов и рабочих источников
- •Поверка альфа–источников
- •Поверка гамма–источников
- •Часть III методы проведения некоторых ядерно-физических измерений
- •Глава 10
- •Измерение активности источников
- •§ 10.1. Основные определения
- •§ 10.2. Общие характеристики методов измерения активности
- •§ 10.3. Измерение активности источников альфа-частиц
- •§ 10.4. Измерение активности источников бета-частиц
- •§ 10.5. Измерение активности источников гамма-излучения
Определение энергии заряженных частиц по пробегу и плотности ионизации
Пробеги заряженных частиц являются функцией энергии. Точность определения энергии частицы по ее пробегу в среде лимитируется, в конечном счете, дисперсией в величинах пробегов и точностью, с какой известно соотношение между энергией и пробегом. Разброс в величинах пробегов связан с флуктуациями потерь энергии в каждом взаимодействии и многократным рассеянием заряженных частиц. Флуктуации пробегов тяжелых заряженных частиц в средах с малыми атомными весами лежат в пределах (0,5…2)%. При достаточно точном измерении средней величины пробега погрешность в определении энергии может быть в несколько раз меньше, чем флуктуации пробегов, если, конечно, с необходимой точностью известна связь между энергией и пробегом частицы. Для легких заряженных частиц флуктуации пробегов значительно больше, и поэтому их энергию по пробегам можно определить с меньшей точностью.
Энергии заряженных частиц по пробегам находят обычно относительно пробегов частиц с известными энергиями. Абсолютные значения энергии заряженных частиц можно установить по пробегу с невысокой точностью. Это связано с тем, что для расчета пробега необходимо знать средний ионизационный потенциал и потери энергии частицами при низких энергиях. Последние величины не поддаются точному вычислению.
Пробеги заряженных частиц измеряют в трековых приборах. В этих случаях ошибка в измеренной величине пробега обусловлена не только флуктуациями потерь энергии, но и некоторыми специфическими погрешностями (искажения при фотографировании треков, движение газа и жидкости в камерах, деформация ядерных эмульсий при проявлении и т.д.).
Величины пробегов заряженных частиц с небольшой энергией с достаточной точностью измеряют, используя метод пропускания. Параллельный пучок заряженных частиц направляется на какой-нибудь детектор и измеряется скорость счета этого детектора в зависимости от толщины поглотителя, расположенного на пути пучка. Полученная зависимость позволяет после дифференцирования получить величину пробега заряженной частицы. Существуют и дифференциальные методы измерения пробега. Эти методы особенно удобны, когда необходимо разделить две или более групп α-частиц или выделить малоинтенсивные α-частицы на фоне других с большей энергией. В таких случаях используют так называемые дифференциальные камеры, которые состоят из двух камер с общим центральным электродом. Переднюю по отношению к источнику стенку камеры (рис. 11.1) и общий электрод камер изготовляют из очень тонкой золотой фольги толщиной примерно 1 мг/см2.
Рис. 11.1. Зависимость скорости счета импульсов дифференциальной камеры от расположения источника. В верхней части рисунка показаны схема включения камеры и расположение α‑источника
Расстояния между электродами камер порядка 1…2 мм. Если напряжение на камеру подано так, как показано на рисунке, то импульсы с центрального электрода будут иметь максимальное значение, когда пробег α-частицы заканчивается в центральном электроде. Если же частица проходит через обе камеры, то амплитуда импульса будет значительно меньше. С помощью дискриминатора амплитуд можно отбирать лишь такие импульсы, которые созданы α-частицами, пробег которых оканчивается в первой камере. Измерения таким прибором сводятся к регистрации числа импульсов в функции расстояния источника от камеры. Типичное измеренное распределение для двух групп длиннопробежных α-частиц показано на рис. 11.1. Видно, что ширина распределения на полувысоте составляет около 0,4 см, что соответствует энергетическому разрешению примерно 3%.
Методы измерения пробегов заряженных частиц по пропусканию очень просты и не требуют сложной измерительной аппаратуры. Измерение энергии этим методом возможно с точностью не лучшей, чем около 100 кэв.
