- •Содержание
- •Введение
- •Основные химические понятия
- •Основные химические законы.
- •Строение атома
- •Свойства элементарных частиц, образующих атом
- •Изотопы: а) разновидности атомов, имеющих одинаковый заряд ядра, но различную массу;
- •Строение электронных оболочек атома
- •Возбужденное состояние атома
- •Периодический закон, периодическая система д.И.Менделеева
- •3 Малых 4 ,больших
- •Электронные формулы ионизированных атомов
- •Главные подгруппы побочные подгруппы
- •Химическая связь и строение молекул
- •Основные свойства химической связи
- •Основные типы химической связи
- •Ковалентная связь
- •II. Донорно-акцепторная связь (по ковалентному типу)
- •III. Ионная связь
- •IV. Металлическая связь
- •V. Водородная связь
- •V1. Силы Ван-дер-Ваальса (Межмолекулярные взаимодействия)
- •Метод молекулярных орбиталей (мо)
- •Основные классы неорганических соединений
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Номенклатурные правила для кислот и кислотных остатков
- •Комплексные соединения
- •Основные положения теории Вернера:
- •Строение комплексных соединений
- •Классификация комплексных соединений
- •Реакции комплексообразования
- •Химические свойства
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Природа сил комплексообразования
- •Метод валентных связей
- •Теория кристаллического поля
- •Цвет комплекса
- •Применение комплексных соединений в медицине и фармации
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Типы окислительно-востановительных реакций
- •Уравнение Нернста
- •Некоторые понятия энергетики химических реакций
- •Основы химической кинетики
- •Классификация реакций по механизмам
- •1.По количеству частиц, участвующих в реакции (молекулярность или порядок реакции).
- •Скорость химических реакций
- •I. Зависимость скорости реакции от природы реагирующих веществ
- •II. Зависимость скорости реакции от концентраций реагирующих веществ
- •III. Влияние температуры на скорость реакции
- •IV. Влияние катализатора на скорость реакции
- •V. Влияние давления на скорость газовых реакций
- •VI. Влияние степени измельчённости твердых веществ на скорость реакции
- •Химическое равновесие
- •Учение о растворах
- •Различия между раствором и простой механической смесью:
- •Классификация растворов
- •4. По количеству растворенных частиц:
- •Растворимость газов
- •Растворимость жидких и твёрдых веществ
- •Электролитическая диссоциация
- •Характер диссоциации
- •Константа равновесия
- •Произведение растворимости (пр)
- •Растворимость (р)
- •Связь между р и пр
- •Диссоциация воды. Водородный показатель (рН)
- •Закон разбавления Оствальда
- •Ионные уравнения. Амфотерность. Гидролиз солей Ионные уравнения
- •Амфотерность соединений
- •Гидролиз солей
- •Коллигативные свойства растворов
- •Осмос, осмотическое давление
- •Изотонический коэффициент (I)
- •Понижение давления насыщенных паров растворителя
- •Теории кислот и оснований
- •Природа воды
- •Электролитическая диссоциация гидроксидов; амфотерность
- •Химия элементов общие свойства металлов
- •Общие свойства неметаллов
- •Основные свойства s-элементов
- •Физические свойства
- •Получение водорода
- •Химические свойства
- •Гидриды
- •Химические свойства
- •Физические свойства
- •Получение водородпероксида
- •Химические свойства
- •Основные свойства s- металлов.
- •Основные свойства d- элементов
- •Основные свойства р-элементов
- •Элементы 3-а группы
- •Элементы 4-а группы
- •Элементы 5-а группы
- •РаспространЕнность химических элементов в природе и их биогенность
- •Биогенная характеристика органогенов и макроэлементов.
- •Наиболее токсичные для организма человека элементы.
- •Литература
- •Ряд активности металлов (электрохимический ряд напряжений)
- •Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы
- •Растворимость кислот, солей и оснований в воде
- •Произведения растворимости некоторых труднорастворимых электролитов (25с)
- •Лекции по общей и неорганической химии
II. Донорно-акцепторная связь (по ковалентному типу)
Образуется за счёт неподеленной пары электронов одного элемента (донор -пары) и свободной орбитали другого элемента (акцептор -пары).
Пример 1:
NH3 + HCl NH4Cl
3 ковал. связи
Часто донорно-акцепторную связь считают разновидностью ковалентной связи. Однако в молекулах с такими связями нарушен принцип насыщаемости (число связей больше, чем требуется по валентности).
Пример 2:
Комплексное соединение Na3[AI+3F6]-3.
АI+3 может образовать 3 ионные связи. А присоединяются к нему 6 ионов F-. Значит, наряду с ионными связями обязательно есть донорно-акцепторные:
ионы F-: 1s22s22p6 - доноры -пар;
ион АI+3 - акцептор -пар;
АI0 - З АI+3: 1s22s22p33s03p0.
III. Ионная связь
Образуется между металлами и неметаллами, и в основе образования ионов лежит стремление атомов иметь завершённый электронный слой.
Пример:
2Na + Cl2 2NaCl ; рассмотрим механизм образования связи:
1
1Na0
(1s22s22p63s1)
Na+(1s22s22p6)-
оболочка,
как
у
Ne,
17C10
(1s22s22p63s23p5)
Cl-
(1s22s22p63s23p6)-
оболочка,
как
у
Аr,
Na++Cl- NaCl (электростатическое взаимодействие)
Единичные молекулы встречаются редко, строение вещества кристаллическое. В кристаллической решетке чередуются (+) и (-) заряженные ионы:
Свойства ионной связи:
а) ненаправленность - каждый ион создает вокруг себя равномерное поле, в которое с любой стороны может войти ион с противоположным зарядом;
б) ненасыщаемость - число этих ионов с противоположным зарядом в решетке довольно велико - гораздо больше, чем это требуется по валентности
(4 или 6, или 8, или 12...) - в зависимости от типа решетки.
IV. Металлическая связь
Очень прочная ( у большинства металлов высокие t°пл).
Кристаллическая решетка отличается от ионной: в узлах находятся (+) заряженные ионы или нейтральные атомы, а свободные легко передвигаются между узлами, называются «электронный газ» и объясняют основное свойство металлов - электропроводность: направленное движение свободных электронов.
Самые электропроводные: Аu, Ag, Сu, Fe, AI.
При повышении t увеличивается хаотическое движение атомов и ионов в узлах решеток, и это мешает направленному движению - т.е. увеличивается сопротивление и уменьшается электропроводность.
V. Водородная связь
Очень слабая, но важна для биологии. Образуется между атомами Н одной молекулы и электроотрицательными атомами другой молекулы.
Природа сил:
электростатическая;
донорно-акцепторная.
Примеры:
1) В молекуле HF ковалентная полярная связь, молекулу можно представить в виде диполя
Так как молекулы сильно поляризованы, между ними возникает притяжение прежде всего за счет электростатических сил. И в отличие от HCl, единичных молекул HF нет, а известны «ассоциаты» Н2 F2, …, H6 F 6
Это сказывается на химических свойствах плавиковой кислоты: в отличие от других кислот типа НГал, плавиковая кислота является слабой (диссоциация затруднена из-за межмолекулярного взаимодействия):
2)
Рассмотрим молекулу Н2О.
Сравним соединения Н2О
и H2S
(на основании положения кислорода и
серы в Периодической системе соединения
Н2О
и H2S
должны быть похожи).
=
18 г/моль,
= 34 г/моль, однако при обычных условиях
Н2О
- жидкость, a
H2S
- газ. Почему так, а не наоборот? По-видимому,
на самом деле значительно больше 18
г/моль. Это возможно только в том случае,
если при обычных условиях Н2О
существует не в виде единичных молекул,
а объединяется в ассоциаты. Сравним
кислород и серу: кислород более
электроотрицателен, чем сера. Значит
связи Н-О более полярны, чем Н-S
и между молекулами Н2О
легко образуются водородные связи:
Установили, что единичные молекулы Н2О встречаются только при высокой температуре (в перегретом паре). А в жидком состоянии существуют ассоциаты (Н2О)8, (Н2О)6, (Н2О)4 и др.
Также установлено, что несмотря на многообразие рисунков у снежинок, они изначально кристаллизуются в форме тетраэдра: одна молекула воды окружена четырьмя другими за счет образования водородных связей.
