9 Строение и функции мышечного аппарата.

 Строение и функции мышечного аппарата.      Мышцы      У человека,  как  у  всех  млекопитающих,  есть  три типа мышц: скелетные  (поперечно-полосатые),  гладкие  и  сердечная. Скелетные мышцы осуществляют движение частей тела, гладкие - движение внутренних органов, сердечная  мышца отвечает за биение сердца.  Строение этих мышц всущественной мере отличается и полностью  предопределяется  их функциональным предназначением.      Скелетные мышцы прикреплены с двух сторон к разным костям и,  сокращаясь,  приводит их в движение. Исключение составляют мышцы глаз и языка, прикрепленные к кости только одним  своим концом.      Скелетные мышцы состоят и множества волокон толщиной около 0,1 мм и длиной 300 мм каждое. Их называют экстрафузальными волокнами. При стимуляции электрическим  током  такое волокно сокращается,  причем длина его при этом может измениться вдвое. Экстрафузальные мышечные  волокна  функционально связаны в двигательные единицы, которые иннервируются одним альфа-моторным нейроном. Число волокон,  входящих в одну двигательную единицу, зависит от функции мышцы.  В глазных мышцах такие двигательные единицы  могут включать десяток волокон,  в мышцах пальцев рук - около 30,  в мышцах ног - несколько тысяч.      Проприорецепторы      Мышечно-суставные рецепторы называются  проприорецепторами. Они поставляют в мозг информацию о положении мышц и суставов,  что позволяет нам знать, какая часть тела и где расположена,  не глядя на нее. К проприорецепторам относятся мышечные веретена, тельца Гольджи (располагающиеся в сухожилиях), тельца Пачини (в фасциях, покрывающих мышцы, сухожилиях, связках). Все они являются механорецепторами. Тельца Пачини возбуждаются при  действии  давления,  мышечное веретено и тельца Гольджи - при растяжении. В каждом нерве, подходящем к мышце, до 50 процентов  волокон являются афферентными,  несущими информацию от проприорецепторов.  Повреждение этих нервов вызывает нарушение координированной мышечной деятельности,  несмотря на то,  что двигательные нервы остаются интактными.       К мышечным веретенам подходят афферентное и  эфферентное нервные волокна. Веретено состоит из нескольких поперечнополосатых мышечных волокон, помещенных в соединительнотканную капсулу и называемых интрафузальными.  Такое волокно состоит из расположенной в центре ядерной сумки, окруженной с двух сторон сокращающимися  участками.  В ядерной сумке находятся рецепторы в виде спиралевидных окончаний афферентных миелинизированных волокон.  К  сокращающимся участкам подходит эфферентное гамма-волокно.  Один конец веретена прикрепляется  к сухожилию,  второй - к экстрафузальному мышечному волокну. Мышечные веретена располагаются параллельно экстрафузальным  мышечным  волокнам и меняют свое растяжение в зависимости от расслабления или сокращения мышцы.       Силу сокращения мышцы можно регулировать,  либо стимулируя ее притоком импульсации по гамма-эфферентному волокон, либо  увеличивая  число участвующих в движении двигательных единиц.  Этот процесс вовлечения большого числа двигательных единиц называется рекрутированием.      Тельца Гольджи находятся в сухожилиях.  При мышечном сокращении они растягиваются, посылая об этом сигналы в центральную нервную  систему (ЦНС).  Эти рецепторы менее чувствительны по сравнению с мышечными веретенами. Мышечные веретена возбуждаются и при сокращении,  и при расслаблении, тогда как тельца Гольджи активируются только сокращением мышцы.  Мышечные веретена дают информацию о длине мышцы, а тельца Гольджи - о величине ее растяжения.      Кроме перечисленных выше рецепторов в мышцах найдены свободные нервные окончания и диски Руффини.  Все вместе эти  рецепторы доставляют в мозг информацию, которая, в конечном итоге, лежит в основе формирования "мышечного чувства".