1) Нейросифилис

2) ревмоваскулит +

3) нейробруцеллез

4) кене энцефалиті

5) летаргиялық энцефалит

522. Вилъсон-Коновалов ауруы кезінде бауырдың қандай функциясы бұзылады

1) белок өндіру+

2) билирубин түзу

3) зарарсыздандыру

4) асқорыту

5) қан ұю

523. Наукас Ц-ның клиникалық көрінісі бауыр жетіспеушілігін көрсетеді, әр түрлі гиперкинездер, төменгі бөліктің треморы, дизартрия, псикикасының өзгеруі, нұрлы қабықта Кайзер - Флейшер сақинасы. Қандай лабараторлық зерттеулер маңызды

1) креатинфосфокиназаны анықтау

2) холестериин анықтау

3) қанда церулоплазминді анықтау+

4) қанда калий мөлшерін анықтау

5) коагулограмма

524. Гепатоцеребральдық дистрофияға тұқым қуалаушылықтың қандай типі тән?

1) аутосомды-рецессивті+

2) аутосомды-доминантты

3) рецессивті, Х хромосомамен тіркелген

4) рецессивті, Y хромосомамен тіркелген

5) доминатты, Х- хромосомамен тіркелген

525. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде зат алмасудың қай түрі бұзылған

1) липидті

2) белокты+

3) көмірсулы

4) минерал

5) газды

526. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде ішкі органдардың қандай аурулары жиі кездеседі

1) бауыр циррозы+

2) миокардит

3) пневмония

4) пиелонефрит

5) цистит

527. Вильсон- Коновалов ауруы кезінде қандай симптом кездеспейді

1) хореялық гиперкинездер+

2) сезімталдықтың диссоциирленген бұзылысы

3) Сенситивтік атаксия

4) Горнер синдромы

5) гипертензиялық синдром

528. Вильсон-Коновалов ауруы кезінде қандай қосымша әдістер ақпаратты

1) қанда мыстың мөлшерін анықтау+

2) зәрде қантты анықтау

3) ликвор анализі

4) көз түбі

5) электрофизиологиялық зерттеу

529. Вильсон-Коновалов ауруынын патогинетикалық емін тағайындаңыз

1) антихолинестеразалық препараттар

2) пенициллин

3) Д-пеницилламин (купренил)+

4) витаминотерапия

5) гипотензивті препараттар

530. Гепатоцеребральды дистрофия кезінде қандай препарат қолданылады

1) пирацетам

2) кавинтон

3) пенициллин

4) Унитиол+

5) эуфиллин

531. Науқас К 11 жаста жүрген кезде қисаландау байқалады, бет және қол бұлшық еттерінде еріксіз қозғалыс, нистагм, кифосколиоз, қанда мыс жоғарлаған. Аталған симптоматика қай ауруға тән

1) Фридрейх атаксиясы

2) Томпсен миотониясы

3) Вильсон-Коновалов ауруы+

4) Штрюмпель ауруы

5) Шарко-Мари ауруы

532. Вильсон-Коновалов ауруы диагнозын анықтауда шешуші фактор болып табылады

1) кальций алмасуының бұзылуы

2) мыс алмасуының бұзылуы +

3) көмірсу алмасуының бұзылуы

4) йод алмасуының бұзылуы

5) липид алмасуының бұзылуы

533. Вильсон-Коновалов ауруын қандай аурумен саралау қажет

1) Гентингтон хореясы+

2) Шашыранды склероз

3) Гийена Барре синдромы

4) Шарко Мари невральды амиотрофиясы

5) үдемелі бұлшық ет дистрофиясы

534. Вильсон-Коновалов ауруына қандай симптом тән

1) көздің нұрлы қабатында Кайзер-Флейшер сақинасы+

2) төменгі дистальті бұлшық еттердің атрофиясы

3) қылилық

4) гипотониялық синдром

5) көру нерві дискісінің атрофиясы

535. Қандай лабораториялық анализ Вильсон-Коновалов ауруының көрсеткіші болып табылады?

1) гиперкупрурия+

2) қанда қант мөлшерінің төмендеуі

3) гемоглобин мөлшерінің жоғарлауы

4) анемия

5) зәрде лейкоциттердің жоғарлауы

536. Вильсон-Коновалов ауруына тән белгі

1) зәрде мыстың концентрациясының аз болуы

2) қанда мыстың концентрациясының аз болуы