Тема 15. «Канцерогенез. Регуляция клеточного цикла». Иммунитет

1.Наиболее дешевым и доступным для изучения мутагенности химических веществ является

1. бактериальная система Ames assay

2. организм подопытного животного

3. организм человека-добровольца

4. гибридные растения

2. Маркеры опухолей это

1. протоонкогены

2. белки, синтезируемые в опухолевых клетках

3. антионкогены

4. иммуноглобулины

3. Повышение концентрации в плазме крови альфа-фетопротеина может свидетель- ствовать о наличии

1. опухоли толстого кишечника

2. опухоли желудка

3. опухоли печени

4. опухоли трофобласта

4. Повышение концентрации в плазме крови карциноэмбрионального антигена мо- жет свидетельствовать о наличии

1. опухоли толстого кишечника и трофобласта

2. опухоли желудка

3. опухоли печени

4. опухоли мозга

5. Повышение концентрации в плазме крови хорионического гонадотропина может свидетельствовать о наличии

1. опухоли толстого кишечника

2. опухоли желудка

3. опухоли печени

4. опухоли трофобласта

6. Наиболее опасное свойство раковых клеток

1. ловушка питательных веществ

2. источник биологически активных веществ

3. метастаз ировадне

4. дифференцировка

7. Критическая молекула-мишень для канцерогенеза

1. ДНК

2. м-РНК

3. белковые ростовые факторы

4. иммуноглобулин

8. В развитии канцерогенеза выделяют стадии

1. инициации

2. терминации

3. промоции

4. локомоции

9. Основой действия химического канцерогена является

1. повреждение мембраны клетки

2. ковалентное связывание с ДНК

3. активация онковирусов

4. лизис

10. Антионкогены

1. фармакопрепараты - конкурентные ингибиторы онкогенов

2. гены, противодействующие онкогенам

3. последовательности нуклеотидов ДНК, комплементарные онкогенам

4. белки апоптоза

11. Что правильно для IgG

1. полтептидных цепей - 3

2. разные типы полипептидыых цепей - 4

3. тип связи между цепями - гидрофобные

4. N-концевые вариабельные фрагменты Н- и L-цепей образуют центр связывания

12. Назовите признаки сходства разных классов Ig

1. молекулярная масса

2. первичная структура Н-цепей

3. первичная структура L-цепей

4. функция

13. Какой тип цепи определяет класс иммуноглобулинов

1. L-цепь

2. Н-цепь

3. D-цега»

4. 1-цепъ

14. IgG содержит тип тяжелой цепи

1. гамма

2. мю

3. альфа

4. бета

15. Моноклональные антитела вырабатываются в гибридных клетках при слиянии:

1. двух лимфоцитов

2. протопласта и миеломной клетки

3. миеломной клетки и лейкоцита

4. лимфоцита и миеломной клетки

16. Клеточные иммунные реакции реализуются с помощью

1. нейтрофилов

2. В-лимфоцитов

3. Т-лимфоцитов

4. плазматических клеток

17. Антитела вырабатывают

1. эритроциты

2. нейтрофилы

3. В-лимфоциты

4. Т-лимфоциты

18. Общая клетка-предшественница лимфоцитов локализуется в

1. тимусе

2. печени

3. селезенке

4. костном мозге

19. В-лимфоциты созревают в

1. печени

2. тимусе

3. селезенке

4. костном мозге

20. Т-лимфоциты созревают в

1. печени

2. тимусе

3. селезенке

4. костном мозге

21. В системе В-лимфоцитов эффекторными клетками являются

1. хелперные

2. супрессорные

3. плазматические

4. нейтрофильные

22. Эффекторными клетками в системе Т-лимфоцитов являются

1. хелперные

2. супрессорные

3. плазматические

4) цитотоксические

23. К иммунопатологическим процессам не относится:

1. нарушения иммуногенеза

2. инфекционный иммунитет

3. аутоиммунные реакции

4. иммунодефшшты

24. К иммунокомпетентным клеткам не относятся:

1. лимфоциты

2. макрофаги

3. тучные клетки

4. плазматические клетки

25. В плазме крови преобладают иммуноглобулины класса

I) А

2) Е

3) G

4) М

26. На поверхности слизистых оболочек преобладают иммуноглобулины класса

1) А

2) D

3) G

4) М

26. Иммуноглобулин, прикрепляющийся к поверхности тучных клеток

1) А

2) Е

3) G

4) М

28. Цитотоксические т-клетки имеют маркер

1) CD8

2) CD4

3) CD20

4) CD45

29.Т-хелперы 1 секретируют