- •1. Объекты и методы цитологических и гистологических исследований.
- •2. Ткань как один из уровней организации многоклеточных организмов. Определение. Классификация тканей.
- •3. Нервная система. Общая структурно-функциональная характеристика. Источники развития. Нейронная теория и ее основные положения. Понятие о нейронной интеграции и нервных центрах.
- •2. Ткань как система клеток и их производных. Стволовые клетки и их свойства. Понятие о клеточных популяциях и дифферонах.
- •2. Кровяные пластинки(тромбоциты) строение|, классификация, количество, функции, продолжительность жизни. Тромбоцитопоэз.
- •2. Лейкоциты: классификация и морфофункциональная характеристика. Лейкоцитарная формула.
- •1%, Палочкоядерных - 3-5%, сегментоядерных -60-65%.
- •2. Незернистые лейкоциты (агранулоциты), их разновидности, количество, размеры, строение, функции, продолжительность жизни. Понятие о т- и в- лимфоцитах.
- •3. Гипоталамус. Источники развития. Нейросекреторные отделы. Строение: крупноклеточные и мелкоклеточные ядра, особенности организации и функции нейросекреторных клеток. Регуляция функций гипоталамуса.
- •3. Гипофиз. Источники и основные этапы эмбрионального развития. Строение: тканевой и клеточный состав адено- и нейрогипофиза. Морфо-функциональная характеристика аденоцитов. Регуляция функций.
- •2. Моноциты. Строение и функции. Макрофагическая система организма.
- •1. Старение и гибель клеток. Некроз и апоптоз, их сравнительная характеристика. Общебиологическое и медицинское значение апоптоза.
- •2. Гранулоцитопоэз.
- •3. Щитовидная железа. Источники и основные этапы эмбриональногразвития. Строение: тканевой и клеточный состав. Функциональное значение. Особенности секреторного процесса в тироцитах, его регуляция.
- •1. Оплодотворение, дробление и бластуляция.
- •2. Плотная волокнистая соединительная ткань. Классификация, морфофункциональная характеристика, возрастные изменения и регенерация.
- •2. Соединительные ткани со специальными свойствами. Классификация. Общая морфо-функциональная характеристика.
- •3. Поджелудочная железа. Развитие, строение экзо- и эндокринных частей, их гистофизиология. Регенерация.
- •2. Ретикулярная ткань. Миелоидная и лимфоидная ткани.
- •2. Хрящевые ткани. Общая морфо-функциональная характеристика и классификация. Особенности строения различных видов хрящевых тканей. Развитие, рост, регенерация и возрастные изменения хряща.
- •3. Дыхательная система. Морфо-функциональная характеристика. Респираторные и нереспираторные функции. Воздухоносные пути. Источники развития. Строение и функции трахеи и бронхов различного калибра.
- •2. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика. Источники развития и регенерация.
- •2. Нервная ткань. Общая морфофункциональная характеристика, источники развития. Классификация нейронов их строение и регенерация.
2. Моноциты. Строение и функции. Макрофагическая система организма.
Моноциты - крупные лейкоциты, диаметром 12-15 и более мкм. Ядро
несегментировано, бобовидной или подковообразной формы с умеренно
конденсированным хроматином. Цитоплазма пепельно-серого цвета, может содержать
одиночные азурофильные гранулы - лизосомы. Под электронным микроскопом хорошо
выражены лизосомы, много митохондрий. Клетка активно передвигается при помощи
псевдоподий. В норме содержание в крови 6-8%. Время пребывания 36-104 часов. 14
Золина Анна, ТГМА, леч. фак.
Моноциты - это незрелые клетки, которые выходят из кровеносного русла в ткани, где
они дифференцируются в макрофаги.
Функции:
• защитная путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных
частиц и продуктов распада собственных тканей. Моноциты, как и все остальные
лейкоциты, функционируют в тканях. Выходя из кровеносных сосудов в ткани,
моноциты превращаются в макрофаги (в организме насчитывается до 12 разновидностей
макрофагов, они составляют макрофагическую систему);
• участие в гуморальном иммунитете - получают от Т-хелперов информацию об
антигене и после переработки передают ее В-лимфоцитам;
• вырабатывают противовирусный белок интерферон и противомикробный белок
лизоцим;
• вырабатывают КСФ (колониестимулирующий фактор), регулирующий
гранулоцитопоэз.
3. Гипоталамус. Источники развития. Нейросекреторные отделы. Строение: крупноклеточные и мелкоклеточные ядра, особенности организации и функции нейросекреторных клеток. Регуляция функций гипоталамуса.
Гипоталамус - это отдел промежуточного мозга, его границы по основанию мозга:
передняя - перекрест зрительных нервнов
задняя - сосцевидные тела
боковые - оптические тракты
верхней границей гипоталамуса является таламус, верхняя часть гипоталамуса - это дно третьего желудочка мозга
В рострально-каудальном (передне-заднем) направлении гипоталамус делится на передний, средний и задний отделы, а в сагиттальной плоскости в нем различают боковой,срединный и медиальный отделы.
Гипоталамус образован скоплениями нервных клеток, называемыми ядрами, участками белого вещества, то есть нервными волокнами и нейроглией. В гипоталамусе известно 42 пары ядер. Гипоталамус имеет связи со всеми отделами мозга. Доказано наличие прямых нервных связей между гипоталамусом и ядрами черепно-мозговых нервов, расположенными в продолговатом мозге и мосте.
Гипоталамус контролирует работу эндокринной, иммунной, вегетативной нервной систем, терморегуляцию, обмен глюкозы, кальция и электролитов, инстинктивное поведение (пищевое, половое, материнское, оборонительное, эмоции), артериального давления и т.д.
Билет №20.
3. Гипофиз. Источники и основные этапы эмбрионального развития. Строение: тканевой и клеточный состав адено- и нейрогипофиза. Морфо-функциональная характеристика аденоцитов. Регуляция функций.
СТРОМА капсула, прослойки соединительной ткани в передней доле образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью
ПАРЕНХИМА состоит из передней, промежуточной (средней) и задней долей передняя и средняя доли образуют аденогипофиз, а задняя доля называется нейрогипофизом
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ состоит из клеток - аденоцитов, они подразделяются на:
хромофобные клетки - их цитоплазма плохо окрашивается, являются малодифференцированными клетками или представляют собой старые, закончившие свою работу клетки, которые не синтезируют гормонов
хромофильные клетки - их цитоплазма хорошо окрашивается; эти клетки синтезируют гормоны; зависимости от способности окрашиваться ацидофильно или базофильно, а также в зависимости от синтезируемых гормонов хромофильные клетки подразделяются на:
базофильные клетки - цитоплазма окрашивается базофильно (в синий или фиолетовый цвет); среди базофильных клеток различают:
тиреотрофоциты - продуцируют тиреотропный гормон
адренокортикотрофоциты - продуцируют адренокортикотропный гормон
гонадотрофоциты - продуцируют гонадотропные гормоны -лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон; эти два гормона синтезируются отдельными подтипами гонадотрофоцитов
ацидофильные клетки - цитоплазма окрашивается ацидофильно (в розовый или красный цвет); среди ацидофильных клеток различают:
соматотрофоциты - продуцируют соматотропный гормон или гормон роста
пролактотрофоциты - продуцируют гормон пролактин
В передней доле гипофиза имеются фолликулярно-звездчатые клетки и образованные ими фолликулярные образования, заполненные жидкостью. Полагают, что фолликулярно- звездчатые клетки могут вырабатывать некоторые медиаторы иммунитета, такие как интерлейкин-1, интерлейкин-6, которые могут модулировать выработку гормонов аденоцитами.
ЗАДНЯЯ ДОЛЯ (НЕЙРОГИПОФИЗ) В ней имеются:
Дистальные части аксонов нервных клеток, перикарионы которых лежат в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса. Аксоны закан- чиваются терминальными расширениями, которые называются тельцами Херинга. Терминальные части аксонов образуют с сосудами аксо-вазальные синапсы.
Видоизмененные клетки нейроглии - питуициты, которые поддерживают аксоны нервных клеток.
В перикарионах нервных клеток супраоптических и паравентрикулярных ядер гипоталамуса синтезируются два гормона - окситоцин и вазопрессин. Они транспор- тируются по аксонам в заднюю долю гипофиза, доходят до самых терминальных частей аксона, где есть расширения - тельца Херинга, в которых окситоцин и вазопрессин могут накапливаться и храниться. Далее, окситоцин и вазопрессин прямо из терминальных частей аксонов сразу попадают в кровь, так как аксоны образуют с сосудами аксо-вазальные синапсы.
ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯ у человека отсутствует, есть только у плода, имеется также у животных
В этой доле имеются клетки, продуцирующие меланоцитстимулирующий гормон, гормон - липотропин.
Гипофиз находится вне гемато-энцефалического барьера
КРОВОСНАБЖЕНИЕ ГИПОФИЗА
Гипофиз кровоснабжается тремя гипофизарными артериями - верхней, средней и нижней. Переднюю долю обеспечивают кровью верхняя и средняя гипофизарные артерии, а заднюю долю - нижняя гипофизарная артерия.
кровоснабжение передней доли гипофиза осуществляется верхней и средней гипофизарными артериями, которые по пути к передней доле гипофиза, но не доходя до нее, приходят в срединное возвышение и там распадаются на первичную капиллярную сеть. Далее, капилляры первичной капиллярной сети соединяются вместе, образуют воротные вены гипофиза, которые спускаются по ножке гипофиза и входят в переднюю долю гипофиза, где распадаются на вторичную капиллярную сеть, которая снабжает кровью гипофиз.
На капиллярах срединного возвышения заканчиваются аксоны нейронов многих ядер переднего и среднего гипоталамуса, где синтезируются либерины и статины гормоны, регулирующие деятельность передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов образуют аксо-вазальные синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети срединного возвышения. Поэтому в области срединного возвышения в кровь капилляров первичной капиллярной сети попадают либерины и статины, которые в высокой концентрации сразу попадают в переднюю долю гипофиза.
В срединном возвышении самый интенсивный кровоток в организме - 10 мл крови протекает через 1 грамм ткани за 1 минуту Кровь, протекая через переднюю долю, обогащается гормонами передней доли и оттекает по нескольким путям:
Кровь поступает в возвратные венулы, которые поднимаются по ножке гипофиза в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и далее в глубокие вены мозга. Наличие такого обратного тока крови дает возможность гормонам передней доли гипофиза попадать в гипоталамус и регулировать его работу. Кроме того, гормоны аденогипофиза, содержащиеся в крови, протекающей по возвратным венам в срединном возвышении могут путем диффузии попадать в капилляры первичной капиллярной сети и возвращаться обратно в гипофиз, где они могут регулировать работу аденогипофиза.
Тонкие венулы проникают в заднюю долю и из задней доли они переходят в возвратные венулы, которые поднимаются в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и потом переходят в вены мозга. Это обстоятельство дает возможность гормонам, содержащимся в высоких концентрациях в крови, оттекающей от передней доли подействовать на заднюю долю гипофиза и регулировать ее работу. Кроме того, гормоны задней доли, содержащиеся в крови, оттекающей по возвратным венам могут в высокой концентрации достигать гипоталамуса и регулировать его работу, и могут диффундировать в первичную капиллярную сеть срединного возвышения и попадать в высокой концентрации в переднюю долю гипофиза и регулировать ее работу.
Венулы передней доли гипофиза переходят в латеральные вены гипофиза, которые впадают в кавернозный синус.
кровоснабжение задней доли гипофиза осуществляется нижней гипофизарной артерией, которая непосредственно походит к задней доле и сразу распадается на капилляры; кровь от задней доли оттекает в латеральные вены и по возвратным венам через срединное возвышение в глубокие вены мозга
ИСТОЧНИКИ РАЗВИТИЯ
вырост из эктодермального эпителия первичной полости рта (карман Ратке) - передняя и промежуточная доли
вырост из промежуточного мозгового пузыря (нервная трубка) - задняя доля
мезенхима - капсула и прослойки соединительной ткани
Билет № 21.
