- •2. Определение сущности жизни. Фундаментальные свойства живого.
- •5. Строение, классификация и функции белков. Строение
- •6. Строение, классификация и функции липидов.
- •7. Строение, классификация и функции углеводов
- •8. Строение и функции нуклеотидов.
- •11. Основные этапы развития и современное состояние клеточной теории.
- •12. Структурная организация прокариотической клетки. 13. Общий план строения эукариотической клетки.
- •16. Органоиды общего значения (рибосомы, клеточный центр, цитоскелет): строение, функции и локализация в клетке.
- •18. Органеллы специального значения (жгутики, реснички, микроворсинки): строение, функции и локализация в клетке.
- •20. Структурно-функциональная организация ядра клетки.
- •21. Отличительные особенности клеток растительных и животных организмов.
- •22. Использование энергии в клетке.
- •23. Автотрофное питание. Фотосинтез и хемосинтез.
- •24. Биосинтез белка в клетке.
- •25. Временная организация клетки: понятие о жизненном (клеточном) цикле. Характеристика интерфазы.
- •26. Репликация днк.
- •30. Гибель клеток: некроз и апоптоз.
- •32. Гаметогенез.
- •33. Оплодотворение. Партеногенез. Биологические аспекты полового диморфизма.
- •37. Первичный и окончательный органогенез.
- •38. Образование, строение и функции внезародышевых органов млекопитающих.
- •39. Характеристика постэмбрионального периода развития.
- •42. Методы генетики.
- •43. Ген как функциональная единица наследственности. Классификация, свойства и локализация генов. Понятие о геноме, генотипе, кариотипе.
- •44. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •45. Структура днк. Свойства днк как вещества наследственности и изменчивости.
- •46. Доказательства роли днк как носителя наследственной информации.
- •48. Экспрессия генов в процессе биосинтеза белка. Гипотеза оперона Жакоба и Моно.
- •50. Типы и варианты наследования признаков.
- •52. Цитоплазматическая наследственность. Цитоплазматическая наследственность (Цитоплазматическая мужская стерильность (цмс)
- •53. Понятие о взаимодействии аллельных генов. Понятие о плейотропии, пенетрантности, экспрессивности.
- •1. Комплементарность
- •2. Эпистаз
- •3. Полимерия
- •56. Пути межвидового обмена наследственной информацией.
- •61. Закон гомологических рядов н.И. Вавилова. Его фундаментальное и прикладное значение.
- •62. Спонтанные и индуцированные мутации.
- •63. Характеристика генных и хромосомных мутаций.
- •72. Искусственный отбор.
- •74. Популяция - элементарная единица эволюции. Биологический вид. Критерии вида.
- •76. Понятие об идиоадаптациях и ароморфозе. Их отличия и взаимосвязь. Ключевые ароморфозы органического мира.
- •Генобиоз и голобиоз
- •Мир рнк как предшественник современной жизни
- •Мир полиароматических углеводородов как предшественник мира рнк
- •Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе
- •84. Положение вида Homo sapiens в системе животного мира. Качественное своеобразие человека.
- •Этапы антропогенеза
- •89. Популяционная структура человечества. Люди как объект действия элементарных эволюционных факторов.
- •91. Предмет, задачи, разделы и методы экологии. Связь с другими науками.
- •93. Организм и среда. Закономерности действия экологических факторов.
- •94. Основные абиотические факторы и адаптации к ним живых организмов.
- •95. Среды жизни и адаптации к ним животных и растений.
- •99. Глобальные проблемы деградации среды обитания.
20. Структурно-функциональная организация ядра клетки.
Ядро — это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК), осуществляющий основные функции: хранение, передача и реализация наследственной информации с обеспечением синтеза белка. Ядро состоит из хроматина, ядрышка, кариоплазмы (или нуклеоплазмы) и ядерной оболочки. В клеточном ядре происходит репликация (или редупликация) — удвоение молекул ДНК, а также транскрипция — синтез молекул РНК на молекуле ДНК. Синтезированные в ядре молекулы РНК модифицируются, после чего выходят в цитоплазму. Образование обеих субъединиц рибосом происходит в специальных образованиях клеточного ядра — ядрышках. Таким образом, ядро клетки является не только вместилищем генетической информации, но и местом, где этот материал функционирует и воспроизводится.
Структура клеточного ядра
Хроматин
Огромная длина молекул ДНК эукариот предопределила появление специальных механизмов хранения, репликации и реализации генетического материала. Хроматином называют молекулы хромосомной ДНК в комплексе со специфическими белками, необходимыми для осуществления этих процессов. Основную массу составляют «белки хранения», так называемые гистоны. Из этих белков построены нуклеосомы - структуры, на которые намотаны нити молекул ДНК. Нуклеосомы располагаются довольно регулярно, так что образующаяся структура напоминает бусы. Нуклеосома состоит из белков четырех типов: H2A, H2B, H3 и H4. В одну нуклеосому входят по два белка каждого типа — всего восемь белков. Гистон H1, более крупный чем другие гистоны, связывается с ДНК в месте ее входа на нуклеосому. Нуклеосома вместе с H1 называется хроматосомой.
Нить ДНК с нуклеосомами образует нерегулярную соленоид-подобную структуру толщиной около 30 нанометров, так называемую 30 нм фибриллу. Дальнейшая упаковка этой фибриллы может иметь различную плотность. Если хроматин упакован плотно, его называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК, находящаяся в гетерохроматине, не транскрибируется, обычно это состояние характерно для незначимых или молчащих участков. В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки. Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Плотность упаковки хроматина во многом определяется модификациями гистонов — ацетилированием и фосфорилированием.
Считается, что в ядре существуют так называемые функциональные домены хроматина (ДНК одного домена содержит приблизительно 30 тысяч пар оснований), то есть каждый участок хромосомы имеет собственную «территорию». К сожалению, вопрос пространственного распределения хроматина в ядре изучен пока недостаточно. Известно, что теломерные (концевые) и центромерные (отвечающие за связывание сестринских хроматид в митозе) участки хромосом закреплены на белках ядерной ламины.
Ядерная оболочка, ядерная ламина и ядерные поры (кариолемма)
От цитоплазмы ядро отделено ядерной оболочкой, образованной за счёт расширения и слияния друг с другом цистерн эндоплазматической сети таким образом, что у ядра образовались двойные стенки за счёт окружающих его узких компартментов. Полость ядерной оболочки называется люменом или перинуклеарным пространством. Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жёсткой белковой структурой, образованной белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК. Ламины прикрепляются к внутренней мембране ядерной оболочки при помощи заякоренных в ней трансмембранных белков — рецепторов ламинов. В некоторых местах внутренняя и внешняя мембраны ядерной оболочки сливаются и образуют так называемые ядерные поры, через которые происходит материальный обмен между ядром и цитоплазмой. Пора не является дыркой в ядре, а имеет сложную структуру, организованную несколькими десятками специализированных белков — нуклеопоринов. Под электронным микроскопом она видна как восемь связанных между собой белковых гранул с внешней и столько же с внутренней стороны ядерной оболочки.
Ядрышко
Ядрышко находится внутри ядра, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом. Основной функцией ядрышка является синтез рибосом. В геноме клетки имеются специальные участки, так называемые ядрышковые организаторы, содержащие гены рибосомной РНК (рРНК), вокруг которых и формируются ядрышки. В ядрышке происходит синтез рРНК РНК полимеразой I, ее созревание, сборка рибосомных субчастиц. В ядрышке локализуются белки, принимающие участие в этих процессах. Некоторые из этих белков имеют специальную последовательность — сигнал ядрышковой локализации. Следует отметить, самая высокая концентрация белка в клетке наблюдается именно в ядрышке. В этих структурах было локализовано около 600 видов различных белков, причем считается, что лишь небольшая их часть действительно необходима для осуществления ядрышковых функций, а остальные попадают туда неспецифически.
Под электронным микроскопом в ядрышке выделяют несколько субкомпартментов. Так называемые Фибриллярные центры окружены участками плотного фибриллярного компонента, где и происходит синтез рРНК. Снаружи от плотного фибриллярного компонента расположен гранулярный компонент, представляющий собой скопление созревающих рибосомных субчастиц.
Ядерный матрикс
Ядерным матриксом некоторые исследователи называют нерастворимый внутриядерный каркас. Считается, что матрикс построен преимущественно из негистоновых белков, формирующих сложную разветвленную сеть, сообщающуюся с ядерной ламиной. Возможно, ядерный матрикс принимает участие в формировании функциональных доменов хроматина. В геноме клетки имеются специальные незначащие А-Т-богатые участки прикрепления к ядерному матриксу, служащие, как предполагается, для заякоривания петель хроматина на белках ядерного матрикса. Впрочем, не все исследователи признают существование ядерного матрикса.
