- •Введение
- •Общие требования к выполнению контрольной работы
- •Образец титульного листа
- •Тема 1: Линименты.
- •Тема 2: Мази.
- •Тема 3: Суппозитории.
- •Тема 4: Создание условий асептики при изготовлении растворов
- •Тема 5: Приготовление инъекционных растворов без стабилизаторов.
- •Тема 7: Приготовление инфузионных изотонических растворов.
- •Тема 6: Приготовление инъекционных растворов со стабилизаторами.
- •Тема 8: Лекарственные формы для глаз.
- •Тема 9:Лекарственные формы с антибиотиками. Детские лекарственные формы.
- •Тема 10: Фармацевтические несовместимости лекарственных веществ.
- •Приложение 1 Образец оформления рецепта
- •1.Свойства ингредиентов.
- •7. Упаковка и оформление.
- •Образец оформления рецепта
- •7. Упаковка и оформление.
- •8. Оценка качества.
- •Образец оформления рецепта
- •6. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •7. Упаковка и оформление.
- •8. Оценка качества.
- •Образец оформления рецепта
- •Список литературы
8. Оценка качества.
- Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно. - Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Этикетка соответствует способу применения. - Цветность. Приготовленные капли бесцветные.
- Механические включения отсутствуют.
- Качество укупорки. При переворачивании флакона раствор не подтекает, что свидетельствует о герметичности упаковки.
Образец оформления рецепта
Возьми: Бензтлпеницеллина натриевой соли 150000 ЕД
Раствора натрия хлорида изотонического 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Для промывания ран.
Rp.: Benzylpenicillini-natrii 150000 ЕD
Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml
M.D.S. Для промывания ран.
1. Свойства ингредиентов.
Benzylpenicillini-natrii – белый мелкокристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Очень легко растворим в воде. Устойчив к действию солнечного света
Natrii chloridum – белые кубические кристаллы или кристалличесикй порошок соленого вкуса. Растворим в 3 частях воды.
Aquae pro injectionibus – бесцветная прозрачная жидкость, не должна содержать пирогенных веществ.
2. Совместимость ингредиентов.
Ингредиенты совместимы.
3. Характеристика лекарственной формы.
Прописана жидкая лекарственная форма для наружного применения, истинный раствор антибиотика.
4. Проверка доз веществ списка «А» и «Б» и норм единовременного отпуска.
Проверка доз в лекарственных формах для наружного применения не проводятся.
5. Паспорт письменного контроля.
Оборотная сторона
100000 ЕД бензтлпеницеллина натриевой соли соответствуют 0,06 г
Бензилпенициллина натрия (150000х0,06) = 0,09
Натрия хлорида 0,9
Воды для инъекций 100 мл
Лицевая сторона.
Aquae pro injectionibus 100 ml
Natrii chloridi 0,9
Benzylpenicillini-natrii 0,09
Vобщ – 100 мл
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
6. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Готовят 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. В простерилизованном и охлажденном изотоническом растворе натрия хлорида в асептических условиях растворяют 0,09 г бензилпенициллина натриевой соли.
7. Упаковка и оформление. Флакон бесцветного стекла с притертой пробкой укупоривают под обвязку. Оформляют этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» и дополнительной «Приготовлено асептически».
8. Оценка качества. - Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.
- Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Этикетка соответствует способу применения.
- Органолептический контроль Бесцветная прозрачная жидкость, без механических включений.
- Объем лекарственной формы 100 ± 3 мл, соответствует нормам допустимых отклонений( ±3%) по приказу МЗ РФ 305 от 16.10.97.
