Вариант 4.

1. Приведите схемы: а) гомолитического разрыва связи С-Н в молекуле метана; б) гетеролитического разрыва связи С-Br в молекуле изопропилбромида (два варианта, какой из них реализуется на практике). Как называются образующиеся частицы?

2. Напишите схемы взаимодействия метилциклогексана со следующими веществами: а) бромом (1 эквивалент) при УФ-освещении; б) разбавленной азотной кислотой при нагревании (реакция Коновалова). ДЛЯ СЛУЧАЯ (а) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

3. Напишите схемы взаимодействия 2-метилпропена-1 (так называемый изобутилен) со следующими веществами: а) бромом; б) хлороводородом; в) водой в присутствии кислотного катализатора (Н⁺); г) H₂, Pd (катализатор). В СЛУЧАЕ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

4. Напишите схемы взаимодействия бензальдегида со следующими веществами: а) H₂SO₄(конц.) (реакция сульфирования); б) Br₂, FeBr₃; в) СH₃OH (избыток), H⁺ (образование ацеталя); г) K₂Cr₂O₇, H₂SO₄.

5. Дополните цепочку превращений:

6. На примере изопрена (2-метилбутадиена-1,3) опишите химические свойства сопряженных диенов.

7. Напишите схемы взаимодействия пропаналя со следующими реагентами: а) NaBH₄ в этаноле (растворитель); б) HCN, KCN (катализатор); в) этилмагнийбромид (C₂H₅MgBr) с последующим взаимодействием продукта присоединения с разбавленным раствором кислоты (H₂O, H⁺); г) схему альдольной конденсации пропаналя под действием щелочи; д) СH₃OH (избыток), Н⁺ (образование ацеталя ).

8. Приведите структурные формулы D-глюкозы (нециклическую и две циклические формы), фруктозы (нециклическую и две циклические формы), сахарозы. Какие из указанных углеводов относятся к восстанавливающим, напишите соответствующие уравнения реакций.

Вариант 5.

1. Приведите структурные формулы следующих карбокатионов: трет‑бутильный, этильный, изопропильный, метильный. Какой из них является наиболее стабильным и почему?

2. Напишите схемы взаимодействия 2-бром-2-метилпропана со следующими веществами: а) водой (реакция гидролиза); б) метанолом (реакция метанолиза); в) метилатом натрия (реакция элиминирования). ДЛЯ СЛУЧАЯ (а) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

3. На примере пентена-1 рассмотрите химические свойства алкенов. Приведите механизм взаимодействия пентена-1 с хлороводородом.

4. Напишите схемы взаимодействия н-пропилбензола со следующими веществами: а) Br₂, FeBr₃, t^oС (галогенирование по бензольному кольцу); б) Br₂, УФ-освещение (галогенирование по бензильному положению); в) H₂SO₄(конц.), t^oС; г) HNO₃ (конц.), H₂SO₄(конц.), t^oС; д) KMnO₄, t^oC (окисление боковой цепи).

5. Дополните цепочку превращений:

6. На примере 2-метилпропаналя опишите химические свойства альдегидов.

7. Напишите схемы взаимодействия 2-метилбутанола-2 со следующими реагентами: а) Na; б) HCl (конц.), t^oC; в) K₂Cr₂O₇, H₂SO₄ (реакция окисления); г) СH₃CH₂COOH, Н⁺ (реакция этерификации ); д) H₂SO₄ (конц.), t^oC (реакция дегидратации с образование алкена).

8. Какова общая формула жиров? Какие карбоновые кислоты входят в состав животных жиров и растительных масел? Приведите структурные формулы ненасыщенных карбоновых кислот, входящих в состав жиров. Какова конфигурация двойных углерод-углеродных связей в этих соединениях. Приведите общую схему реакции омыления жиров. Какие вещества при этом получаются и где они находят применение?