Вариант 8.

1. Приведите схемы: а) гомолитического разрыва связи С-Н в молекуле метана; б) гетеролитического разрыва связи С-Сl в молекуле хлорметана (два варианта разрыва, какой из них более вероятен на практике?). Как называются образующиеся частицы?

2. Напишите схемы взаимодействия 2,2-диметилбутана со следующими веществами: а) хлором при освещении (1 эквивалент); б) бромом при освещении (1 эквивалент). Как отличаются селективность процессов хлорирования и бромирования? ДЛЯ СЛУЧАЯ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

3. Напишите схемы взаимодействия транс-бутена-2 со следующими веществами: а) бромом; б) хлороводородом; в) водой в присутствии кислотного катализатора (Н⁺); г) H₂, Pd/C (катализатор). В СЛУЧАЕ (б) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

4. Напишите схемы взаимодействия бензойной кислоты со следующими веществами: а) Br₂, FeBr₃, t^oС; б) H₂SO₄(конц.), t^oС; в) HNO₃ (конц.), H₂SO₄(конц.), t^oС; г) NaOH (реакция нейтрализации); д).этанол, Н⁺ (кат‑р) (реакция этерификации).

5. Дополните цепочку превращений:

6. На примере пропаналя опишите химические свойства альдегидов..

7. Напишите схемы взаимодействия бутанола-1 со следующими реагентами: а) Na; б) HBr (конц.), t^oC; в) K₂Cr₂O₇, H₂SO₄ (реакция окисления); г) СH₃COOH, Н⁺ (реакция этерификации ); д) H₂SO₄ (конц.), t^oC (реакция дегидратации с образование алкена).

8. Приведите структурные формулы следующих аминокислот: глицин, аланин, серин, гистидин, триптофан. В какой форме – D или L – они существуют в природе? Какие из приведенных аминокислот являются незаменимыми? В состав каких природных веществ входят молекулы аминокислот? Как построены эти вещества (пептидная связь)?

Вариант 9.

1. Приведите структурные формулы следующих карбокатионов: трет‑бутильный, этильный, изопропильный. Какой из них является наиболее стабильным и почему?

2. Напишите схемы взаимодействия 1-бромбутана со следующими веществами: а) раствором иодида натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна); б) водным раствором щелочи при нагревании; в) метилатом натрия (реакция Вильямсона); г) триэтиламином (образование соли аммония); д) магнием (образование магнийорганического соединения). ДЛЯ СЛУЧАЯ (а) ПРИВЕДИТЕ МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ.

3. На примере цис-бутена-2 рассмотрите химические свойства алкенов. Приведите механизм взаимодействия бутена-2 с хлороводородом.

4. Напишите схемы взаимодействия этилбензола со следующими веществами: а) Br₂, FeBr₃, t^oС; б) Br₂, УФ-освещение (галогенирование по бензильному положению); в) H₂SO₄(конц.), t^oС; г) HNO₃ (конц.), H₂SO₄(конц.), t^oС; д) KMnO₄, t^oC (окисление боковой цепи).

5. Дополните цепочку превращений:

6. На примере уксусного альдегида опишите химические свойства альдегидов.

7. Напишите схемы взаимодействия бутанола-2 со следующими реагентами: а) Na; б) HCl (конц.), t^oC; в) K₂Cr₂O₇, H₂SO₄ (реакция окисления); г) СH₃CH₂COOH, Н⁺ (реакция этерификации ); д) H₂SO₄ (конц.), t^oC (реакция дегидратации с образование алкена).

8. Какова общая формула жиров? Что такое фосфолипиды и какова их биологическая роль? Какие карбоновые кислоты входят в состав животных жиров и растительных масел? Приведите структурные формулы ненасыщенных карбоновых кислот, входящих в состав жиров. Приведите общую схему реакции омыления жиров. Какие вещества при этом получаются и где они находят применение?