Контрольні питання.

1. Які речовини можуть використовуватися в якості нітруючи агентів?

2. Опишить механізм реакції нітрування.

3. Поясніть навіщо (в яких випадках) потрібно додавання сульфатної кислоти до нітратної при проведенні нітрування ароматичних сполук?

4. За допомогою яких реакцій можна відрізнити нітрозосполуки від нітросполук?

5. Як відрізнити дінітротолуєн від тринітротолуєну?

6. Як впливає на реакційність похідних бензену введення кожної наступної нітрогрупи в ароматичне кільце?

7. Чим можна пояснити різну кількість о-, м- та п-ізомерів при нітруванні ароматичних похідних?

8. Запропонуйте схеми отримання 2-нітробутана з наведених сполук: а) бутан; б) 2-бромбутан; в) 1-бутен; г) 1-бутанол.

9. Наведіть структури і назовіть основні продукти заміщення в ядро наступних сполук: а) ацетонітрил; б) йод-бензен; в) втор-бутилбензен; г) етил-феніловий етер.

10. 1,3,5-тринітробензен (ТНБ) має високу бризантність і є настількиж небезпечним як і 2,4,6-тринітротолуєн (ТНТ), однак останій має біш широке застосування в якості взривчастої речовини. В чому, на Вашу думку, полягає більша популярність ТНТ.

Список рекомендованої літератури

1. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. М «Химия», 1974, 416 с.

2. Общая органическая химия / под. ред. Д. Бартона и У. Д. Уолеса / Т.3 Азотсодержащие соединения / под. ред. И.О. Сазерленда. – Пер. С англ. под ред. Н.К. Кочеткова и Л.В. Бакиновский. – М.: «Химия». – 1982. – 736 с.

3. Резников В. А. Химия азотсодержащих органических соединений: Учеб. пособие / Новосиб. гос. ун-т. Новосибирск, 2006. 130 с.

4. Черних В.П., Гриценко І.С., Лозинський М.О., Коваленко З.І. Загальний практикум з органічної хімії. – Х.: Вид-во НФаУ; Золоті сторінки, 2003. – 592 с.

5. Глубіш П.А. Органічний синтез. – Київ, 1997.

6. Свойства органических веществ. Справочник. – Л.: Химия, 1984. – 520 с.