- •Оглавление
- •Предисловие
- •Методические указания
- •Глава 1. Общие положения, эпидемиология, этиология и патогенез
- •Современные представления об онкогенах и механизмах их активации
- •Супрессоры опухолевого роста (антионкогены)
- •Апоптоз (программированная клеточная смерть)
- •Опухолевая прогрессия в патогенезе гемобластозов
- •Глава 2. Классификация острых лейкозов у детей (морфология, цитохимия, иммунофенотипирование)
- •Морфологическая классификация (fab) лимфобластных лейкозов
- •Цитологические признаки лимфобластов, выраженные в баллах
- •Морфологическая классификация (fab) острых нелимфобластных лейкозов
- •Классификация воз острых миелоидных лейкозов, 1999 г.
- •Цитохимическая характеристика острых лейкозов
- •Цитохимические признаки олл
- •Цитохимические признаки омл
- •Иммунофенотипирование острых лейкозов
- •Иммунофенотипические маркеры для диагностики гемобластозов
- •Иммунологическая классификация омл
- •Глава 3. Цитогенетические исследования при острых лейкозах
- •Эффективность терапии больных олл с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Эффективность терапии больных острым нелимфобластным лейкозом с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Глава 4. Клиника острого лейкоза
- •Прогностические признаки при ол у детей
- •Глава 5. Диагностика острого лейкоза
- •I. Макродиагностический уровень исследований
- •II. Микродиагностический уровень исследований
- •III. Хромосомно-генетический уровень исследований
- •Критерии верификации острого лейкоза
- •Глава 6. Дифференциальная диагностика острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика вариантов острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика острых лейкозов и других гемобластозов
- •Дифференциальная диагностика ол с другими заболеваниями
- •Глава 7. Лечение острого лейкоза у детей
- •Глава 8. Механизм антилейкемического действия химиопрепаратов
- •Распределение препаратов, активно действующих в различные фазы миотического цикла
- •Классификация противоопухолевых лекарственных средств
- •Глава 9. Тактика сопроводительной терапии при лечении ол у детей
- •Глава 10. Диспансерное наблюдение и реабилитация больных ол
- •Контрольные вопросы
- •Ситуационные задачи
- •Тестовые задания для самоконтроля
- •Заключение
- •Приложение
- •Лечение промиелоцитарного лейкоза у детей последовательным применением all-трансретиноевой кислоты и химиотерапии даунорубицином и цитозаром (Протокол apl – 93):
- •Список литературы
Морфологическая классификация (fab) лимфобластных лейкозов
Цитологические Особенности |
L1 |
L2 |
L3 |
Размер клетки |
Преобладают Малые клетки |
Большие, вариабельные по размеру |
Большие |
Ядерный хроматин |
Гомогенный во всех клетках |
Вариабельный, гетерогенный |
Тонкопетлистый и гомогенный |
Форма ядра |
Правильная; иногда ядро расщепленное или вдавленное |
Неправильная; как правило, ядро расщепленное и вдавленное |
Овальная, правильная |
Нуклеолы |
Не видны или малы и непостоянны |
Часто большие, Одна и более |
Глубокие, пузырьковидные одна или более
|
Количество Цитоплазмы |
Скудное |
Вариабельное |
Умеренно обильное |
Базофилия цито Плазмы |
Слабая или умеренная, редко интенсивная |
Вариабельная, густая в некоторых случаях |
Очень густая |
Вакуолизация Цитоплазмы |
Вариабельная |
Вариабельная |
Часто выраженная |
Лимфобластные клетки морфологические неоднородны. Наблюдаются клетки с высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением, нежным хроматином ядра и четкими ядрышками и клетки, имеющие более грубую структуру хроматина без отчетливых ядрышек, или характеризующиеся более крупными размерами с широкой каймой гипербазофильной цитоплазмы и пенистой ее структуры.
Для идентификации типов L1 и L2 лимфобластов используют цитологические критерии, выраженные в баллах (Таблица 2).
Таблица 2
Цитологические признаки лимфобластов, выраженные в баллах
Признаки |
Баллы |
Ядерно-цитоплазматическое отношение высокое в « 75% клеток* |
+1 |
Ядерно-цитоплазматическое отношение низкое в « 25% клеток |
-1 |
Ядрышки отсутствуют или незаметны в « 75% клеток |
+1 |
Ядрышки имеются в « 25% клеток |
-1 |
Ядерная мембрана неровная в « 25% клеток |
0 |
Ядерная мембрана неровная в « 25% клеток |
-1 |
Большие клетки составляют « 50% от числа всех клеток** |
0 |
Большие клетки составляют « 50% от числа всех клеток |
-1 |
* цитоплазма занимает « 20% всей площади клетки
** диаметр этих клеток в 2 раза и более превышает диаметр малых лимфоцитов
Если сумма баллов составляет 0+2, то клетку относят к типу L1, а при числе баллов 1 – 4 – к типу L2. При типе L3 лимфобласты крупного размера с базофильной, нередко вакуолизированной цитоплазмой, ядро округлой или овальной формы с нежно-сетчатым хроматином, содержит одну или несколько нуклеол.
По данным различных авторов у детей чаще встречается тип L1 (у 84 – 88.8%), реже – тип L2 (8.3 – 15%), редко – тип L3 (0.7 – 1.5%).
В соответствии с FAB классификацией на основе морфологических и цитохимических признаков бластных клеток выделяют несколько форм ОНеЛЛ (Таблица 3).
Таблица 3
