- •Оглавление
- •Предисловие
- •Методические указания
- •Глава 1. Общие положения, эпидемиология, этиология и патогенез
- •Современные представления об онкогенах и механизмах их активации
- •Супрессоры опухолевого роста (антионкогены)
- •Апоптоз (программированная клеточная смерть)
- •Опухолевая прогрессия в патогенезе гемобластозов
- •Глава 2. Классификация острых лейкозов у детей (морфология, цитохимия, иммунофенотипирование)
- •Морфологическая классификация (fab) лимфобластных лейкозов
- •Цитологические признаки лимфобластов, выраженные в баллах
- •Морфологическая классификация (fab) острых нелимфобластных лейкозов
- •Классификация воз острых миелоидных лейкозов, 1999 г.
- •Цитохимическая характеристика острых лейкозов
- •Цитохимические признаки олл
- •Цитохимические признаки омл
- •Иммунофенотипирование острых лейкозов
- •Иммунофенотипические маркеры для диагностики гемобластозов
- •Иммунологическая классификация омл
- •Глава 3. Цитогенетические исследования при острых лейкозах
- •Эффективность терапии больных олл с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Эффективность терапии больных острым нелимфобластным лейкозом с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Глава 4. Клиника острого лейкоза
- •Прогностические признаки при ол у детей
- •Глава 5. Диагностика острого лейкоза
- •I. Макродиагностический уровень исследований
- •II. Микродиагностический уровень исследований
- •III. Хромосомно-генетический уровень исследований
- •Критерии верификации острого лейкоза
- •Глава 6. Дифференциальная диагностика острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика вариантов острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика острых лейкозов и других гемобластозов
- •Дифференциальная диагностика ол с другими заболеваниями
- •Глава 7. Лечение острого лейкоза у детей
- •Глава 8. Механизм антилейкемического действия химиопрепаратов
- •Распределение препаратов, активно действующих в различные фазы миотического цикла
- •Классификация противоопухолевых лекарственных средств
- •Глава 9. Тактика сопроводительной терапии при лечении ол у детей
- •Глава 10. Диспансерное наблюдение и реабилитация больных ол
- •Контрольные вопросы
- •Ситуационные задачи
- •Тестовые задания для самоконтроля
- •Заключение
- •Приложение
- •Лечение промиелоцитарного лейкоза у детей последовательным применением all-трансретиноевой кислоты и химиотерапии даунорубицином и цитозаром (Протокол apl – 93):
- •Список литературы
Цитохимическая характеристика острых лейкозов
По морфологическим признакам лейкемических клеток опытный исследователь без особого труда может распознать ОЛЛ и наиболее частые и хорошо дифференцированные варианты острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) – М2, М3, М4, М5 и М6, демонстрирующие морфологические признаки миелоидной дифференцировки.
Однако на основании морфологии лейкемических лимфобластов нельзя достоверно разделить ОЛЛ и менее дифференцированные варианты ОМЛ: М0, М1, М7, часть случаев М6. Таким образом, приблизительно 1/3 случаев ОМЛ неотличима на уровне морфологии от ОЛЛ. Дополнительное использование цитохимии позволяет охарактеризовать М1 ОМЛ и соответственно диагностировать около 90% всех случаев ОМЛ.
Цитохимические реакции, используемые для диагностики ОЛ, включают исследование миелопероксидазы (МПО), липидов (ЛП), хлорацетатэстеразы (ХАЭ), α -нафтилацетатэстеразы с ингибированием NaF, кислой неспецифической эстеразы, кислой фосфатазы с ингибированием тартратом натрия-калия, ШИК- или ПАС – реакции (periodic acid-Schiff, PAS – reaction).
Объектом цитохимических исследований служат мазки пунктатов костного мозга, периферической крови, спинномозговой жидкости, аспиратов лимфатических узлов, селезенки, лейкозных инфильтратов разной локализации.
Миелопериоксидаза и липиды являются высокоспецифичными маркерами миелоидной дифференцировки, и их оценка необходима для исключения миелоидной природы лейкемических клеток. Определение активности неспецифической α-нафтилацетатэстеразы средней и высокой степени интенсивности помогает выявить моноцитарную лейкемию (М4). Определение хлорацетатэстеразы позволяет выявить низкодифференцируемый тип ОМЛ.
Реакция с шифф – йодной кислотой (ШИК – или PAS – реакция) выявляет в клетках соединения углеводной природы: гликоген и др. полисахариды, моносахариды, фосфорилированные сахара, гликолипиды и др. При ОЛЛ в 40 – 70% случаев выявляется гранулярное расположение ШИК положительного материала в цитоплазме бластных клеток. Для ОМЛ характерна диффузная или диффузно-гранулярная реакция. Гранулярная ШИК – реакция не является специфичной, поскольку сходное распределение продукта реакции может обнаруживаться в некоторых случаях ОМЛ. Определение кислой фосфатазы позволяет выявить Т – клеточную лейкемию. Позитивная реакция обнаруживается в 90% Т – ОЛЛ (Таблица 5, 6).
Таблица 5
Цитохимические признаки олл
Окрашивание |
0-ОЛЛ |
ОЛЛ-общий антиген |
Т-ОЛЛ |
В-ОЛЛ |
PAS |
(-) или ++ |
(-) или ++ |
(-) или + |
(-) |
Кислая фосфатаза |
(-) или + |
(-) или + |
++ или +++ |
++ |
Альфа-нафтилацетатэстераза |
(-) или + |
(-) |
(-) или ++ |
(-) |
Судан черный |
(-) |
(-) |
(-) |
(-) |
Пероксидаза |
(-) |
(-) |
(-) |
(-) |
Хлорацетатэстераза |
(-) |
(-) |
(-) |
(-) |
Таблица 6
