Применение
Ацетон является ценным растворителем, использующимся в лакокрасочной промышленности, в производстве искусственного шелка, кинопленки, бездымного пороха. Он служит также исходным сырьем при производстве метакриловой кислоты, метилметакрилата (производство небьющегося органического стекла), метилизобутилкетона и др.
3 ЗАДАНИЕ
СН2=СН-СН2-СН3 бутен1; СН3-СН=СН-СН3 бутен2 - это изомеры по двойной связи. СН2=С (СН3)-СН3 2метилпропен1;
16 ВАРИАНТ
1ЗАДАНИЕ
Реакции ионного обмена идут до конца, если образуется осадок, выделяется газ или образуется малодиссоциирующее вещество (вода).
2 ЗАДАНИЕ
Предельные одноосновные карбоновые кислоты, свойства
Карбоновые кислоты - органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп -СООН, соединённых с углеводородным радикалом или водородным атомом.
– карбоксильная группа
Гомологический ряд
НСООН метановая (муравьиная)
СН3СООН этановая (уксусная)
С2Н5СООН пропановая (пропионовая)
С3Н7СООН бутановая (масляная)
С4Н9СООН пентановая
С15Н31СООН пальмитиновая
С17Н35СООН стеариновая
3 ЗАДАНИЕ
C5H12-пентан СН3- СН2- СН2- СН2- СН3 СН3-СН-СН2-СН3 2метилбутан(изомер | CH3 СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 гексан(изомер)
17 ВАРИАНТ
1 ЗАДАНИЕ
НЕТ О ТВЕТА
2 ЗАДАНИЕ
Карбоновые кислоты, их производные
1. Карбоновые кислоты в природе, их использование, связи в карбоксильной группе; индуктивный эффект, гомологический ряд, изомерия, номенклатура, способы получения. Физико-химические и пожароопасные свойства предельных и непредельных одноосновных карбоновых кислот.
2. Особенности водородных связей в карбоновых кислотах (по сравнению со спиртами и оксосоединениями), их влияние на изменение физико-химических и пожароопасных свойств данных веществ.
3. Краткая характеристика карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, акриловой, метакриловой, бензойной, стеариновой, олеиновой, линолевой и линоленовой.
4. Двухосновные карбоновые кислоты.
3ЗАДАНИЕ
Судя по тому как записана формула, связь должна быть не двойная, а тройная. (1,2,3 формулы с тройной связью) Гомологи: пропин CH3-C=CH пентин-1CH3-CH2-СH2-C=CH, Изомеры: бутин-2 CH3-C=C-CH3 бутадиен-1,3 CH2=CH-CH=CH2
18 ВАРИАНТ
1 ЗАДАНИЕ
последовательности согласно их валентностям. Последовательность межатомных связей в молекуле называется ее химическим строением и отражается одной структурной формулой (формулой строения).
2. Химическое строение можно устанавливать химическими методами. (В настоящее время используются также современные физические методы).
3. Свойства веществ зависят от их химического строения.
4. По свойствам данного вещества можно определить строение его молекулы, а по строению молекулы - предвидеть свойства.
5. Атомы и группы атомов в молекуле оказывают взаимное влияние друг на друга.
Теория Бутлерова явилась научным фундаментом органической химии и способствовала быстрому ее развитию. Опираясь на положения теории, А.М. Бутлеров дал объяснение явлению изомерии, предсказал существование различных изомеров и впервые получил некоторые из них.
Понятие о изомерии
Еще до создания теории строения были известны вещества одинакового элементного состава, но c разными свойствами. Такие вещества были названы изомерами, а само это явление - изомерией.
В основе изомерии, как показал А.М. Бутлеров, лежит различие в строении молекул, состоящих из одинакового набора атомов. Таким образом,
изомерия - это явление существования соединений, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение и, следовательно, разные свойства.
Например, при содержании в молекуле 4-х атомов углерода и 10-ти атомов водорода возможно существование 2-х изомерных соединений:
В зависимости от характера отличий в строении изомеров различают структурную и пространственную изомерию.
Структурные изомеры - соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е химическим строением.
Например, составу C5H12 соответствует 3 структурных изомера:
Пространственные изомеры (стереоизомеры) при одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются пространственным расположением атомов в молекуле.
Пространственными изомерами являются оптические и цис-транс изомеры (шарики разного цвета обозначают разные атомы или атомные группы):