Билет 40. Бромгексин
Настои - - это жидкие лекарственные формы (ЖЛФ), представляющие собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья (ЛРС), а так же водные растворы сухих или жидких экстрактов-концентратов.
Механизм процесса извлечения складывается из нескольких простых процессов: диализ, простое растворение, десорбция, механическое вымывание и свободная диффузия.
Факторы, влияющие на процесс извлечения:Стандартность ЛРС, Измельченность ЛРС, Соотношение количества сырья и извлекателя, Физико-химический состав сырья, Режим экстракции (температура и время настаивания), pH извлекателя и его природа, Влияние ферментов и микроорганизмов, Разность концентраций
Стадии приготовления водных извлечений:
1. Измельчение ЛРС (Основное правило - измельчать без остатка. Степень измельченности - см. частные статьи ГФ на ЛРС)
2. Отсеивание сырья от пыли (теоретически).
3. Отвешенное сырье помещается в предварительно прогретую инфундирку, заливается рассчитанным количеством воды очищенной комнатной температуры, так как кипящая вода вызывает коагуляцию белка и заваривание слизи - при комнатной температуре воды белок медленно набухает и растворяется по мере повышения температуры, равномерно распределяясь в экстрагенте.
4. Настаивание на водяной бане
5. Настаивание при комнатной температуре
6. Процеживание через двойной слой марли в цилиндр или подставку.
7. Отжатие оставшейся массы в цилиндр или подставку.
При изготовлении настоев и отваров запрещается заменять ЛРС настойками, эфирными маслами или экстрактами, которые не предназначены для приготовления водных извлечений
Растворы ВМС - являются истинными растворами, а это значит, что они представляют собой гомогенные системы, в которых взвешенные частицы не содержат ядер. Здесь, взвешенные частицы представлены макромолекулами – молекулами гигантских размеров.
По природе: природные, синтетические, полусинтетические
По способности к растворению: ограниченно набухающие процесс перехода от набухания к растворению происходит при определенных факторах (повышение
температуры и др.)(желатин, крахмал) и неограниченно - процесс перехода от набухания к растворению происходит самопроизвольно (пепсин)
СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ВМС(объединяющие их с истинными растворами)
1. Лекарственное вещество диспергировано до состояния молекул
2. При растворении ВМС растворы этих веществ образуются самопроизвольно
3. Растворы ВМС – гомогенные системы (нет границы раздела между растворяемым веществом и растворителем)
4. Растворы ВМС – термодинамически равновесные системы
5. Для растворов ВМС характерно:– броуновское движение;
– отсутствие явления Тиндаля
СВОЙСТВА РАСТВОРОВ ВМС(отличающие их от истинных)
1. Большой размер молекул
2. Низкое осмотическое давление
3. Малая диффузионная способность
4. Растворы ВМС не способны к диализу
5. Растворы ВМС могут изменяться под влиянием внешних факторов (добавление электролитов, изменение температуры и др.)
Виды внутриаптечного контроля
Приемочный контроль. «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов), а также наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество Л С,
Письменный контроль. При изготовлении ЛФ по рецептам и требованиям лечебных учреждений заполняются ППК
Опросный контроль. Этот вид контроля применяется выборочно. Проводится после изготов фармацевтом не более 5 лф.
Органолептический контроль.: внешний вид («Описание»), запах, однородность, отсутствие механических включений (в жидких ЛФ). На вкус проверяются выборочно ЛФ, предназнач для детей.
Физический контроль. Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема ЛФ, количества и массы отдельных доз (не менее трех доз), входящих в данную ЛФ
Химический контроль. Химический контроль заключается в оценке качества изготовления ЛС по показателям «Подлинность», «Исп на чист и допуст пределы примесей» (кач анализ) и «Колич определение» (количест анализ) ЛВ, входящих в его состав.
Контроль при отпуске. Данному виду контроля подвергаются все изготовленные в аптеках Л С (в том числе гомеопатические).
Обязательными видами внутриаптечного контроля качества лекарственных средств являются:
письменный;
органолептический;
контроль при отпуске.
Цена на экстемпоральную рецептуру, кроме стоимости ингредиентов и аптечной посуды, вм, тарифы за изготовление
42. натрия бромид
Приготовление концентрированных растворов. Растворы готовят с помощью мерных колб. Например, для приготовления 1 л 20% раствора натрия бромида 200 г натрия бромида помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют сначала в небольшом количестве дистиллированной воды, а затем доливают водой до метки.
В случае отсутствия мерной посуды этот раствор приготовляют весовым путем, пользуясь таблицей (приложение 2). Плотность 20% раствора натрия бромида 1,1488. Отвешивают в обычную колбу 200 г натрия бромида и отмеривают 949 мл дистиллированной воды; при этом получится 1149 г раствора, объем которого будет равен точно 1 л.
Концентрированные растворы готовят в асептических условиях на свежеприготовленной дистиллированной воде и фильтруют. Все вспомогательные материалы, а также посуда для их приготовления и хранения должны быть предварительно простерилизованы.
Рекомендуется Изготавливать концентрированные растворы из веществ гигроскопичных, выветривающихся,Содержащих значительное количество кристаллизационной воды.
Апте́ка (от др.-греч. αποθήκη — кладовая, склад) — особая специализированная организация системы здравоохранения, занимающаяся изготовлением, фасовкой, анализом и продажей лекарственных средств.
Самофинансирование - экономический термин, характеризующий возможность и необходимость самостоятельно принимать решение относительно источников обеспечения денежными средствами для простого и расширенного воспроизводства предприятия. Часто под самофинансированием понимается финансирование деятельности предприятия с использованием только собственных средств предприятия (амортизации и прибыли)[
Самоокупаемость — принцип ведения хозяйственной деятельности, предполагающий полное возмещение всех затрат на производство товаров, работ и услуг выручкой от их реализации.
Финансовый результат — это
выраженный в денежной форме экономический итог хозяйственной деятельности организации в целом и её отдельных подразделений;
прирост или уменьшение стоимости собственного капитала организации, образовавшийся в процессе её предпринимательской деятельности за отчётный период.
В бухгалтерском учёте финансовый результат определяют путём подсчёта и балансирования всех прибылей и убытков за отчётный период.
Балансовая прибыль — это сумма прибылей (убытков) предприятия как от реализации продукции, так и доходов (убытков), не связанных с ее производством и реализацией.
Балансовая прибыль включает три элемента:
прибыль (убыток) от реализации продукции, выполнения работ, оказания услуг;
прибыль (убыток) от реализации основных фондов, их прочего выбытия, а также от реализации иного имущества предприятия;
финансовые результаты от внереализационных операций.
Чистая прибыль — часть балансовой прибыли предприятия, остающаяся в его распоряжении после уплаты налогов, сборов, отчислений и других обязательных платежей в бюджет. Чистая прибыль используется для увеличения оборотных средств предприятия, формирования фондов и резервов, и реинвестиций в производство.
Объём чистой прибыли зависит от объёма валовой прибыли и величины налогов; исходя из объёма чистой прибыли, исчисляются дивиденды акционерам предприятия.