Билет 5.

В ОКК фармацевтического предприятия поступил лекарственный препарат «Кордиамин, капли для приема внутрь 250 мг/мл»:

ТЕХНО

2. Растворение-спонтанный, самопроизвольный диффузионно –кинетический процесс, протекающий при соприкосновении растворяемого вещества с растворителем. В фармацевтической практике растворы получают из твердых, жидких и газообразных веществ.

Стадии растворения:

1. твердоетело контактирует с растворителем, смачивается, растворитель адсорбируется и проникает микропоры частиц.

2. Молекуоы растворителя взаимодействуют со слоями вещества на поверхности раздела фаз. Происходит сольватация молекул или ионов и отрыв их от поверхности раздела фаз.

3. Сольватированные молекулы или ионы переходят в жидкую фазу.

4. Выравнивание концентрации о всех слоях растворителя.

3. Фильтрование  заключается в освобождении жидкой фазы от всех взвешенных частиц, включая и мельчайшие. Процеживание проводится через крупнопористые фильтрующие материалы, а фильтрование — через мелкопористые.

Для фильтрования растворов используют специальную фильтровальную бумагу или стеклянные фильтры. По механизму задержки частиц все фильтры делят на две группы — глубинные, или пластинчатые, и мембранные, или экранные.

Механизм действия глубинных фильтров заключается в том, что частицы в них обычно задерживаются в месте пересечения волокон фильтра, т.е. механически, или в результате адсорбции, на материале фильтра. К ним относятся хлопковолокнистые материалы (вата, марля), стекло в виде прессованного порошка или волокон, целлюлозно-асбестовые фильтры, материалы из полимерных волокон.В уловиях укрупненного производства эти операции проводятся в реакторах с мешалками, в случае необходимости- при подогревании растворителя (глицерина, масла). фильтрование проводится с помощью фильтров, работающих большей частью под давлением (фильтр-прессы, друк-фильтр). Приготовленные растворы расфасовываются во флаконы мелкой емкости (до 50 мл).

4. ------

5. ----------

Фарм химия только по фс Гнозия Там специально женьшень, потому что ничего нет, чтобы ты ничего не ответил и не сдал, и остался с 4м курсом. (простите) это суровая правда.

С УЭФ они сделали тоже самое, ЭТО твои билет БРАТ!!!!!

4.В условиях аптеки

Товародвижение — процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления. Не так давно эти два потока объединили в один, который и назвали сквозным материальным потоком. Новый объект, который появился в процессе движения продукции, стал предметом изучения науки логистики

Билет 6.

Метионин

1. Аминокислоты представляют собой производные карбоновых кислот, содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп

2. На первичную алифатическую аминогруппу (нингидриновая проба)

Для испытания на подлинность аминокислот используют общую цветную реакцию с нингидрином. В результате реакции образуется аммонийная соль енольной формы дикетогидринденкетогидринамина, имеющая сине-фиолетовую окраску:

3. . Определение основано на окислении сульфгидрильных групп по общей схеме:

2R–SH + I₂  R–S–S–R + 2HI

4. См. название билета.

ТЕХНО

Формой выпуска метионина являются таблетки покрытые оболочкой

5. Таблеточные покрытия в зависимости от их состава и способа нанесения разделяют на следующие группы:

1. Прессованные покрытия.

2. Пленочные покрытия.

3. Дражированные покрытия (нанесение сахарной оболочки).

Цели нанесения оболочки:

1.защита таблеток от экстремальных факторов внешней среды (ударов, истирания, др.);

2.защита от воздействий окружающей среды (света, влаги, кислорода и углекислоты воздуха);

3.маскировка неприятного вкуса и запаха содержащихся в таблетках лекарственных веществ;

4.защита от окрашивающей способности лекарственных веществ, содержащихся в таблетках (например, таблетки активированного угля);

5.защита содержащихся в таблетках лекарственных веществ от кислой реакции желудочного сока;

6.защита слизистой рта, пищевода и желудка от раздражающего действия лекарственных веществ;

7.локализация терапевтического действия лекарственных веществ в определенном отделе желудочно-кишечного тракта;

8.предотвращение нарушений процессов пищеварения в желудке, возможных при нейтрализации желудочного сока лекарственными веществами основного характера;

9.пролонгирование терапевтического действия лекарственных веществ в таблетках;

10.преодоление несовместимости различных веществ, находящихся в одной таблетке путем введения их в состав оболочки и ядра;

11.улучшение товарного вида таблеток и удобства их применения

6. Одним из основных условий промышленного производства таблеток является соответствие готовой продукции требованиям действующей нормативно-технической документации. Качество выпускаемых таблеток определяется различными показателями, которые подразделяются на следующие группы:

1. Органолептические

2. Физические

3. Химические

4. Бактериологические

5. Биологические

Согласно ГФ ХI для определения распадаемости таблеток используется метод и прибор, предложенные американскими учеными Штолем и Гершбергом. Прибор типа «качающаяся корзинка» для определения времени распадаемости таблеток, драже, гранул и желатиновых капсул выпускается

Недостаток метода заключается в необходимости визуального наблюдения с целью установления момента окончательного распадания таблеток.

Нормы распадаемости таблеток:

1. обычные таблетки – 15 мин.;

2. таблетки, покрытые оболочками, растворимыми в желудке – не более 30 мин. (если нет других указаний в отдельных фармакопейных статьях). Таблетки, покрытые кишечно-растворимыми оболочками, не должны распадаться в течение 1 часа в растворе кислоты хлористоводородной 0,1 моль/л, а после промывания водой должны распадаться не более, чем за 1 час в щелочном растворе натрия гидрокарбоната;

3. сублингвальные таблетки – вода, 30 мин.;

4. таблетки для приготовления растворов – вода, 5 мин.;

5. таблетки пролонгированного действия – по методикам, приведенным в отдельных фармакопейных статьях;

6. таблетки вагинальные – молочнокислая среда, не более 10 мин.

Гнозия

8---

9----

10----

11---

12---

13----Все в ГФ

УЭФ САМИ с божьей помощью…ну или кто подиктует.