1.2. Генетический аппарат.

*Участок ДНК имеет такой нуклеотидный состав:

АГЦ-ГЦА-ТТА-АГТ

ТЦГ-ЦГТ-ААТ-ТЦА;

Напишите нуклеотидный состав обеих цепей дочерней ДНК, которая образовалась вследствие репликации этого участка.

*В одной из цепей фрагмента ДНК нуклеотиды размещены в таком порядке: 5´ ГГЦ-ЦЦЦ-ЦАА-ГТА-ТГЦ 3´. Определите последовательность нуклеотидов в комплиментарной цепи. Покажите стрелкой направление синтеза новых цепей ДНК во время репликации.

*Часть гена имеет такое строение: ЦГГ-ЦГЦ-ТЦА-ААА-ТЦГ. Какую последовательность будет иметь иРНК?

*Участок молекулы ДНК имеет такую последовательность нуклеотидов: АЦЦ-АТА-ГЦТ-ЦАА-ГГА. Определите последовательность аминокислот в полипептидной цепи.

*На одной из цепочек ДНК синтезирована иРНК, в которой А-14%, Г-20%, У-40%, Ц-26%. Определите процентное соотношение нуклеотидов в молекуле ДНК.

*В фрагменте ДНК найдено 1040 гуаниновых нуклеотидов, что составляет 26% от общего числа нуклеотидов. Определите:

а) содержание других типов нуклеотидов;

б) длину данного фрагмента молекулы ДНК;

в) массу данного фрагмента ДНК;

г) массу соответствующей молекулы иРНК;

д) сколько аминокислот будет иметь полипептид, если в про-иРНК 86 нуклеотидов интронные.

*Химический анализ показал, что в про-иРНК 26% (520 нуклеотидов) – урацил, 18% - гуанин; 32 – аденин. Определить:

а) нуклеотидный состав фрагмента ДНК;

б) массу ДНК;

в) массу РНК;

г) количество аминокислот в полипептиде, если 50 оснований интронные.

*Химический анализ показал, что в иРНК 28% (520 нуклеотидов) – аденин, 22% - гуанин; 24 – урацил. Определить:

а) нуклеотидный состав фрагмента ДНК;

б) массу ДНК;

в) массу РНК;

г) количество аминокислот в полипептиде, если 50 оснований интронные.

*Какова длина и масса гена, который кодирует инсулин? В соста инсулина входит 51 аминокислота.

*Длина фрагмента ДНК 680нм. Какое количество азотистых оснований в данном фрагменте?

*Какова молекулярная масса гена (двух цепочек ДНК), если в одной его цепочке запрограммирован белок с молекулярной массой 3000?

*В молекуле ДНК 20% Т. Определите процентное содержание других нуклеотидов?

*В молекуле ДНК два гена имеют 663 и 1530 нуклеотидов. Какое количество триплетов закодировано в этих генах? Какое количество аминокислот закодировано?

* Фрагмент молекулы ДНК состоит из 6000 нуклеотидов. Определите длину и массу данного фрагмента ДНК.

* Фрагмент молекулы ДНК состоит из 4500 нуклеотидов. Определите длину и массу данного фрагмента ДНК.

* Фрагмент молекулы ДНК состоит из 700 пар нуклеотидов. Определите длину данного фрагмента ДНК.

* Фрагмент молекулы ДНК состоит из 560 пар нуклеотидов. Определите массу данного фрагмента ДНК

* Фрагмент молекулы ДНК состоит из 3000 нуклеотидов, из них цитидиловых нуклеотидов 650. Определите длину данного фрагмента и количество адениловых, тимидиловых и гуаниловых нуклеотидов.

*

2. Генетика

*Сколько типов гамет и какие именно образовывают лица с такими генотипами: Аа; Ааbb; AaBbCc; XxeePpHH.

2.1. Моногибридное скрещивание

*Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гомозиготный кареглазый мужчина женился на гомозиготной голубоглазой женщине. Какой цвет глаз будут иметь их дети?

*Женщине с карими глазами выходит замуж за кареглазого мужчину. От этого брака родился один голубоглазый ребенок. Определите генотипы всех членов семьи.

*У человека карие глаза – доминантный признак, голубые – рецессивный. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, вступил в брак с кареглазой женщиной, у отца которой были голубые глаза, а у матери – карие. Какие глаза могут быть у детей? Определите генотипы всех названных лиц.

*Прямые волосы у человека – рецессивный признак, кудрявые – не полностью доминируют, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Какие дети могут быть у родителей с волнистыми волосами?

*У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы всех членов семьи.

*Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определите генотип родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, а у отца нет. Из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой нет.

*Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.

*Миоплегия (заболевание) передается по наследству как доминантный признак. определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

*Миоплегия (периодически повторяющиеся параличи, связанные с потерей мышечными клетками калия) передается по наследству как аутосомный доминантный признак. Мужчина гетерозиготен, а его жена не страдает миоплегией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

*Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

*Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. (Это заболевание углеводного обмена, обусловленное неспособностью использовать галактозу. Характеризуется накоплением в крови галактозы и отставанием в физическом и умственном развитии.) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

*У человека полидактилия (многопалость) детерминирована доминантным геном Р. От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной с нормальным строением руки родилось 2 ребенка: пятипалый и шестипалый. Установите генотипы.

*У человека полидактилия (многопалость) детерминирована доминантным геном Р. Гомозиготный шестипалый мужчина женился на пятипалой женщине. От этого брака родился один ребенок. Установите его генотип и фенотип.

*Полидактилия (многопалость) – доминантный аутосомный признак. В семье, где муж страдает полидактилией, а жена имеет нормальное строение пальцев, родился ребенок с нормальным строением пальцев. Какова вероятность рождения в этой семье еще одного ребенка без аномалии?

*Определите возможные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, другой имеет пониженную активность каталазы (Аа).

*Редкий в популяции ген А´ вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие). Ген А – нормальное развитие глаз, у гетерозигот глазные яблоки уменьшены.

а) Супруги гетерозиготны по гену А. Определите расщепление по генотипу и фенотипу в потомстве.

б) Мужчина гетерозигота по гену А женился на женщине с нормальными глазами. Какое расщепление по фенотипу ожидать в потомстве?

*У Володи и его родного брата Коли глаза карие, а у их сестры Наташи – голубые. Мама этих детей голубоглазая, ее родители имели карие глаза. Какой цвет глаз у папы Володи, Коли и Наташи? Каковы наиболее вероятные генотипы всех членов семьи?

*Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак. У родителей отсутствуют малые коренные зубы, а их сын имеет нормальное строение зубов. Чему равна вероятность рождения в семье ребенка без малых коренных зубов?

*Альбинизм общий (неспособность образовывать пигмент меланин) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи, родились разнояйцевые близнецы, один из которых альбинос, а другой имеет нормальную пигментацию кожи. Каковы генотипы родителей и детей? Чему равна вероятность того, что следующий ребенок альбинос?

*Если вступят в брак карлик с карлицей (оба хондродистрофического типа), то какие генотипы и в каких пропорциях следует ожидать среди детей? (предполагается, что в данном случае индивиды с этим редким доминантным заболеванием гетерозиготны).

*Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. От этого брака родился глухонемой ребенок. Каковы генотипы родителей этого ребенка, если нормальный слух обусловлен доминантным геном, а глухонемота – его рецессивным аллелем?

*Синдактилия (сращение пальцев) у человека наследуется как аутосомный признак. У родителей, имеющих сращение пальцев, двое детей: один имеет нормальное строение пальцев, а другой страдает синдактилией. Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальным строением пальцев?

*Одна из форм пигментного ретинита (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) наследуется как аутосомный признак. У здоровых родителей родился ребенок, страдающий пигментным ретинитом. Каковы генотипы родителей? Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?

*Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой етерозиотен?