2.3. Взаимодействие неаллельных генов

*У человека одна из форм наследственной глухоты определяется двумя рецессивными аллелями разных генов (d и e). Для нормального слуха необходимо наличие двух доминантных аллелей D и Е, один из них определяет развитие улитки, а второй – слухового нерва. В семье родители глухие, а двое их детей с нормальным слухом. Определите генотипы членов семьи.

*Пигментацию кожи у человека определяют три пары полимерных генов. У коренных жителей Африки (негроидная раса) преобладают доминантные гены, а у представителей европеоидной расы – рецессивные. У мулатов промежуточная пигментация.

а) определите генотипы негроидной и европеоидной расы.

б) какова вероятность рождения детей с черной пигментацией кожи от брака мулатов один из которых дигетерозигота, второй тригетерозигота по генам пигментации кожи.

2.4. Наследование групп крови

*У матери IV группа крови, а у отца II. Какие группы крови могут быть у детей?

*Резус отрицательный мужчина с первой группой крови вступил в брак с резус положительной женщиной с четвертой группой крови. Какую группу крови и резус фактор будут иметь дети?

*У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите группы крови родителей в системе АВ0.

*У женщины с резус отрицательной кровью третей группы родился ребенок с четвертой группой крови, у которого была гемолитическая болезнь вследствие резус-конфликта. Какие группы крови возможны у отца ребенка?

*Резус положительная женщина со второй группой крови, отец которой имел резус отрицательную кровь первой группы, вышла замуж за резус отрицательного мужчину с первой группой крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца?

*В брак вступают женщина I Rh(-) и мужчина IV Rh(+). Определите вероятность иммунного конфликта и возможные группы крови при этом, если у матери мужа кровь была резус отрицательная.

*В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители второго вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и вторую группы крови. Определите, где чей сын.

*Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача выяснить: является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследования крови мужа, жены и ребенка показало жена АВ (IV), муж (I) и ребенок (I). Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно будет основано?

*Отец имеет первую группу крови, мать третью. Их дочь имеет первую группу крови, но у нее в генотипе обнаружен ген I^B. Она вышла замуж за мужчину гетерозиготного по второй группе крови. У них родилось две дочки с четвертой и первой группами крови. Установите вероятные генотипы всех названных лиц.

2.5. Сцепленное наследование

*Гены, влияющие на синтез Rh фактора и форму эритроцитов, находятся в одной аутосоме на расстоянии три морганиды. Женщина отец которой имел Rh(-) и эллиптические эритроциты (доминантный признак), а мать - Rh(+) и нормальные эритроциты, имеет эллиптические эритроциты и Rh(+). Муж Rh(-) и с нормальными эритроцитами. Определите вероятность рождения ребенка Rh(+) с нормальными эритроцитами.

*У человека катаракта и многопалость І (полидактилия) детерминируются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной и той же хромосоме на расстоянии 59 морганид. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Ее муж нормален.

а) Какова вероятность того, что ребенок будет одновременно страдать обеими болезнями?

б) Какова вероятность того, что ребенок будет страдать каким-то одним из заболеваний?

*Полидактилия и катаракта – доминантные аутосомные признаки, гены отвечающие за эти признакирасположены в одной паре хромосом и тесно сцепленные друг с другом. В брак вступили женщина и мужчина. Мужчина страдает только полидактилией, а женщина только катарактой. Их сын здоров. Родители мужчины страдали катарактой, а родители женщины – полидактилией. Чему равна вероятность рождения у них ребенка, страдающего только полидактилией?