Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лабораторный практикум ГФ 1к.doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
465 Кб
Скачать
☆

Лабораторная № 11 Тема: Поверхностные явления. Адсорбция

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: наблюдать вытеснение с поверхности поглотителя одного вещества другим и влияние растворителя на адсорбцию. Сравнить различную адсорбируемость катионов тяжелых и легких металлов.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ: пробирки; воронки; ступка с пестиком. Активированный уголь; 0,05 % Pb(NO3)2; р-р K2Cr2O7; 2 н HCl; 2 н NaOH; 0,02 н Ca(NO3)2; водный и спиртовой растворы фуксина; 0,05% метиленовый синий;, сульфата меди, берлинской лазури, эозин (флуоресцеин), шерстяные нитки каолин.

Опыт 1. Адсорбция из растворов, содержащих ионы свинца.

В две пробирки наливают до половины их 0,05 % раствор Pb(NO3)2. В одно из них раствором K2Cr2O7 осаждают желтый PbCrO4. Во вторую пробирку прибавляют около 1г активированного угля и закрывают ее пробкой; после 3-минутного встряхивания отфильтровывают раствор в чистую пробирку и убеждаются (проба с K2Cr2O7) в отсутствии ионов Pb2+ в растворе.

Опыт 2. Избирательная адсорбция кислых и основных красок каолином.

В пробирку вливают по 2 мл разб-х р-ров эозина и метиленового синего, вносят около 0,2 г каолина, взбалтывают и фильтруют. Метиленовый синий адсорбируется, а эозин не адсорбируется каолином.

Вопросы для самопроверки

  1. В чем проявляется особенность поверхностного слоя на границе раздела фаз? Что такое адсорбция?

  2. Какие вещества называют поверхностно- активными?

  3. Каково строение молекулы ПАВ?

Тема: Получение коллоидных растворов

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Освоение методики получения золей. Построение формул мицелл полученных золей.

ПРИБОРЫ И РЕАКТИВЫ. 1. Электрическая плитка. 2. Набор мерных пипеток 2 см3, 5 см3,10 см3. 3. Стаканы 100 см3, 150 см3, 250 см3. 4. Мерный цилиндр 100 см3. 5. Воронки для фильтрования. 6. Бумажный фильтр. 7. 1% К2СО3 (в капельнице), 1,5% КМnО4, конц. NH3, 1% Na2S2O3, 20% K4Fe(CN)6, FeCl3 насыщенный на холоде и насыщенный при t = 25°С, 10% CuSO4, 1,7% KI, 1,2% КВr, 20% (NH4)2CO3, 30%, 0,05 моль/дм3 Н2С2О4, 2% СuС12, 1% (NH4)2CO3, 0,1% CoSO4,10%-ный раствор канифоли в спирте (в капельнице), насыщенные при t = 25°C раствор серы в ацетоне и раствор парафина в спирте.

порядок выполнения работы.

Все опыты проводят, используя только тщательно вымытую посуду. Полученные золи сохраняют до конца работы и выливают только с разрешения преподавателя.

Опыт 1. Золь диоксида марганца.

Восстановление соли марганца (КМnО4) ведут при по­мощи аммиака. Для этого 5 см3 1,5% -ного раствора КМnО4 нагревают до кипения и в течение примерно 15 мин вводят небольшими порциями (приблизительно по 0,5 см3) 5 см3 концентрированного раствора аммиака. Образуется красно-коричневый золь МnО2.

Опыт 2. Золь диоксида марганца.

Соль марганца восстанавливают тиосульфатом натрия. Для этого 5 см3 1,5%-ного раствора КМnО4 разбавляют водой до 50 см3. В разбавленный раствор вводят по каплям 1,5-2 см3 1%-ного раствора Na2S2O3. Образуется вишнево-красный золь МnО2.

Опыт 3. Золь берлинской лазури с отрицательно заряженными частицами.

0,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют водой до 100 см3. К разбавленному раствору добавляют 1 каплю насыщенного раствора FeCl3. Образуется прозрачный синего цвета золь берлинской лазури. От двух капель раствора FeCl3 золь еще больше синеет.

Опыт 4. Золь берлинской лазури с положительно заряженными частицами.

0,1 см3 насыщенного на холоде раствора FeCl3 вводят в 100 см3 воды. В разбавленный раствор вводят при взбалтывании 1 каплю 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6]. Образуется золь берлинской лазури синего цвета.

Опыт 5. Золь Cu2[Fe(CN)6].

0,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют до 100 см3 водой. В разбавленный раствор прибавляют 3-4 капли 10% -ного раствора CuSO4 при взбалтывании. Образуется красно-бурого цвета золь Cu2[Fe(CN)6].

Опыт 6. Золь Co2[Fe(CN)6].

2 см3 20% -ного K4[Fe(CN)6] разбавляют водой до 100 см3. В этот раствор медленно при взбалтывании вводят 6-7 см3 0,1%-ного раствора CoSO4 (СоCl2). Образуется зеленого цвета золь Co2[Fe(CN)6].

Опыт 7. Золь гидроксида железа (III).

К 100 см3 кипящей воды прибавляют 3-4 капли насыщенного раствора FeCl3. При этом энергично протекает гидролиз хлорида железа и появляющиеся молекулы гидроксида железа конденсируются в коллоидные частицы. Образующийся золь гидроксида железа имеет вишнево-коричневый цвет.

Опыт 8. Золь серы.

К 50 см3 воды добавляют при взбалтывании 1 см3 насыщенного (без нагревания) раствора серы в ацетоне (из капельницы). Образуется голубовато-белый золь серы в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами.

Опыт 9. Золь парафина.

К 50 см3 воды добавляют (из капельницы) при взбалтывании 1 см3 насыщенного (без нагревания) раствора парафина в этаноле. Получается опалесцирующий золь парафина в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами.

Опыт 10. Золь берлинской лазури.

1,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют во­дой до 100 см3 и прибавляют 5 капель насыщенного раствора FeCl3. Выпадает осадок берлинской лазури, который переносят на фильтр, промывают водой и заливают на фильтре 0,05 моль/дм3 раствором щавелевой кислоты. Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой, через фильтр проходит золь берлинской лазури.

Опыт 11. Золь Cu2[Fe(CN)6].

Смешивают 1 см3 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6] с 5 см3 2%-ного раствора СuС12. Выпадает осадок железосинеродистой меди. Осадок переносят на воронку с бумажным фильтром, промывают водой, переносят в колбу и заливают 1%-ным раствором (NH4)2C2O4. При взбалтывании по­лучается красно-бурый золь Cu2[Fe(CN)6].

Опыт 12. Золь берлинской лазури.

Получают осадок берлинской лазури добавлением к 5 каплям насыщенного раствора FeCl3 одной капли 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6]. Осадок слегка размешивают палочкой и разбавляют большим объемом воды. Получается синий золь берлинской лазури.

Опыт 13. Золь Cu2[Fe(CN)6].

Получают осадок Cu2[Fe(CN)6] добавлением 1 см3 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6] к 5 см3 2% -ного раствора СuС12. Осадок переносят на фильтр и промывают водой. Вначале фильтрат бесцветен, затем медленно переходит в красно-бурый золь.

Определение знака заряда коллоидных частиц. Знак заряда коллоидных частиц в окрашенных золях можно определить методом капиллярного анализа. Метод основан на том, что целлюлозные стенки капилляров фильтровальной бумаги заряжаются отрицательно, а пропитывающая бумагу вода положительно. Если на листок бумаги нанести каплю исследуемого золя, то частицы, заряженные положительно, адсорбируются на стенках капилляров, поэтому золь с положительными частицами дает окрашенное в центре и бесцветное по краям пятно. Золь с отрицательно заряженными частицами, не адсорбирующимися на стенках капилляров, образует равномерно окрашенное пятно.

Форма отчета. Отчет должен содержать название и описание цели работы, описание методики проведения опытов, уравнения химических реакций и формулы мицелл получаемых золей, вывод.