- •Лабораторный практикум 1 курс егф Лабораторная работа № 1
- •Лабораторная работа № 2 «Скорость химических реакций. Катализ»
- •Лабораторная работа № 3 «Гидролиз»
- •Опыт 3 Влияние реакции среды на степень гидролиза
- •Лабораторная работа № 4 «Окислительно-восстановительные реакции»
- •Лабораторная работа № 5 «Комплексные соединения»
- •Лабораторная работа № 6 Реакции и ход анализа катионов группы хлороводородной кислоты (вторая аналитическая группа катионов).
- •Хлороводородной кислоты
- •Лабораторная работа №7 Разделение и распределение катионов второй аналитической группы способом бумажной осадочной хроматографии.
- •Лабораторная работа № 8
- •Частные реакции сульфат-аниона
- •Частные реакции сульфит-аниона
- •4. Сульфит-ион можно восстановить до сероводорода.
- •Частные реакции карбонат-аниона
- •Частные реакций фосфат-иона
- •Частные реакции силикат-иона
- •Контрольная задача Анализ смеси анионов первой группы
- •Лабораторная работа № 9 Определение гидроксида натрия и карбоната натрия при совместном их присутствии.
- •Контрольная задача Определение нитрит иона в техническом нитрите натрия
- •Ход работы
- •Лабораторная работа № 10 «Титриметрический анализ разных природных объектов» Определение общей жесткости воды.
- •Лабораторная № 11 Тема: Поверхностные явления. Адсорбция
- •Вопросы для самопроверки
- •Тема: Получение коллоидных растворов
- •Вопросы для самопроверки
Лабораторная № 11 Тема: Поверхностные явления. Адсорбция
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: наблюдать вытеснение с поверхности поглотителя одного вещества другим и влияние растворителя на адсорбцию. Сравнить различную адсорбируемость катионов тяжелых и легких металлов.
ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ: пробирки; воронки; ступка с пестиком. Активированный уголь; 0,05 % Pb(NO3)2; р-р K2Cr2O7; 2 н HCl; 2 н NaOH; 0,02 н Ca(NO3)2; водный и спиртовой растворы фуксина; 0,05% метиленовый синий;, сульфата меди, берлинской лазури, эозин (флуоресцеин), шерстяные нитки каолин.
Опыт 1. Адсорбция из растворов, содержащих ионы свинца.
В две пробирки наливают до половины их 0,05 % раствор Pb(NO3)2. В одно из них раствором K2Cr2O7 осаждают желтый PbCrO4. Во вторую пробирку прибавляют около 1г активированного угля и закрывают ее пробкой; после 3-минутного встряхивания отфильтровывают раствор в чистую пробирку и убеждаются (проба с K2Cr2O7) в отсутствии ионов Pb2+ в растворе.
Опыт 2. Избирательная адсорбция кислых и основных красок каолином.
В пробирку вливают по 2 мл разб-х р-ров эозина и метиленового синего, вносят около 0,2 г каолина, взбалтывают и фильтруют. Метиленовый синий адсорбируется, а эозин не адсорбируется каолином.
Вопросы для самопроверки
В чем проявляется особенность поверхностного слоя на границе раздела фаз? Что такое адсорбция?
Какие вещества называют поверхностно- активными?
Каково строение молекулы ПАВ?
Тема: Получение коллоидных растворов
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Освоение методики получения золей. Построение формул мицелл полученных золей.
ПРИБОРЫ И РЕАКТИВЫ. 1. Электрическая плитка. 2. Набор мерных пипеток 2 см3, 5 см3,10 см3. 3. Стаканы 100 см3, 150 см3, 250 см3. 4. Мерный цилиндр 100 см3. 5. Воронки для фильтрования. 6. Бумажный фильтр. 7. 1% К2СО3 (в капельнице), 1,5% КМnО4, конц. NH3, 1% Na2S2O3, 20% K4Fe(CN)6, FeCl3 насыщенный на холоде и насыщенный при t = 25°С, 10% CuSO4, 1,7% KI, 1,2% КВr, 20% (NH4)2CO3, 30%, 0,05 моль/дм3 Н2С2О4, 2% СuС12, 1% (NH4)2CO3, 0,1% CoSO4,10%-ный раствор канифоли в спирте (в капельнице), насыщенные при t = 25°C раствор серы в ацетоне и раствор парафина в спирте.
порядок выполнения работы.
Все опыты проводят, используя только тщательно вымытую посуду. Полученные золи сохраняют до конца работы и выливают только с разрешения преподавателя.
Опыт 1. Золь диоксида марганца.
Восстановление соли марганца (КМnО4) ведут при помощи аммиака. Для этого 5 см3 1,5% -ного раствора КМnО4 нагревают до кипения и в течение примерно 15 мин вводят небольшими порциями (приблизительно по 0,5 см3) 5 см3 концентрированного раствора аммиака. Образуется красно-коричневый золь МnО2.
Опыт 2. Золь диоксида марганца.
Соль марганца восстанавливают тиосульфатом натрия. Для этого 5 см3 1,5%-ного раствора КМnО4 разбавляют водой до 50 см3. В разбавленный раствор вводят по каплям 1,5-2 см3 1%-ного раствора Na2S2O3. Образуется вишнево-красный золь МnО2.
Опыт 3. Золь берлинской лазури с отрицательно заряженными частицами.
0,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют водой до 100 см3. К разбавленному раствору добавляют 1 каплю насыщенного раствора FeCl3. Образуется прозрачный синего цвета золь берлинской лазури. От двух капель раствора FeCl3 золь еще больше синеет.
Опыт 4. Золь берлинской лазури с положительно заряженными частицами.
0,1 см3 насыщенного на холоде раствора FeCl3 вводят в 100 см3 воды. В разбавленный раствор вводят при взбалтывании 1 каплю 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6]. Образуется золь берлинской лазури синего цвета.
Опыт 5. Золь Cu2[Fe(CN)6].
0,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют до 100 см3 водой. В разбавленный раствор прибавляют 3-4 капли 10% -ного раствора CuSO4 при взбалтывании. Образуется красно-бурого цвета золь Cu2[Fe(CN)6].
Опыт 6. Золь Co2[Fe(CN)6].
2 см3 20% -ного K4[Fe(CN)6] разбавляют водой до 100 см3. В этот раствор медленно при взбалтывании вводят 6-7 см3 0,1%-ного раствора CoSO4 (СоCl2). Образуется зеленого цвета золь Co2[Fe(CN)6].
Опыт 7. Золь гидроксида железа (III).
К 100 см3 кипящей воды прибавляют 3-4 капли насыщенного раствора FeCl3. При этом энергично протекает гидролиз хлорида железа и появляющиеся молекулы гидроксида железа конденсируются в коллоидные частицы. Образующийся золь гидроксида железа имеет вишнево-коричневый цвет.
Опыт 8. Золь серы.
К 50 см3 воды добавляют при взбалтывании 1 см3 насыщенного (без нагревания) раствора серы в ацетоне (из капельницы). Образуется голубовато-белый золь серы в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами.
Опыт 9. Золь парафина.
К 50 см3 воды добавляют (из капельницы) при взбалтывании 1 см3 насыщенного (без нагревания) раствора парафина в этаноле. Получается опалесцирующий золь парафина в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами.
Опыт 10. Золь берлинской лазури.
1,5 см3 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6] разбавляют водой до 100 см3 и прибавляют 5 капель насыщенного раствора FeCl3. Выпадает осадок берлинской лазури, который переносят на фильтр, промывают водой и заливают на фильтре 0,05 моль/дм3 раствором щавелевой кислоты. Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой, через фильтр проходит золь берлинской лазури.
Опыт 11. Золь Cu2[Fe(CN)6].
Смешивают 1 см3 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6] с 5 см3 2%-ного раствора СuС12. Выпадает осадок железосинеродистой меди. Осадок переносят на воронку с бумажным фильтром, промывают водой, переносят в колбу и заливают 1%-ным раствором (NH4)2C2O4. При взбалтывании получается красно-бурый золь Cu2[Fe(CN)6].
Опыт 12. Золь берлинской лазури.
Получают осадок берлинской лазури добавлением к 5 каплям насыщенного раствора FeCl3 одной капли 20%-ного раствора K4[Fe(CN)6]. Осадок слегка размешивают палочкой и разбавляют большим объемом воды. Получается синий золь берлинской лазури.
Опыт 13. Золь Cu2[Fe(CN)6].
Получают осадок Cu2[Fe(CN)6] добавлением 1 см3 20% -ного раствора K4[Fe(CN)6] к 5 см3 2% -ного раствора СuС12. Осадок переносят на фильтр и промывают водой. Вначале фильтрат бесцветен, затем медленно переходит в красно-бурый золь.
Определение знака заряда коллоидных частиц. Знак заряда коллоидных частиц в окрашенных золях можно определить методом капиллярного анализа. Метод основан на том, что целлюлозные стенки капилляров фильтровальной бумаги заряжаются отрицательно, а пропитывающая бумагу вода положительно. Если на листок бумаги нанести каплю исследуемого золя, то частицы, заряженные положительно, адсорбируются на стенках капилляров, поэтому золь с положительными частицами дает окрашенное в центре и бесцветное по краям пятно. Золь с отрицательно заряженными частицами, не адсорбирующимися на стенках капилляров, образует равномерно окрашенное пятно.
Форма отчета. Отчет должен содержать название и описание цели работы, описание методики проведения опытов, уравнения химических реакций и формулы мицелл получаемых золей, вывод.
