1. У складі депозитів імунних комплексів компоненти комплементу ініціюють запальні реакції, відкладення компонентів комплементу в складі імунних комплексів на мембранах опосередкує лізис клітин

2. Пригнічують відкладання депозитів імунних комплексів

3. Перешкоджання індукції часткового розчину преципітованих комплексів

4. Всі відповіді вірні

5. Всі відповіді вірні, окрім перешкоджання індукції часткового розчину преципітованих комплексів

99. Назвіть білки гострої фази запалення?

1. Фібриноген, C- реактивний білок, манозоєднальний білок, сироватковий амілоїдний білок, церулоплазмін

2. Альфа2-макроглобулін, С3 компонент комплементу

3. Фібриноген, C- реактивний білок та Альфа2-макроглобулін

4. C- реактивний білок, альфа2-макроглобулін та С3 компонент комплементу

5. Всі перелічені молекули відносяться до білків гострої фази запалення

100. Функції С-реактивного білка в імунному захисті?

1. Зв'язує вуглеводні групи бактерій, фосфорилхолін бактеріальної мембрани, ДНК бактерій

2. Зв'язує і відкриває ділянки, здатні активувати комплемент, як по класичному, так і альтернативному шляху

3. Хемоатрактант для нейтрофілів

4. Опсонін

5. Всі перелічені відповіді вірні

101. Які медіатори складають судинну частину запальних реакцій?

1. Брадікінін, ейкозаноїди

2. Гистамін, серотонін, гепарин

3. Фактор активації тромбоцитів

4. Білки системи комплементу

5. Всі, окрім білків системи комплементу

102. Що характеризує клон лімфоцитів?

1. Експресія одного єдиного варіанта антиген-зв’язуючого рецептора

2. Все, окрім специфічності до різних антигенів

3. Це дочірні клітини одного лімфоцита, що поділився правильним мітозом

4. Це тотожні один одному нащадки одного лімфоцита

5. Специфічність до різних антигенів

103. Який лімфоїдний орган відіграє найважливішу роль у фенотипічному дозріванні Т-лімфоцитів?

1. Селезінка

2. Кістковий мозок

3. Тимус

4. Пейєрови бляшки

5. Всі перелічені структури

104. Назвіть Т клітинні маркери, що здобуваються Т-лімфоцитами в процесі дозрівання в тимусі?

1. Т-клітинний рецептор, що розпізнає антиген, CD4 - корецептор хелперів та CD8 - корецептор Т-килерів

2. CD2 - рецептор ранньої активації

3. CD4 - корецептор хелперів

4. CD8 - корецептор Т-килерів

5. Всі перелічені рецептори

105. Назвіть перший специфічний маркер Т-клітин у тимусі?

1. CD20

2. CD21

3. СD2

4. CD3

5. CD8

106. Біологічна роль позитивної селекції тимоцитів у тимусі?

1. Формування клонів Т-лімфоцитів, здатних розпізнавати власні молекули І і ІІ класів HLA

2. Наробіток кількості Т-лімфоцитів

3. Знищення Т-лімфоцитів, що реагують на власні антигени в комплексі з молекулами HLA клас І чи ІІ

4. Апоптоз надлишкової продукції Т-лімфоцитів

5. Біологічна роль позитивної селекції тимоцитів у тимусі ще достеменно не з’ясована

107. Біологічний зміст негативної селекції Т-лімфоцитів у тимусі?

1. Формування клонів Т-лімфоцитів, здатних розпізнавати власні молекули І і ІІ класів HLA

2. Наробіток кількості Т-лімфоцитів

3. Знищення Т-лімфоцитів, що реагують на власні антигени в комплексі з молекулами HLA клас І чи ІІ

4. Апоптоз надлишкової продукції Т-лімфоцитів

5. Біологічна роль негативної селекції Т-лімфоцитів у тимусі ще достеменно не з’ясована

108. Де формується заборона Т-лімфоцитів на імунну реакцію до аутоантигенів?

1. У пейєрових бляшках

2. У кортикомедулярному з'єднанні тимусу

3. У корі тимусу

4. У Т-зонах лімфатичних вузлів

5. У будь-якому органі імунної системи, де перебуває Т-лімфоцит

109. Які клітини гинуть у тимусі?

1. З дуже високим і дуже низьким ступенем спорідненості між рецепторами і молекулами HLA, а також клітини, що розпізнають власні антигени

2. Тільки клітини, що розпізнають власні антигени

3. Фагоцитуючі клітини

4. Натуральні кілери

5. У тимусі не відбувається загибелі лімфоцитів

110. Зразковий відсоток загибелі тимоцитів у тимусі в процесі негативної селекції?

1. Близько 1%

2. Близько 90%

3. Близько 9%

4. Близько 50%

5. Близько 25%

111. Місця міграції Т-лімфоцитів тимусу?

1. Т- зони лімфатичних вузлів

2. Т- зони Пейєрових бляшок кишечнику

3. Т- зони лімфатичних вузлів, селезінки та Пейєрових бляшок кишечнику

4. Зона кісткового мозку

5. Грудна лімфатична протока

112. Зрілими еффекторами CD4 Т-клітин є:

1. Тх4 клітини

2. Тх0 і Тх2

3. Тх1 і Тх2, Тх3

4. Тх1 і Тх2

5. Тх0 клітини

113. Яка субпопуляція Тх забезпечує формування гострої запальної реакції?

1. Тх3

2. Тх2

3. Тх1

4. Tx0

5. Всі субпопуляції Тх забезпечують формування гострої запальної реакції

114. Яка субпопуляція Тх забезпечує повноцінну гуморальну адаптивну імунну відповідь?

1. Всі субпопуляції Тх забезпечують повноцінну гуморальну адаптивну імунну відповідь

2. Тх2

3. Тх1

4. Tx1,Tx2

5. Тх3

115. Які функціональні відносини Тх1 і Тх2?

1. Реципроктні

2. Адитивні

3. Тх1 - праймери Тх2

4. Тх2- праймери Тх1

5. Ці клітини функціонують незалежно

116. Постантигенний розвиток Т-лімфоцитів завершується формуванням функціонально активних субпопуляцій:

1. Цитотоксичних СD8 Т-клітин

2. CD8 Т-клітин запалення

3. СD4 Т-клітин хелперів

4. СD19-клітин

5. Цитотоксичних СD8 Т-клітин та СD4 Т-клітин хелперів

117. Лімфоцити, що залишили органи лімфопоезу, називають:

1. Не імунними

2. Наївними

3. Гіперімунними

4. Зрілими

5. Не мають специфічної назви

118. Назвіть стабільний маркер наївних Т-лімфоцитів

1. CD45RA

2. Малий розмір

3. CD45R0

4. CD2

5. CD8

119. Назвіть стабільний маркер імунних Т-лімфоцитів пам'яті?

1. CD45RO

2. CD45RA

3. CD4

4. Малий розмір

5. CD2

120. У яких лімфоїдних органах периферії переважають Т-лімфоцити?

1. Лімфатичних вузлах

2. Селезінці

3. Пейєрових бляшках кишечнику

4. Печінці

5. Немає чіткого переважання Т-лімфоцитів на періферії

121. Як здійснюється контроль міграції Т-лімфоцитів у периферичні лімфоїдні органи?