1. Набором молекул адгезії, представлених на поверхні Т-лімфоцитів

2. Набором молекул адгезії тих органів, що заселяються лімфоцитами

3. Наборами молекул адгезії, представлених на поверхні Т-лімфоцитів, а також представлених в органах, що заселяються лімфоцитами

4. Набором антигенів, що поглинаються

5. Всі перелічені відповіді вірні

122. Назвіть строго охарактеризовані по фенотипічним маркерам субпопуляції наївних Т-лімфоцитів?

1. Цитотоксичні Т-клітини, Т-килері; CD8+

2. Т-хелпери, CD4+

3. CD8+ та CD4+

4. Натуральні кілери

5. Всі перелічені відповіді вірні

123. На які субпопуляції поділяються Т хелпери?

1. Тх1

2. Тх2

3. Тх3 та Тх4

4. Тх1 та Тх2

5. Тх1, Тх2, Тх3 та Тх4

124. У процесі селекції Т-лімфоцитів відбираються клони, чиї рецептори:

1. CD8+

2. CD4+

3. Конформаційно відповідають молекулам І або ІІ класу HLA

4. Конформаційно не відповідають молекулам І або ІІ класу HLA

5. HLA-система не має відношення до процесу селекції Т-лімфоцитів

125. При розпізнаванні молекул І класу HLA, експресованих на дендритних клітинах кортикомедулярної зони, подвійними позитивами їх диференціація направляється убік формування:

1. Т-хелперів

2. Т-килерів

3. Т-клітин пам’яті

4. В-лімфоцитів

5. Плазмоцитів

126. При розпізнаванні молекул ІІ класу HLA, експресованих на дендритних клітинах кортикомедулярної зони, подвійними позитивами їх диференціація направляється убік формування:

1. Т-хелперів

2. Т-килерів

3. Т-клітин пам’яті

4. В-лімфоцитів

5. Плазмоцитів

127. На клітинній поверхні Т-лімфоцитів, що залишають тимус, експресується :

1. Завжди дві молекули корецепторів - CD4 і CD2

2. Тільки одна молекула корецептора - або CD2, або CD20

3. Тільки одна молекула корецептора - або CD4, або CD8

4. Завжди дві молекули корецепторів - CD4 і CD8

5. Не експресуються корецептори

128. Назвіть три найважливіших події, що відбуваються в процесі дозрівання Т-лімфоцитів у тимусі?

1. Нагромадження пула Т-лімфоцитів, достатнього для розселення по периферичним лімфоїдним органам, здатності до подвійного розпізнавання (чужого в комплексі зі своїм) і аутореактивності

2. Формування репертуару Т-клітинного рецепторa, здатності до подвійного розпізнавання (чужого в комплексі зі своїм) і аутореактивності

3. Формування репертуару Т-клітинного рецепторa, здатності до подвійного розпізнавання (чужого в комплексі зі своїм) і аутотолерантності

4. Нагромадження пула Т-лімфоцитів, достатнього для розселення по периферичним лімфоїдним органам, формування Т-клітинного рецептора, формування корецепторів

5. В процесі дозрівання Т-лімфоцитів у тимусі відбуваються всі перелічені події і всі вони важливі

129. В яких ситуаціях у периферичному кровообігу можна виявити подвійні негативні, подвійні позитивні Т-лімфоцити?

1. Такі Т-лімфоцити ніколи не виявляються у периферичному кровообігу

2. При токсичному або аутоімунному ураженні тимусу

3. Завжди і в значних кількостях

4. При гострому запаленні

5. При хронічному специфічному запаленні

130. Як називають Т-лімфоцити, які вижили негативну селекцію в тимусі?

1. Армовані

2. Приміровані

3. Наївні

4. Зрілі

5. Незрілі

131. Які Т-лімфоцити продукують цитокіни?

1. Приміровані

2. Наївні

3. Клітини пам'яті

4. Зрілі

5. Незрілі

132. Результат реорганізації генів для синтезу легкого і важкого ланцюгів імуноглобулінів при дозріванні В-лімфоцитів у кістковому мозку:

1. Одна клітина синтезує безліч варіантів важких і легких ланцюгів

2. Одна клітина синтезує кілька варіантів за специфічністю важких і легких ланцюгів з безлічі можливих

3. Одна клітина синтезує тільки один за специфічністю важкий й один легкий ланцюги з безлічі можливих

4. Одна клітина синтезує кілька варіантів за специфічністю важких і одного легкого ланцюгів з безлічі можливих

5. Одна клітина синтезує тільки один за специфічністю важкий і кілька варіантів легких ланцюгів з безлічі можливих

133. Чим закінчується процес В-клітинного розвитку в кістковому мозку?

1. Формуванням незрілої В-клітини, яка експресує поверхневий ІgG

2. Формуванням незрілої В-клітини, не здатної до міграції на периферію

3. Формуванням незрілої В-клітини, яка експресує поверхневий ІgM та здатна до міграції на периферію

4. Формування зрілих В-лімфоцитів

5. Формуванням як зрілих, так і незрілих В-лімфоцитів

134. Які молекули клітинної поверхні експресуються тільки на В-клітках і можуть служити їх маркерами ?

1. CD19 - корецептор В-лімфоцитів і CD20

2. CD45R, CD40, CD21

3. CD4, CD2

4. CD4, CD8

5. Всі перелічені молекули є маркерами В-лімфоцитів

135. Маркер зрілих В-лімфоцитів периферії?

1. Поверхневий ІgM

2. Поверхневі ІgM і ІgD

3. Поверхневий ІgG

4. Поверхневий ІgА

5. Поверхневий ІgG і ІgD

136. Антиген CD56 експресують такі клітини крові: