- •Выпускная квалификационная работа
- •Оглавление
- •Глава 1. Литературный обзор
- •Глава 2. Материалы и методы исследования
- •Глава 3. Результаты исследований
- •Глава 4. Заключение и выводы
- •Перечень условных обозначений
- •Введение
- •Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта
- •Глава 1. Литературный обзор
- •Микробиота полости рта и воспалительные заболевания пародонта
- •Нормальная микробиота полости рта
- •Микробиота пародонтального кармана при хроническом генерализованном пародонтите
- •Вирулентные свойства пародонтопатогенов
- •1.3. Антибиотики в комплексном лечении заболеваний пародонта
- •1.4 Механизмы устойчивости к антибиотикам
- •Глава 2. Материалы и методы исследования
- •2.1 Клиническая характеристика пациентов
- •2.2 Оценка стоматологического статуса пациентов
- •2.3 Микробиологические и генетические методы исследования
- •2.3.1Забор материала
- •2.3.2 Культуральные среды и условия роста
- •2.3.3 Выделение чистой культуры
- •2.3.4 Выделение тотальной днк из исходного биологического материала
- •2.3.5 Конструирование олигонуклеотидных праймеров
- •2.3.6 Полимеразная цепная реакция (пцр)
- •2.3.7 Электрофорез и выделение днк из агарозного геля, определение концентрации днк
- •2.3.8 Определение антибиотикочуствительности
- •Глава 3. Результаты исследований
- •3.1 Результаты клинических исследований
- •3.2 Результаты рентгенологического исследования
- •3.3 Результаты микробиологических исследований
- •3.3.1 Выделение факультативных анаэробов
- •3.3.3 Идентификация выделенных культур
- •3.4. Анитибиотикочувствительность идентифицированных чистых культур
- •Глава 4. Заключение и выводы
- •4.1. Заключение
- •4.2. Выводы
- •4.3. Практические рекомендации
- •Список литературы
- •Приложения
1.3. Антибиотики в комплексном лечении заболеваний пародонта
Антибиотики – это вещества, которые избирательно угнетают жизнедеятельность микроорганизмов. То есть проявляют свою активность только по отношению к микроорганизмам и действуют не на все, а только на определенные виды и роды, и в то же время, не влияя на жизнеспособность клеток хозяина (Ньюман М., Винкельхофф А., 2004; Царев В.Н., Ушаков Р.В., 2006).
Из – за большого разнообразия механизмов колонизации и вирулентных свойств пародонтопатогенов субгингивальной бляшки одних механических и гигиенических мероприятий (удаление над- и поддесневых зубных отложений, тщательный домашний уход) часто бывает недостаточно. Например, Actinobacillus actinomycetemcommitans обладает способностью инвазировать ткани пародонта и поэтому может быть устойчив к механическому удалению. Также к механическому удалению устойчивы и другие микроорганизмы, такие как Prevotella intermedia, Bacteroides forsythus, Peptostreptococcus micros, обладающие способностью заселять эпителиальные клетки как внутриклеточные паразиты (Царев В.И., Ушаков Р.В., 2004; Дмитриева Л.А., 2007).
Таким образом, учитывая вышесказанное, следует отметить, что в некоторых случаях применение антибиотиков необходимо для подавления стойких субгингивальных патогенов (Дмитриева Л.А., 2007).
Применение антибиотиков показано в следующих случаях:
при упорном пародонтите (когда механическая обработка и тщательный домашний уход не дают улучшения и продолжается потеря тканей пародонта);
лицам со сниженной антиинфекционной резистентностью;
лицам с локализованным ювенильным пародонтитом и при всех формах раннего пародонтита;
лицам с пародонтитом, развившемся вследствие системного заболевания;
лицам с острыми и тяжелыми формами инфекций пародонта (периодонтальный абсцесс, острый язвенно-некротический гингивит или пародонтит) (Цепов Л.М., Михеева Е.А., 2008; Ричард Дж.Ламонт, Мэрилин С.Лантц, 2010).
Выбор антибиотика зависит от диагноза, применения антибиотиков данным больным в анамнезе, идентификации предполагаемых возбудителей пародонтита, иногда и от результатов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам (Грудянов А.И., 2004; Дмитриева Л.А., 2007; Ричард Дж.Ламонт, Мэрилин С.Лантц, 2010).
При лечении пародонтита системно применяют следующие антибиотики:
Тетрациклины;
Пенициллины;
Клиндамицин (линкозамиды);
Азитромицин (макролиды);
Метронидазол в комбинации с аугментином или ципрофлоксацином (Царев В.Н., Ушаков Р. В., 2006; Барер Г. М., 2013).
Для лечения пародонтита нет универсального антибиотика или сочетания препаратов. У каждого антибиотика есть свои преимущества и недостатки (Иванов В.С., 1998; Безрукова И.В., Грудянов А.И., 2004; Царев В.Н., Ушаков Р.В., 2004; Ричард Дж.Ламонт, Мэрилин С.Лантц, 2010).
Тетрациклины – антибиотики широкого спектра действия, но представители поддесневой микробиоты часто оказываются устойчивы к ним. Также и пенициллины даже в сочетании с клавулоновой кислотой зачастую не эффективны, так как микроорганизмы, вызывающие пародонтит образуют бета-лактамазы. Клиндамицин подавляет большинство возбудителей пародонтита, но ввиду устойчивости к нему Eikenella corrodens и Actinobacillus actinomycetemcommitans, перед началом лечения необходимо убедиться в их отсутствии у больного. Метронидазол специфически подавляет рост облигатных анаэробов и эффективен при лечении больных, у которых отсутствует Actinobacillus actinomycetemcommitans. Но в сочетании с амоксициллином метронидазол эффективен в отношении Actinobacillus actinomycetemcommitans (Ньюман М., 2004; Царев В.Н., Ушаков Р.В., 2004; Дмитриева Л.А., 2007; Ричард Дж.Ламонт, Мэрилин С.Лантц, 2010).
Тетрациклины и метронидазол включают в составы для местного лечения поддесневых участков, не поддающихся механической терапии (Царев. В.Н., 2004; Ричард Дж.Ламонт, Мэрилин С.Лантц, 2010).
Системное применение антибиотиков снижает риск прогрессирования заболевания и повторной колонизации пародонтальных карманов. Это связано с тем, что рост патогенной микробиоты подавляется повсеместно, включая скрытые очаги инфекции. К недостаткам этого способа назначения антибиотиков, по сравнению с местным применением, относятся невозможность достижения высокой концентрации антибиотиков в пародонтальной жидкости, наличие побочных эффектов и формирование полирезистентных штаммов бактерий (Ньюман М., 2004; Грудянов А.И., Овчинникова В.В., Дмитриева Н.А., 2004; Царев В.Н., 2006).
