- •3 .7 Препарат «Менингококк в мазке из крови».
- •3 .8 Препарат «Незавершенный фагоцитоз менингококка».
- •3 .9 Препарат «Незавершенный фагоцитоз гонококка».
- •3 .11 Препарат «Коринебактерии в мазке из зева».
- •3 .12 Препарат «Коринебактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .13 Препарат «Клостридии газовой гангрены в раневом отделяемом».
- •3 .15 Препарат «Палочка Коха при иммунолюминесцентной микроскопии».
- •3.18 Препарат «Бактероиды» в мазке из чистой культуры».
- •3.19 Препарат «Фузобактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .16 Препарат «Столбнячная палочка в мазке из чистой культуры».
- •3 .17 Препарат «Клостридии в мазке из чистой культуры».
- •3 .20 Препарат «Фузобактерии, извитые формы и бактероиды в мазке-отпечатке».
- •3 .21 Препарат «Сканирующая микроскопия трепонем и фузобактерий».
- •3 .22 Препарат «Трепонемы в мазке из крови».
- •3.23 Препарат «Трепонемы в тёмном поле».
- •3 .24 Препарат «Иммунофлюоресценция трепонем».
- •3 .25 Препарат «Боррелии в мазке из крови».
- •3 .26 Препарат «Хеликобактерии в смыве из желудка».
- •3 .27 Препарат «Вибрионы в мазке из чистой культуры».
- •3 .29 Препарат «Внутриклеточно расположенные риккетсии».
- •3 .30 Препарат «Иммунолюминесцентная микроскопия риккетсий».
- •3 .31 Препарат «Иммунофлюоресценция вируса гриппа».
- •3 .32 Препарат «Иммунофлюоресценция клеток носоглоточного смыва».
- •3 .33 Схема строения вируса гриппа.
- •3 .34 Схема репродукции вируса гриппа.
- •3 .35 Схема репродукции вируса иммунодефицита человека.
- •3 .36 Схема репродукции вируса гепатита в.
- •3 .37 Препарат «Псевдомицелий в мазке со слизистой».
- •3 .38 Препарат «Колонии с пигментами».
- •3 .39 Препарат «Колонии стафилококка на кровяном агаре».
- •3 .41 Препарат «Цитратная плазма».
- •3.42 Препарат «Дисковая антибиотикограмма, посев чистой культуры стафилококка».
- •3.43 Препарат «Дисковая антибиотикограмма на кровяном агаре,посев чистой культуры фузобактерий»
- •3 .44 Препарат «Бета-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .45 Препарат «Альфа-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .46 Препарат «Колонии биотипа «mitis» на теллуритовом агаре».
- •3 .47 Препарат «Колонии микобактерий на яичной среде».
- •3 .48 Препарат «Колонии микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена».
- •3 .49 Препарат «Колонии бацилл на кровяном агаре».
- •3 .50 Препарат «Слизистые колонии на питательной среде».
- •3 .51 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Эндо».
- •3 .52 Препарат «Лактозо- позитивные и –негативные колонии на среде Левина».
- •3 .53 Препарат «Лактозопозитивные и лактозонегативные колонии на дифференциально-диагностической среде ».
- •3 .54 Препарат «Тест-системе api e».
3 .38 Препарат «Колонии с пигментами».
Бак. метод, получение изолированных колоний на простой плотной среде; колонии с белым и розовым пигментами, варианты R и S, посев на селективные и диф.-диагн. среды, б/х и серолог. идентификация; 1-получение чистой культуры, 2-идентификация данной культуры по микроскопическим характеристикам, по окраске(тинкториальные св-ва), по макроспокическим показанями (морфология), 3определение бх активности,культуральные сво-ва и также определение чувствительности к антибиотикам.
3 .39 Препарат «Колонии стафилококка на кровяном агаре».
1)Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде;2) 1 день окр по граму:в поле зрения видны одиночно или попарно располож. Грам+ кокки.Посев гноя на 7% жедточно-солевой агар и на 5% кровяной агар для получ.изолированных колоний.2день Макроскопическая харак-ка: колонии на ЖСА-круглые,выпуклые с ровными краями. с белым пигментом – вариант «S. albus», без гемолиза,Признаком вирулентности явл. Образование золотистого пигмента.3-4день идентификация по б\х активности:делают посве в столбик с маннитом уколом.Через 18-24 часа определ. Изменен. Окраски индикатора в синий цвет, ; 4)посев на селективную среду ЖСА, определение чувствительности к антибиотикам классическим диско-диффузиозным способом.5) 1. Самым опасным видом болезнетворных кокков является золотистый стафилококк (s. aureus). Это чрезвычайно живучая высоковирулентная бактерия, обладающая характерным золотистым окрашиванием. К факторам, определяющим степень вирулентности данного возбудителя, относится его способность продуцировать экстрацеллюлярный фермент коагулазу и ядовитые продукты жизнедеятельности (токсины).Золотистый стафилококк, так же, как и стрептококк, способен образовывать колонии на кожных и слизистых покровах человека, и, в определенных ситуациях, провоцировать развитие гнойно-воспалительных заболеваний.2. Эпидермальный стафилококк (s. еpidermidis) относится к коагулаза-отрицательным представителям рода Stafilococcus. В норме он обитает на гладкой коже и слизистых покровах человека, не вызывая никаких негативных симптомов. Однако при ослаблении иммунитета эпидермальный стафилококк приобретает агрессивные свойства, и, в случае его проникновения в кровяное русло (через раны, послеоперационные дренажи, катетеры и проч.) может стать причиной заражения крови или эндокардита (воспаления внутренней сердечной оболочки).3. Сапрофитный стафилококк (s. saprophyticus) – это бактерия, которая вызывает наименьшие поражения. Он является постоянным обитателем кожных покровов наружных гениталий и слизистой оболочки мочевыводящих путей, но, при неблагоприятных для организма условиях, может спровоцировать развитие цистита и воспаление почек.
3
.40
определение лецитиназной активности
у клостридиум перфингерс:
1)бак метод на этапе получения изолированных
колоний, изучение факторов вирулентности,2)
желточный мясо-пептонный агар,3) вокруг
выросших перфиненсов при посеве видны
бляшки венчик и среда помутнела в виду
расщепл лецитина, 4)культивирование в
усл анаэробов на средах, культуральные
св-ва вирулентные биологический метод,
5) Clostridium
perfringes(гладкие сероватые колонии с
ровными краями и плотным возвышением
в центре колонии, C. Hystoliticum-небольшие
блестящие колонии с ровными краями и
небольшой зоной гемолиза, C. Septicum-сплошной
нежный налет,переплетающиеся нити на
фоне гемолиза и др.C.novyi-шероховатые
колониии с признаками гемолиза
