- •3 .7 Препарат «Менингококк в мазке из крови».
- •3 .8 Препарат «Незавершенный фагоцитоз менингококка».
- •3 .9 Препарат «Незавершенный фагоцитоз гонококка».
- •3 .11 Препарат «Коринебактерии в мазке из зева».
- •3 .12 Препарат «Коринебактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .13 Препарат «Клостридии газовой гангрены в раневом отделяемом».
- •3 .15 Препарат «Палочка Коха при иммунолюминесцентной микроскопии».
- •3.18 Препарат «Бактероиды» в мазке из чистой культуры».
- •3.19 Препарат «Фузобактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .16 Препарат «Столбнячная палочка в мазке из чистой культуры».
- •3 .17 Препарат «Клостридии в мазке из чистой культуры».
- •3 .20 Препарат «Фузобактерии, извитые формы и бактероиды в мазке-отпечатке».
- •3 .21 Препарат «Сканирующая микроскопия трепонем и фузобактерий».
- •3 .22 Препарат «Трепонемы в мазке из крови».
- •3.23 Препарат «Трепонемы в тёмном поле».
- •3 .24 Препарат «Иммунофлюоресценция трепонем».
- •3 .25 Препарат «Боррелии в мазке из крови».
- •3 .26 Препарат «Хеликобактерии в смыве из желудка».
- •3 .27 Препарат «Вибрионы в мазке из чистой культуры».
- •3 .29 Препарат «Внутриклеточно расположенные риккетсии».
- •3 .30 Препарат «Иммунолюминесцентная микроскопия риккетсий».
- •3 .31 Препарат «Иммунофлюоресценция вируса гриппа».
- •3 .32 Препарат «Иммунофлюоресценция клеток носоглоточного смыва».
- •3 .33 Схема строения вируса гриппа.
- •3 .34 Схема репродукции вируса гриппа.
- •3 .35 Схема репродукции вируса иммунодефицита человека.
- •3 .36 Схема репродукции вируса гепатита в.
- •3 .37 Препарат «Псевдомицелий в мазке со слизистой».
- •3 .38 Препарат «Колонии с пигментами».
- •3 .39 Препарат «Колонии стафилококка на кровяном агаре».
- •3 .41 Препарат «Цитратная плазма».
- •3.42 Препарат «Дисковая антибиотикограмма, посев чистой культуры стафилококка».
- •3.43 Препарат «Дисковая антибиотикограмма на кровяном агаре,посев чистой культуры фузобактерий»
- •3 .44 Препарат «Бета-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .45 Препарат «Альфа-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .46 Препарат «Колонии биотипа «mitis» на теллуритовом агаре».
- •3 .47 Препарат «Колонии микобактерий на яичной среде».
- •3 .48 Препарат «Колонии микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена».
- •3 .49 Препарат «Колонии бацилл на кровяном агаре».
- •3 .50 Препарат «Слизистые колонии на питательной среде».
- •3 .51 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Эндо».
- •3 .52 Препарат «Лактозо- позитивные и –негативные колонии на среде Левина».
- •3 .53 Препарат «Лактозопозитивные и лактозонегативные колонии на дифференциально-диагностической среде ».
- •3 .54 Препарат «Тест-системе api e».
3 .34 Схема репродукции вируса гриппа.
1)Репродуктивный цикл вируса гриппа 2) (1) проникновение путем виропикса,освобождение-РНК(после эндоцитоза, освобождает в цитоплазме (2) геномную плюс-РНК, которая как иРНК связывается с рибосомами ), транслируется полипротеин (4), который расщепляется на 4 структурных белка (NSP 1-4), включая РНК-зависимую РНК-полимеразу. Эта полимераза транскрибирует геномную плюс-РНК в минус-нить РНК (матрицу), . идущих на репликацию +РНК вируса и вирусных белков,белок М продвигается к мембране ,сборка и выход путем почкования на которой (5) синтезируются копии РНК двух размеров: полная плюс-нить 49S геномной РНК; неполная нить 26S иРНК, кодирующая С-белок капсида (6) и гликопротеины оболочки Е1-3Гликопротеины синтезируются на рибосомах, связанных с мембранами эндоплазматического ретикулума, затем включаются в мембрану и гликозилируются. Дополнительно гликозилируясь в аппарате Гольджи (7), они встраиваются в плазмалемму. С-белок образует с геномной РНК нуклеокапсид который взаимодействует с модифицированной плазмалеммой (8). Вирусы выходят из клетки почкованием.; 3)продукция интерферонов, внутриядерных трансляцию-транскрипцию ингибирующих протеинов, нуклеаз;4) вирусологическим(идентификацию вирусов проводят по антигенной структуре :Вирусы гриппа имеют внутренние и поверхностные антигены. Внутренние антигены представлены нукле- опротеином (NP-белком) и М-белками. NP- и М-белки — это типоспецифические антигены. NP-белок способен связывать комплемент, поэтому тип вируса гриппа обычно определяют в РСК. Антитела к внутренним антигенам не оказывают защитного действия при гриппе. Поверхностные антигены — это гемагглютинин и нейраминидаза. Их структуру, которая определяет подтип вируса гриппа, исследуют в РТГА, благодаря торможению специфическими антителами ге- магглютинации вирусов, т. е. блокированию способности вириона присоединять эритроциты к активным участкам на своей поверхности. Поверхностные антигены являются протективными, так как действие защитных вируснейтрализующих антител в организме направлено именно на них. Структура поверхностных антигенов вирусов серотипа А постоянно изменяется, причем изменения Н- и N-антигенов происходят независимо друг от друга. В настоящее время известно 15 подтипов гемагглютинина и 9 подтипов нейраминидазы, но от человека стабильно выделяются только Hl, Н2, НЗ и N1, N2. Тип В более стабилен, хотя все же имеет 5 подтипов. Наиболее стабильной антигенной структурой обладает вирус гриппа типа С.;РТГА при идентификации вида, серологическим(диагноз ставят при 4-х кратном увеличении титра АТ в парных сыворотках от больного,полученных с интервалом 10-14дн.: РПГА, ИФА, а также РИФ и ПЦР; 5)воздушно-капельный путь, инкуб.период 12дня,клинические проявления 7-10дн. внутриклеточная инфекция, осложнения проявляются:в виде бактериальной суперинфекции,обычно вызванной пневмококками или золотистым стафилококком- оппортунистическая инфекция.
3 .35 Схема репродукции вируса иммунодефицита человека.
1,2) ВИЧ связывается гликопротеином gp120 (1) с рецептором CD4 T-хелперов и других клеток. После слияния оболочки ВИЧ с плазмалеммой клетки в цитоплазме освобождается геномная РНК и обратная транскриптаза вируса, которая на матрице геномной РНК синтезирует комплементарную минус нить ДНК (линейная кДНК). С последней (2) копируется плюс нить с образованием двойной нити кольцевой кДНК (3), которая интегрирует с хромосомной ДНК клетки. С рекомбинантной ДНК-провируса (4) синтезируются геномная РНК и иРНК, которые обеспечивают синтез компонентов и сборку вирионов. Вирионы выходят их клетки почкованием (5): сердцевина вируса “одевается” в модифицированную плазмалемму клетки.3); продукция интерферонов, внутриядерных трансляцию-транскрипцию ингибирующих протеинов, нуклеаз;4) серологическим: РПГА, ИФА, а также РИФ и ПЦР.Для подтверждения наличия вирсу иммунодефецита человека проводят иммуноблотинг; 5)половой и парентеральный путь, внутриклеточная инфекция, роль цитотоксических мех-мов иммунной системы, осложнения: оппортунистическая инфекция, активация латентных вирусов, злокач. новообразования.