- •3 .7 Препарат «Менингококк в мазке из крови».
- •3 .8 Препарат «Незавершенный фагоцитоз менингококка».
- •3 .9 Препарат «Незавершенный фагоцитоз гонококка».
- •3 .11 Препарат «Коринебактерии в мазке из зева».
- •3 .12 Препарат «Коринебактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .13 Препарат «Клостридии газовой гангрены в раневом отделяемом».
- •3 .15 Препарат «Палочка Коха при иммунолюминесцентной микроскопии».
- •3.18 Препарат «Бактероиды» в мазке из чистой культуры».
- •3.19 Препарат «Фузобактерии в мазке из чистой культуры».
- •3 .16 Препарат «Столбнячная палочка в мазке из чистой культуры».
- •3 .17 Препарат «Клостридии в мазке из чистой культуры».
- •3 .20 Препарат «Фузобактерии, извитые формы и бактероиды в мазке-отпечатке».
- •3 .21 Препарат «Сканирующая микроскопия трепонем и фузобактерий».
- •3 .22 Препарат «Трепонемы в мазке из крови».
- •3.23 Препарат «Трепонемы в тёмном поле».
- •3 .24 Препарат «Иммунофлюоресценция трепонем».
- •3 .25 Препарат «Боррелии в мазке из крови».
- •3 .26 Препарат «Хеликобактерии в смыве из желудка».
- •3 .27 Препарат «Вибрионы в мазке из чистой культуры».
- •3 .29 Препарат «Внутриклеточно расположенные риккетсии».
- •3 .30 Препарат «Иммунолюминесцентная микроскопия риккетсий».
- •3 .31 Препарат «Иммунофлюоресценция вируса гриппа».
- •3 .32 Препарат «Иммунофлюоресценция клеток носоглоточного смыва».
- •3 .33 Схема строения вируса гриппа.
- •3 .34 Схема репродукции вируса гриппа.
- •3 .35 Схема репродукции вируса иммунодефицита человека.
- •3 .36 Схема репродукции вируса гепатита в.
- •3 .37 Препарат «Псевдомицелий в мазке со слизистой».
- •3 .38 Препарат «Колонии с пигментами».
- •3 .39 Препарат «Колонии стафилококка на кровяном агаре».
- •3 .41 Препарат «Цитратная плазма».
- •3.42 Препарат «Дисковая антибиотикограмма, посев чистой культуры стафилококка».
- •3.43 Препарат «Дисковая антибиотикограмма на кровяном агаре,посев чистой культуры фузобактерий»
- •3 .44 Препарат «Бета-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .45 Препарат «Альфа-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
- •3 .46 Препарат «Колонии биотипа «mitis» на теллуритовом агаре».
- •3 .47 Препарат «Колонии микобактерий на яичной среде».
- •3 .48 Препарат «Колонии микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена».
- •3 .49 Препарат «Колонии бацилл на кровяном агаре».
- •3 .50 Препарат «Слизистые колонии на питательной среде».
- •3 .51 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Эндо».
- •3 .52 Препарат «Лактозо- позитивные и –негативные колонии на среде Левина».
- •3 .53 Препарат «Лактозопозитивные и лактозонегативные колонии на дифференциально-диагностической среде ».
- •3 .54 Препарат «Тест-системе api e».
3 .45 Препарат «Альфа-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».
1,2,3)Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде Бета — гемолитические стрептококки при росте на кровяном агаре образуют вокруг колонии четкую зону гемолиза, альфа — гемолитические — частичный гемолиз и позеленение среды (превращение окси- в метгемоглобин), гамма- гемолитические — на кровяном агаре гемолиза незаметно. Альфа — гемолитические стрептококки за зеленый цвет среды называют S.viridans (зеленящими). ; Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; Морфология. Стрептококки (от греч. streptos — цепочка и coccus — зерно) — грамположительные цитохромнегативные бактерии шаровидной или овоидной формы, растущие чаще в виде цепочек, преимущественно неподвижные, не имеют спор. Патогенные виды образуют капсулу (у пневмококка имеет диагностическое значение). Факультативные (большинство) или строгие анаэробы.
Культуральные свойства. Стрептококки плохо растут на простых питательных средах. Обычно используют среды с кровью или сывороткой крови. Чаще применяют сахарный бульон и кровяной агар, содержащий 5% дефибринированной крови. На бульоне рост придонно — пристеночный в виде крошковатого осадка, бульон чаще прозрачен. На плотных средах чаще образуют очень мелкие колонии. Оптимум температуры +37о С, рН — 7,2-7,6. На плотных средах стрептококки группы А образуют колонии трех типов:
- мукоидные (напоминают капельку воды) — характерны для вирулентных штаммов, имеющих капсулу;
- шероховатые — плоские, с неровной поверхностью и фестончатыми краями — характерны для вирулентных штаммов, имеющих М- антигены;
- гладкие — характерны для маловирулентных штаммов ;4)альфа-гемолиз вокруг колонии;5) б/х и серолог. идентификация; полный и частичный гемолиз на кровяном агаре.
3 .46 Препарат «Колонии биотипа «mitis» на теллуритовом агаре».
1,2)Бак. метод; получение изолированных колоний на плотной селективной среде; 3)S-колонии черного цвета в рез-те восстановления металич.теллура ; 4)окраска по Нейссеру, б/х идентификация(проба ПИЗУ), определение токсигенности; 5)лизогения совместное существование бактерий и бактериофагов, при котором бактериофаг является составной частью нормально развивающейся бактериальной клетки. При лизогении нуклеиновая кислота бактериофага включается в состав хромосомы бактерии и воспроизводится вместе с ней. Образуются белки, придающие бактерии-хозяину ряд новых свойств, например меняют ее вирулентность, чувствительность к антибиотикам или другим бактериофагам. Фаговые частицы не образуются. и лизогенная конверсия У других бактерий присутствие профага вызывает изменение морфологии или антигенных свойств. Такое изменение генетических свойств, вызванное вирусной ДНК, обозначают терми нами «инфекционная наследственность» или «лизогенная (фаговая) конверсия».
при участии умеренного бактериофага.
3 .47 Препарат «Колонии микобактерий на яичной среде».
1)Бак. метод; получение изолированных колоний на плотной оптимальной среде; 2)яичная среда,среда Левенштейна-Йенсена 3)колонии с жёлтым пигментом – вариант RВ бактериальной клетке дифференцируется:
клеточная стенка — состоящая из 3—4 связанных слоёв толщиной до 200—250 нм, содержит специфичные воска (микозиды) полисахариды, защищает микобактерию от воздействия внешней среды, обладает антигенными свойствами и проявляет серологическую активность; ограничивает микобактерию снаружи, обеспечивает стабильность размеров и формы клетки, механическую, осмотическую и химическую защиту, включает факторы вирулентности — липополисахариды, с фосфатидной фракцией которых связывают вирулентность микобактерий;
бактериальная цитоплазма; может содержать гранулы;цитоплазматическая мембрана — включает липопротеиновые комплексы, ферментные системы, формирует внутрицитоплазматическую мембранную систему (мезосому);
ядерная субстанция — состоит из одной кольцевой ДНК.Белки (туберкулопротеиды) являются главными носителями антигенных свойств МБТ и проявляют специфичность в реакциях повышенной чувствительности замедленного типа. К этим белкам относится туберкулин. С полисахаридами связано обнаружение антител в сыворотке крови больных туберкулёзом. Липидные фракции способствуют устойчивости микобактерий к кислотам и щелочам. .;4) б/х идентификация, определение чувствительности к антибиотикам,ПЦР; 5)производные ПАСК, стрептомицин, аминогликозиды, рифампицин, фторхинолоны.
