- •1.Генетика и её значение
- •7. Определение степени изменчивости признака: лимиты, среднее квадратное отклонение, коэффициент вариаций, дисперсия (варианса)
- •9.Коэффициент наследуемости, корреляции, репрессии, методы вычисления и использование селекции.
- •12.Морфологическое строение хромосом. Центромера, центромерный плечевой индекс. Гетерохроматин и эухромотин.
- •13.Молекулярное строение хромосом. Нуклеосомы.
- •14.Понятие о кариотипе. Методы изучения кариотипа.
- •15. Митотический цикл. Митоз и его фазы. Митотический индекс.
- •18. Мейоз и его фазы.
- •29.Возвратное и анализирующее скрещивание, реципрокное скрещивание
- •30.Расщипление признаков в f2 при дигибридном и полигибридном скрещивании. Закон независимого расщепления признаков
- •28.Наследование признаков при полном, неполном доминировании и кодоминировании.
- •44.Роль днк в сохранении, передачи и реализации наследственной информации.
- •50. Генетический код и его свойства. Понятие о триплете, кодоне и антикодоне.
- •67. Использование явлений гетерозиса в промышленном животноводстве.
- •2 Причины:
- •75. Использование наследственного полиморфизма белков и ферментов для определения происхождения животных, родства пород, однояйцовости близнецов и изучения генетической структуры популяции.
18. Мейоз и его фазы.
Мейоз
– особый тип клеточного деления, которое
происходит на опред.этапах жизненного
цикла организма, размножающихся половым
путём. Мейоз – сложное деление. Мейоз
1 – редукционное деление. Мейоз 2 –
эквационное деление.
Фазы
мейоза:
1)
Редукционное. Профаза -1. Лептотена.-
Стадия тонких нити, спирализация,
хромосомы состоят из 2-ух хроматид,
трудно различимы в микроскопе. Число
хромосом – 2п.
2) Зиготена – Конъюгация
( по всей длине) т.е. образуется биваленты
( из 4-ех каждой) хромосомы ориентируются
полимерами консолями и одному полюсу
( конъюгация за счет образование
соматического комплекса) – 2п.
3)
Пахитена – стадия толстых нитей
гаплоидных числу бивалента. Происходит
кроссинговер – обмен участками . –
2п
4) Диплотена – Стадия двойных нитей.
спирализация хромосом, распадается
симпатического комплекса, гомологические
хромосомы отталкивают друг от друга.
Образуется хиазм – Х-образные структуры,
образуются хроматидами различных
хромосом, образуется ядрушки. – 2п.
5)
Диакене – Усиливается спирализация
хромосом. Уменьшается число хиазм за
счет дальнейшего отталкивания хромосом
в бивалентах, биваленты располагаются
по периферии ядра. Гомологические
хромосомы удерживаются в состоянии
бивалентов благодаря хиазмам. В конце
исчезают ядрышки и разрушается ядерная
мембрана. – 2п.
6) Метафаза-1. Биваленты
распологаются экваториально плоскости
клетки, образуя метафазную пластинку.
Хромосомы спирализованы – утолщены и
укорочены. Спирализация продолжается
до Анафазы-1. Микротрубочки веретена
деления прикрепляются к кинетохорам,
образуя в профазу на центромере
хромосом.-2п
7) Анафаза -1. Каждый состоит
из 2-ух хроматид, прикрепляются к одной
центромере, расходятся к противоположным
полюсам. Расхождение осуществляется
за счет сокращения микротрубочек
веретена деления.-2п.
8) Телофаза-1.
Характерно образуются ядерная мембрана,
ядрышки и восстанавливается структура
ядра.-1п
9) Интерфаза. Второе деление
мейоза. Перед первым делением мейоза в
интерфазу не происходит синтез ДНК и
хромосомы не удерживаются.-1п.
10)
Профаза-2. Хромосомы становятся хорошо
различимы. В виде фигуры креста,
сестринские хроматиды, отталкиваются
друг от друга, удерживаются не поделившийся
еще центромерой. В тех случаях, когда
интерфаза короткая, профаза-2
выпадает.-1п.
11)Метафаза-2. Осуществляется
по митотическому типу. Хромосомы
располагаются по экваториальной
плоскости, нити веретена деления
прикрепляются к кинетехорам на центромерах
хромосом. Морфологическое отличие
хромосом от митатичсекого на этих
стадиях более четко выражается двойная
структура и большая степень спирализации.
-1п.
12) Анафаза-2. Происходит удвоение
центромер и в результате сокращение
нитией ахроматинового веретена дочерние
хроматиды (уже самостоятельные хромосомы)
расходятся к разным полюсам клетки.-1п
13)
Телофаза-2. Хромосомы деспирализуются
образуя ядрышки, ядерную мембрану,
клеточную перегородку.-1п
19.
Кроссинговер и его значение для
наследования свойств и признаков.
Механизм кроссинговера.
Согласно
теории Янссенса–Дарлингтона, кроссинговер
происходит в профазе мейоза. Гомологичные
хромосомы с гаплотипами
хроматид АВ и ab образуют
биваленты. В одной из хроматид в первой
хромосоме происходит разрыв на
участке А–В,
тогда в прилежащей хроматиде второй
хромосомы происходит разрыв на
участке a–b.
Клетка стремится исправить повреждение
с помощью ферментов репарации–рекомбинации
и присоединить фрагменты хроматид.
Однако при этом возможно присоединение
крест–накрест (кроссинговер), и
образуются рекомбинантные
гаплотипы (хроматиды) Ab и аВ.
В анафазе первого деления мейоза
происходит расхождение двухроматидных
хромосом, а во втором делении – расхождение
хроматид (однохроматидных хромосом).
Хроматиды, которые не участвовали в
кроссинговере, сохраняют исходные
сочетания аллелей. Такие хроматиды
(однохроматидные хромосомы)
называютсянекроссоверными;
с их участием разовьются некроссоверные
гаметы, зиготы и особи. Рекомбинантные
хроматиды, которые образовались в ходе
кроссинговера, несут новые сочетания
аллелей. Такие хроматиды (однохроматидные
хромосомы) называются кроссоверными,
с их участием разовьются кроссоверные
гаметы, зиготы и особи. Таким образом,
вследствие кроссинговера
происходит рекомбинация –
появление новых сочетаний (гаплотипов)
наследственных задатков в хромосомах.
Гены
распологаемые в хромосоме линейно и
чем чаще происходит кроссинговер, тем
дальше гены стоят друг от друга.
Кроссинговер
может быть:
1.Одинарным
- в 1 месте, 2. Двойным, 3. Множественным.
Для
того чтобы произошел кроссинговер
необходимо:1)перекрестки,
2) разрыв, 3)обмен.
Факторы
влияющие на кроссинговер:
1)
Пол организма ( у Самцов – дрозофилы, у
самок – шелкопряды, НЕТ КРОССИНГОВЕРА)
2)
Возраст ( Чем старше особь тем меньше
кроссинговер)
3)Температура ( При
повышенной t,
чаще просиходит кроссинговер, чем при
пониженной.)
Вероятность кроссинговера
отражает расстояние между генами и чем
ближе гены друг к другу, тем кроссинговера
вероятность меньше. Они состоят из
генетической карты хромосом – это схема
относится расположение генов хромосом.
Кроссинговер если произошел в 1 участке,
препятствует прохождению кроссинговера
близких участков – такое называют
интерференция.
20.
Образование половых клеток у животных
(сперматогенез и овогенез). Оплодотворение
и его и его генетическая
сущность
Сперматогенез.
Начинается с момента закладки половых
желез из специализированных соматических
клеток – гоний. В сперматогенезе клетки
происходят 4 стадии: размножение, рост,
созревание, формирование. Первый
период сперматогенеза
– период размножения первичных половых
клеток, дающих начало сперматогониям
– мелким округлым клеткам, с очень
незначительным количеством цитоплазмы
в виде тонкой каемки вокруг ядра,
энергично размножающихся митозом.
Второй
период сперматогенеза
– период роста – характеризуется
прекращением размножения сперматогониев
и превращением их в сперматоциты 1
порядка. Сперматоциты растут, увеличиваясь
в размерах в 4 и более раз.
Третий
период сперматогенеза
носит название периода созревания.
Созревание заключается в двух быстро
следующих друг за другом делениях
сперматоцитов I порядка в результате
чего сначала получаются два сперматоцита
II порядка, а затем четыре сперматиды.
Это
деление представляет собой митоз и
образующиеся сперматиды оказываются
носителями гаплоидного набора
хромосом.
Четвертый
период
– период формирования спермиев. В
течение этого периода сперматиды
приобретают специальные приспособления,
необходимые для обеспечения процесса
оплодотворения и превращаются в
сперматозоиды.
Овогенез.
Овогенез -
это процесс образования и развития
женских половых клеток. Он включает в
себя 3 фазы:1)
размножение;
2) рост;
3) созревание.
Фаза
размножения
начинается в эмбриональном периоде и
продолжается в течение 1-го года жизни.
К моменту рождения имеется около 2-х млн
клеток. К периоду полового созревания
остается около 40 тыс. половых клеток и
в последующем 1 раз в 28-32 дня происходит
созревание и выход одной яйцеклетки в
маточную трубу - овуляция. Овуляция
прекращается при наступлении беременности
или менопаузы. Сущностью фазы размножения
является митотическое деление
овогоний.
Фаза
роста,
размножение овогоний останавливается
и клетки яичника вступают в фазу малого
роста, превращаясь в овоциты 1-го порядка.
Наступает половое созревания, то есть
появлением женских половых гормонов.
Далее овоциты 1-го порядка вступают в
фазу большого роста.
Фаза
созревания
включает в себя два деления. При первом
делении созревания овоцит 1-го порядка
делится, в результате чего образуются
овоцит 2-го порядка и небольшое редукционное
тельце. Овоцит 2-го порядка получает
почти всю массу накопленного желтка и
поэтому остается столь же крупным по
объему, как и овоцит 1-го порядка.
Редукционное же тельце представляет
собой мелкую клетку с небольшим
количеством цитоплазмы. При втором
делении созревания в результате деления
овоцита 2-го порядка образуются одна
яйцеклетка и второе редукционное тельце.
Первое редукционное тельце иногда тоже
делится на две одинаковые мелкие клетки.
В результате этих преобразований овоцита
1-го порядка образуются одна яйцеклетка
и три редукционных тельца.
Яйцеклетки
- это наиболее крупные клетки в организме
человека, их размер составляет около
130-160 мкм. В цитоплазме яйцеклетки
содержатся все органеллы (за исключением
клеточного центра) и включения, основной
из них - желток (лецитин). В яйцеклетке
различают вегетативный полюс, в котором
накапливается желток, и анимальный
полюс куда смещается ядро.
21. Нерегулярные типы полового размножения.
Партеногенез – развитие организма из неоплодотворённого яйца (без слияния её со сперматозоидом ) В настоящее время различают естественный и искусственный партеногенез: Естественный партеногенез- черви , насекомые ( муравьи , пчёлы , термиты , тли), низшие ракообразные ( дафнии ) Факультативный партеногенез – любое яйцо способно развиваться как без оплодотворения , так и после него ( встречается у пчёл , муравьёв , коловраток , у которых из оплодотворённых яиц развиваются самки , а из неоплодотворённых – самцы ) ; является приспособлением к регуляции численного соотношения полов в популяции. Факультативный партеногенез бывает женским и мужским : Женский партеногенез часто встречается у пчёл , муравьёв , коловраток , у которых самцы развиваются только из неоплодотворённых яиц, мужской партеногенез – наблюдается у некоторых изогамных водорослей. Облигатный , т. е. обязательный партеногенез – все яйцеклетки развиваются только без оплодотворения ( наблюдается для кавказской ящерицы , у которой известны только самки ) Циклический партеногенез - у многих видов партеногенез носит циклический характер ( дафнии , коловратки тли ) – в летнее время существуют лишь самки , размножающиеся партеногенетически а осенью партеногенез сменяется размножением с оплодотворением ( зигогенез ) с помощью появляющихся самцов ( это явление получило название гетерогении – чередование партеногенеза с зигогенезом )Установлено существование партеногенеза у птиц ( у одной из пород индеек многие яйца развиваются партеногенетически ; из них появляются только самцы Андрогенез - Является одной из форм партеногенеза – если в яйцеклетку с инактивированным или редуцированным ядром проникают несколько сперматозоидов, то из такой яйцеклетки в результате слияния мужских (сперматозоидных) ядер разовьётся мужской организм без участия материнского набора хромосом ( например , у тутового шелкопряда ) Гиногенез ( псевдогамия ) - Сперматозоид проникает в яйцеклетку и активирует её ( стимулиреют начало дробления ) , но не оплодотворяет её , а погибает ; развитие яйцеклетки происходит без участия ядра сперматозоида , а появляющееся потомство состоит только из женских особей ( свойственен для некоторых рыб , круглых червей – нематод ). Так , например , у серебристого карася самцы отсутствуют , а самки мечут икру в тех же местах , где и другие карповые рыбы ; сперматозоиды других видов рыб активируют яйцеклетки карася Гиногенез можно вызвать искусственно у тутового шелкопряда , рыб и амфибий
Апомиксис - Является нерегулярным типом полового размножения у растений Под апомиксисом понимают либо развитие из неоплодотворённой яйцеклетки , либо возникновение зародыша вообще не из гамет( например , у цветковых , из различных клеток зародышевого мешка )
22.Генетический (гибридологический) анализ и его использование в генетике. Гибридологический метод самый первый метод. Гибридизация -скрещивание. Гибридология – это анализ результатов скрещивания. Этот метод заключается в гибридизации и последующем учёте расщепления в поколениях, был разработан и применен Г. Менделем в 1859-1863гг. для изучения наследования признаков у гороха. Метод является основой создания пород животных и сортов растений. Можно определить, сколько генов влияют на признак и характер наследственного признака. Сформулировал непреложные правила, которым следуют все генетики: 1)скрещиваемые организмы должны принадлежать к одному виду. 2) скрещиваемые организмы должны четко различаться по отдельным признакам. 3)изучаемые признаки должны быть константы т.е воспроиз.из покол.в покол. 4)необходимы характеристика и количественный учет всех классов потомков.
25.Понятие о генотипе и фенотипе, гомозиготности и гетерозиготности. Альтернативные аллельные гены и признаки. Фенотип – это совокупность всех признаков и свойства организма, т.е. внешние проявления. Признаки можно разделить: 1) Морфологические – строение связано со строением органов, тканей. 2) Физиологическое – изучение функция органов тканей, обуславливает приспособленность, жизнеспособность, плодовитость. 3) Биохимическое – изучение обмена веществ, все эти этапы контролируют определения генами, альбинизм. Генотип – это совокупность всех генов организма. , присущих данному организму, т.е. его генетическая конституция. Гомозигота – это особь имеющая одинаковые аллели одного и того же гена. АА, аа. Гетерозигота – это особь имеющая разные аллели одного гена Аа, Вв. Впервые введён английским генетиком У. Бэтсоном в 1902. Аллель – состав генов. Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых локусах(место нахождения гена в хромосоме) гомологичных хромосом, контролируют один и тот же признак, но разное его проявление. Альтернативные признаки - признаки, которые не могут быть в организме одновременно. Доминантный признак- подавляющий, наступающий (А). Рецессивный признак - подавляемый , отступающий(а)
26. Доминантные и рецессивные признаки. Закон единообразия признаков гибридов F1.
Доминирование – преобладание одной аллели над другой у гетерозигот (Аа). Рецессивный ген – подавляемый, не проявляющийся в гетерозиготном состоянии. 1-й закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения. Р ♀ АА (жел) × ♂ аа (зел) Г А а F1 Аа (жел)
При скрещивании гомозигот все гибриды первого поколения единообразны по генотипу и фенотипу.
27.Закон расщепления признаков у гибридов F2 при моногибридном скрещивании.
Моногибридное скрещивание – это когда родительские особи различны по одной паре признаков ( желтый, зеленый или высокий, низкий) Второй закон Менделя – закон расщепления гибридов во втором поколении. Отношение числа потомков второго поколения с доминантным признаком к числу потомков с рецессивным признаком оказалось равным 3:1. По фен.3:1, по генотипу 1:2:1 Р ♀Аа × ♂Аа г А а А а F2 АА Аа Аа аа
