- •1.Цитология как наука. Предмет цитологии. Задачи цитологии.
- •2.Цитология как наука. Методы цитологии.
- •3.Световая микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для световой микроскопии
- •4.Электронная микроскопия, особенности. Способы подготовки препаратов для электронной микроскопии
- •5.Типы красителей. Химические основы окрашивания препаратов
- •6.Виды микроскопии .Особенности
- •7. Клетка как основная структурно-функциональная единица строения живых существ.
- •8.Сравнительная характеристика строения клеток про- и эукариот
- •10.Особенности строения эукариотической клетки
- •11. Основные положения клеточной теории
- •12. Основные положения теории целлюлярной патологии.
- •9. Особенности строения прокариотической клетки
- •13. Химический состав биологических мембран
- •14.Функции биологических мембран
- •19. Особенности строения клеточной стенки растений и бактерий.
- •20.Мембранные органоиды клетки
- •21 И 22 .Эндоплазматический ретикулум: структура и функции
- •23. Назначение белков, синтезируемых в клетке
- •24.Механизмы обновления клеточных мембран
- •25. Цитоплазма клетки, ее основные компоненты
- •26.Цитоплазма клетки. Роль в клетке.
- •27. Гиалоплазма, ее ультраструктура и функции в клетке
- •28. Немембранные компоненты клетки
- •29.Строение, локализация и функции аппарата Гольджи
- •30.Функциональное взаимодействие аппарата Гольджи и других мембранных органоидов клетки
- •31. Происхождение, строение и назначение лизосом
- •32. Мембранная система клетки. Одномембранные клеточные компоненты
- •33.Мембранная система клетки. Двумембранные клеточные компоненты.
- •34.Полуавтономные органеллы клетки.
- •35.Строение и функции пластид.
- •36. Строение и функции митохондрий.
- •37. Организация энергетического обмена в клетке
- •38. Организация «минимальной клетки».
- •39. Химический состав и строение рибосом
- •40. Функции рибосом
- •43. Полирибосомы. Роль рибосом в синтезе белка.
- •44. Цитоскелет клетки, его молекулярная организация
- •45. Цитоскелет клетки, функции
- •46. Микрофиламенты, молекулярная организация, функции
- •47. Микрофиламенты, принципы самосборки
- •48. Промежуточные филаменты, , молекулярная организация, функции
- •49. Промежуточные филаменты, принципы самосборки
- •50. Микротрубочки, молекулярная организация
- •51. Микротрубочки, принципы самосборки
- •53. Строение микротрубочек, их функции в клетке
- •54. Ахроматиновое веретено, молекулярная организация, функции
- •55. Ахроматиновое веретено, принципы самосборки.
- •56. Клеточный центр.
- •57. Строение, происхождение и функции центриолей
- •58. Строение ресничек и жгутиков. Базальные тела
- •59. Механохимические процессы в клетке
- •60. Современные представления о происхождении пластид
- •61. Современные представления о происхождении митохондрий
- •62. Современные представления о происхождении ядерной оболочки и эукариот
- •67. Компартментализация клеточного метаболизма
- •68. Включения клетки
- •69. Морфология, локализация и функция ядра клетки
- •70. Основные компоненты ядра под обычным микроскопом, их строение и роль
- •71. Строение и функции ядерной оболочки и поровых комплексов
- •72. Химический состав и структура в обычном и электронном микроскопе интерфазного хроматина.
- •73. Понятие о гетеро- и эухроматине
- •74. Метафазные хромосомы, их морфология
- •75. Молекулярная организация хромосом, механизмы их компактизации
- •76. Кариоплазма и кариолимфа (ядерный матрикс, его структура и роль)
- •77. Локализция, структура и назначение ядрышка
- •78. Поведение ядрышка в митозе.
- •79. Клеточный цикл
- •80. Жизненный цикл клетки
- •81. Пролиферация клеток
- •82. Специализация клеток.
- •83. Периоды интерфазы.
- •84. Процессы, происходящие в клетке при митозе
- •85. Митоз, его фазы и биологическая роль.
- •86. Мейоз, его фазы и биологическая роль.
- •87. Сравнительная характеристика митотического и мейотического циклов
- •88. Процессы, происходящие с ядерной оболочкой при делении клетки.
83. Периоды интерфазы.
Исторически название интерфаза (т. е. промежуток между фазами), означало период, в ходе которого в клетке не видно никаких преобразований между предшествующей телофазой и наступающей профазой. Биохимические исследования первой половины ХХ века продемонстрировали, что все основные метаболические процессы, синтез всех биополимеров происходит, тем не менее, в интерфазе, причем более или менее равномерно.
G1-период а) Период G1- это интервал времени
- от окончания митоза - до начала синтеза ДНК (и ядерных белков) в дочерней клетке.
б) В этот период происходят
- Синтез рибосом, восстановление содержания цитоплазматических белков
- Удвоение митохондрий, синтез АТФ
- Восстановление мембранных структур и,
- как следствие, рост объема цитоплазмы клетки (до размера материнской).
в) Содержание ДНК в клетке - 2n.
У лимфоцитов тимуса составляет менее 3 часов, в кишечном эпителии – 10 часов, в печени – 48 часов, в эпидермисе кожи – 64 часа.
S-период
а) В S-период происходят
в ядре - удвоение (репликация) ДНК и увеличение вдвое количества хромосомных белков, а возле ядра - дупликация центриолей.
б) В клетках, находящихся на этой стадии, обнаруживается разное количество ДНК - от 2n до 4n, по мере хода синтеза (репликации) ДНК.
для лимфоцитов тимуса 6 часов, в кишечном эпителии – 8 часов, в печени – 16 часов, в эпидермисе кожи – 8 часов.
G2-период
а) Следующий период - G2 - обычно не очень продолжителен и включает синтез ряда других веществ, необходимых для прохождения митоза; среди этих веществ - белок микротрубочек тубулин, используемый для формирования веретена деления.
б) Содержание ДНК в этот период - 4n.
Продолжительность G2-периода у разных клеток меняется мало, составляя в большинстве случаев 2-4 часа.
84. Процессы, происходящие в клетке при митозе
Митоз – основной способ деления эукариотических клеток,в результате которого из одной материнской клетки образуется две дочерние клетки, являющиеся точной копией материнской. Митоз включает в себя два процесса – деление ядра(кариокинез) и деление цитоплазмы(цитокинез).
При непрямом митозе клеток:
- спирализуются и образуются хромосомы
- образуется веретено деления
- абсолютно точно распределяется генетический материал между дочерними клетками
Генетическая стабильность.В результате митоза получаются два ядра, содержащие каждое столько же хромосом (диплоидный набор), сколько их было в родительском ядре. Эти хромосомы происходят от родительских хромосом путем точной репликации ДНК, поэтому гены их содержат совершенно одинаковую наследственную информацию. Дочерние клетки генетически идентичны родительской клетке, так что никаких изменений в генетическую информацию митоз внести не может. Поэтому клеточные популяции(клоны), происходящие от родительских клеток, обладают генетической стабильностью.
85. Митоз, его фазы и биологическая роль.
Значение
:
1. Генетическая стабильность. В результате митоза получаются два ядра, содержащие каждое столько же хромосом (диплоидный набор), сколько их было в родительском ядре. Эти хромосомы происходят от родительских хромосом путем точной репликации ДНК, поэтому гены их содержат совершенно одинаковую наследственную информацию. Дочерние клетки генетически идентичны родительской клетке, так что никаких изменений в генетическую информацию митоз внести не может. Поэтому клеточные популяции(клоны), происходящие от родительских клеток, обладают генетической стабильностью.
2.Обуславливает рост, развитие и регенерацию тканей и органов организма.
3.Сохранение постоянства кариотипа вида.
Особенности митоза у растений и у животных
Растительная клетка Центриолей нет.
Звезды не образуются. Образуется клеточная пластинка. При цитокинезе не образуется борозды (перетяжки). Митозы происходят главным образом в меристемах.
Животная клетка Центриоли имеются
Звезды образуются. Клеточная пластинка не образуется При цитокинезе образуется борозда Митозы происходят в различных тканях и участках организма.
