Задание 12.

1. Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации:

С Н₃-СН₂-С(ОН)-СН-СН₃

СН₃ СН₃

2. Напишите структурную формулу и назовите по номенклатуре ИЮПАК: изопропил-трет-бутилкарбинол.

3. Напишите уравнение реакции бромирования этилбензола и о-нитротолуола.

4. Приведите примеры одно-, двух и трехатомных фенолов.

5. Напишите структурную формулу и п-метокситолуола.

Задание 13.

1. Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации:

СН₃-СН₂-СН-СН₂ОН

СН₃

2. Напишите структурную формулу: 2,2,4-триметилпентанол-3.

3. Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором перманганата калия (реакция Вагнера). Напишите уравнения реакций.

4. Из толуола получите о-п п-бромтолуол.

5. Назовите соединение:

ОС₆Н₅

Задание 14.

1. Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации:

СН₃-СН(ОН)-СН₂-СН₂-СН₃

2. Вышеполученный продукт подвергается окислению разбавленным раствором перманганата калия (реакция Вагнера). Напишите уравнение реакций.

3. Напишите структурную формулу трет-бутилового спирта и назовите по номенклатуре ИЮПАК.

4. Из толуола получите бромистый бензил.

5. Назовите соединение:

СН₂ОН

ОН

Задание 15.

1. Какой спирт образуется в результате щелочного гидролиза бромистого втор-бутила?

2. При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ИЮПАК.

3. Напишите структурную формулу соединения: 2-метилтентанол-3.

4. Напишите реакции образования этилата и фенолята натрия. Объясните кислотный характер спиртов и фенолов.

5. Напишите структурную формулу этил-фенилкарбинола.

Механизмы реакций электрофильного, нуклеофильного, радикального замещений Задание 1.

1. Покажите образование ковалентной связи на примере циклопентана.

2. Укажите гомолитический и гетеролитический разрыв связи в молекулах циклопентана, метилиодида, азотной кислоты.

3. Какие продукты получаются в результате бромирования циклопентана? Объясните механизм реакции.

4. Разделите заместители в бензольном кольце на группы ориентантов I и II рода: -ОН, -СООН, -NO₂, СН₃-, CI-.

5. Объясните механизм реакции:

Н О С-СН₂-СI+СН₃NН₂ ?

НО О